Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Platform for End-of-life Awareness, Conversations, and Education (PEACE) Among Registered Nurses

maanantai 17. elokuuta 2026 päivittänyt: Ang Wei How Darryl, National University of Singapore

Platform for End-of-life Awareness, Conversations, and Education (PEACE) Among Registered Nurses: A Mixed Methods Study

The goal of this clinical trial is to evaluate whether the PEACE program can improve early career registered nurses' registered nurses' attitudes towards caring for palliative patients, ability to cope with patients' death, and self-efficacy in initiating advanced care planning conversations

This study aims to address the following research questions:

  • Does the PEACE program improve early career registered nurses' attitudes towards caring for palliative patients, ability to cope with patients' death and self-efficacy in initiating advanced care planning conversations?
  • What are the participants' experiences of participating in the PEACE program?

Researchers will compare participants who receive the PEACE program (death conversation and online ACP education) with participants who receive only the online ACP education to see if informal death conversations improve early career registered nurses' attitudes towards caring for palliative patients, ability to cope with patients' death and self-efficacy in initiating advanced care planning conversations.

Participants will:

  • Complete online questionnaires measuring attitudes towards caring for palliative patients, ability to cope with patients' death and self-efficacy in initiating advanced care planning conversations.
  • Participate in a facilitator-led group discussion session about experiences of patients' deaths, coping with patients' death and dying, communications with patients and/or family members about death and dying, and discussing advance care planning with patients and/or family members (intervention group only).
  • Complete an asynchronous online ACP education session consisting of short recorded videos and an online discussion forum (both intervention and control group).
  • Complete follow-up surveys, including a 3-month follow-up assessing whether participants have engage with any patients and/or their family members in advance care planning conversations.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • National University of Singapore
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Registered nurses within the first five years of practice
  • Between the ages of 21 to 65 years
  • Currently working in a healthcare setting in SIngapore

Exclusion Criteria:

  • Participated in a similar death conversation program
  • Received training in Advance Care Planning or Serious Illness Conversations
  • Any self-reported history of mental health disorders (e.g., depression), or neurological disorders (e.g., brain tumors)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention Group - on site group discussions + online learning session

Participants in this arm will receive the two-session PEACE Program.

Session 1 is an on site, facilitator-led group discussion lasting 2 hours, covering:

  1. Experiences of death and dying
  2. Coping with death and dying.
  3. Communication about death and dying
  4. Discussing Advance Care Planning (ACP).

Session 2 is an online asynchronous learning session with short videos on ACP with discussion forums.
Käyttäytyminen: Verkossa ACP-koulutus
Verkossa järjestettävä asynkroninen oppimistilaisuus, jossa on lyhyitä videoita ACP:stä ja keskustelufoorumeita.
Käyttäytyminen: Death Conversation
On site, facilitator-led group discussion lasting 2 hours, covering: 1) Experiences of patients' deaths; 2) Coping with patients' death and dying; 3) Communication with patients and/or family members about death and dying; 4) Discussing advance care planning with patients and/or family members
Active Comparator: Control Group - Only online learning session
Participants in this arm will only receive the online ACP education component, identical to Session 2 of the PEACE programme. No facilitator-led group discussions are provided.
Käyttäytyminen: Verkossa ACP-koulutus
Verkossa järjestettävä asynkroninen oppimistilaisuus, jossa on lyhyitä videoita ACP:stä ja keskustelufoorumeita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale
Aikaikkuna: Baseline
A 30-item 5 point Likert scale. Positive items are scored one (strongly disagree) to five (strongly agree). Scores are reversed for negative items. Possible scores can range from 30-150. A higher score indicates a more positive attitude toward caring for this patient population.
Baseline
Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale
Aikaikkuna: Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
A 30-item 5 point Likert scale. Positive items are scored one (strongly disagree) to five (strongly agree). Scores are reversed for negative items. Possible scores can range from 30-150. A higher score indicates a more positive attitude toward caring for this patient population.
Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale
Aikaikkuna: 3 months follow-up
A 30-item 5 point Likert scale. Positive items are scored one (strongly disagree) to five (strongly agree). Scores are reversed for negative items. Possible scores can range from 30-150. A higher score indicates a more positive attitude toward caring for this patient population.
3 months follow-up

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palliative care self-efficacy scale
Aikaikkuna: Baseline
A twelve item 4-point Likert scale, scored from 1 (Need further basic instruction) to 4 (Confident to perform independently). Higher scores indicate nurses having higher degree of confidence with the respective patient/family interactions and patient management topics.
Baseline
Palliative care self-efficacy scale
Aikaikkuna: Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
A twelve item 4-point Likert scale, scored from 1 (Need further basic instruction) to 4 (Confident to perform independently). Higher scores indicate nurses having higher degree of confidence with the respective patient/family interactions and patient management topics.
Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
Palliative care self-efficacy scale
Aikaikkuna: 3 months follow-up
A twelve item 4-point Likert scale, scored from 1 (Need further basic instruction) to 4 (Confident to perform independently). Higher scores indicate nurses having higher degree of confidence with the respective patient/family interactions and patient management topics.
3 months follow-up
Advance Care Planning Self-Efficacy (ACP-SE) Scale
Aikaikkuna: Baseline
An 18-item 5-point Likert scale, scored from 1 (Not at all confident) to 5 (Very confident), with higher scores indicating more confidence in performing respective tasks regarding Advance Care Planning (ACP) conversations for patients.
Baseline
Advance Care Planning Self-Efficacy (ACP-SE) Scale
Aikaikkuna: Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
An 18-item 5-point Likert scale, scored from 1 (Not at all confident) to 5 (Very confident), with higher scores indicating more confidence in performing respective tasks regarding Advance Care Planning (ACP) conversations for patients.
Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
Advance Care Planning Self-Efficacy (ACP-SE) Scale
Aikaikkuna: 3 months follow-up
An 18-item 5-point Likert scale, scored from 1 (Not at all confident) to 5 (Very confident), with higher scores indicating more confidence in performing respective tasks regarding Advance Care Planning (ACP) conversations for patients.
3 months follow-up
End-of-life planning conversations
Aikaikkuna: 3 months follow-up
Self-reported number of conversations held with patients regarding Advance Care Planning
3 months follow-up

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National University of Singapore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NUS-DERC-001647
  • A-0010425-00-00 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National University of Singapore)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa