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ND-12 Combined With H-6 for Adult Chronic Inflammatory Diarrhea

11. August 2026 aktualisiert von: Faming Zhang, The Second Hospital of Nanjing Medical University

A Randomised, Controlled, Double-blind Exploratory Study of ND-12 Combined With H-6 in the Treatment of Adult Chronic Inflammatory Diarrhea

This is a randomized controlled trial to explore the efficacy and safety of ND-12 combined with H-6 for patients with chronic inflammatory diarrhea

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

At least 36 subjects who meet all the inclusion criteria but do not meet any exclusion criteria will be enrolled in this study. They will be randomly assigned to the mesalazine group , ND-12, and the ND-12/H-6 group. Data of demographic characteristics, intestinal symptoms, medicine treatment usage and clinical outcomes will be collected. After treatment, they will enter the follow-up period for efficacy and safety evaluation.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210011
        • Rekrutierung
        • The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Subjects aged 18-75 years (inclusive), of any gender.
  2. Meet any one of the following conditions:

1) Previously diagnosed ulcerative colitis, currently in the active phase; 2) Diagnosis of chronic diarrhoea: stool frequency ≥3 times per day or markedly higher than the subject's usual baseline; disease duration >4 weeks; recurrent diarrhoea with an interval of 2-4 weeks between episodes; loose stools (Bristol Stool Form Scale type 5, 6, or 7).

3. Faecal calprotectin >150 μg/g. 4.The subject or their legal representative provides informed consent by voluntarily signing the informed consent form, fully understands the study objectives, maintains effective communication with investigators, and is capable of understanding and complying with all requirements specified in this study protocol.

Exclusion Criteria:

Exclusion criteria related to chronic diarrhoea

  1. Presence of any of the following symptoms:

    1. Fever ≥37.5°C;
    2. Moderate-to-severe dehydration requiring intravenous fluid replacement;
    3. Recurrent vomiting.
  2. Diarrhoea caused by enteric pathogens (e.g., Clostridioides difficile, Salmonella typhi, etc.).
  3. Underlying diseases that may trigger diarrhoea, including hyperthyroidism, gastrointestinal autonomic nervous dysfunction, gastrointestinal malignancy, Crohn's disease, history of colectomy (appendectomy, haemorrhoid surgery and fistula-in-ano surgery excluded), history of small-bowel resection (>20 cm of resected intestinal segment), etc.

    Drug-related exclusion criteria

  4. Suspected drug-induced diarrhoea (e.g., long-term use of laxatives, antibiotics, chemotherapeutic agents, etc.) where discontinuation of the offending drug is not feasible.
  5. History of allergy to any component of mesalazine capsules, ND-12 capsules or H-6 capsules.
  6. Anticipated need for prohibited medications during the study (e.g. antibiotics, antidiarrhoeals, antiemetics, antispasmodics, etc.).
  7. Use of any investigational drug within 30 days prior to enrolment into this study.

    Other gastrointestinal exclusion criteria

  8. History of gastrectomy or vagotomy.
  9. Known malabsorptive disorders include coeliac disease.
  10. Known lactose intolerance.
  11. Any suspected condition requiring abdominal surgery. Other exclusion criteria
  12. Confirmed human immunodeficiency virus (HIV) positive status, known or suspected immunosuppression.
  13. Known severe hepatic or renal insufficiency.
  14. Past or current history of alcohol abuse and/or known substance abuse (cocaine, heroin, cannabis, etc.).
  15. Any psychiatric condition impairing the subject's ability to understand the nature, scope and potential consequences of the study, and/or documented evidence of non-cooperation.
  16. Pregnant or lactating women.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mesalazine
Eligible subjects meeting all inclusion criteria and none of the exclusion criteria randomized to this sequence will receive Mesalazine interventions at three separate time points over one day
Take 4 melesalazine capsules each time, 3 times a day. Continue for 14 days.
Experimental: ND-12
Eligible subjects meeting all inclusion criteria and none of the exclusion criteria randomized to this sequence will receive ND-12 interventions at three separate time points over one day
Take 1 ND-12 capsule and 3 blank capsules each time, 3 times a day. Continue for 14 days
Experimental: ND-12/H-6
Eligible subjects meeting all inclusion criteria and none of the exclusion criteria randomized to this sequence will receive ND-12 and H-6 interventions at three separate time points over one day
Take 1 ND-12 capsule and 3 H-6 capsules each time, 3 times a day. Continue for 14 days

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fecal calprotectin of patients 14 days after treatment compared to the baseline level
Zeitfenster: baseline, 14 days post-drug administration
The rate of change in fecal calprotectin levels of the subjects at 14 days compared to the baseline level
baseline, 14 days post-drug administration

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The proportion of subjects who achieved a clinical response on the 14th day
Zeitfenster: 14 days post-drug administration
The proportion of subjects who achieved a clinical response on the 14th day(Fecal calprotectin decreased by ≥50% compared to the baseline or returned to normal <150 μg/g)
14 days post-drug administration
The proportion of subjects achieving deep remission on the 14th day
Zeitfenster: 14 days post-drug administration
The proportion of subjects achieving deep remission on the 14th day (Fecal calprotectin < 100 μg/g)
14 days post-drug administration
Serum inflammatory factors after treatment
Zeitfenster: baseline, 14 days post-drug administration
The changes in inflammatory factors (IL-1β, IL-10, TNF-α) in the blood of the subjects at 14 days compared to the baseline level
baseline, 14 days post-drug administration
The frequency of defecation after treatment
Zeitfenster: baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The situation of the subjects' defecation frequency on the 7th, 14th, and 28th days compared to the baseline;
baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The fecal consistency scores after treatment
Zeitfenster: baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The changes in the fecal consistency scores (measured using the Bristol Fecal Form Scale) of subjects on the 7th, 14th, and 28th days compared to the baseline;
baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The gastrointestinal symptom grading scores after treatment
Zeitfenster: baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The gastrointestinal symptom grading scores (using the GSRS scoring scale) of subjects on the 7th, 14th, and 28th days compared with the baseline values
baseline, 7 days post-drug administration, 14 days post-drug administration, and 28 days post-drug administration
The changes of gut microbiome and metabolome
Zeitfenster: baseline, 7 days post-drug administration
Changes in the gut microbiome and metabolome of subjects on the 7th day compared with baseline
baseline, 7 days post-drug administration

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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