Platform for End-of-life Awareness, Conversations, and Education (PEACE) Among Registered Nurses
17 августа 2026 г. обновлено: Ang Wei How Darryl, National University of Singapore
Platform for End-of-life Awareness, Conversations, and Education (PEACE) Among Registered Nurses: A Mixed Methods Study
The goal of this clinical trial is to evaluate whether the PEACE program can improve early career registered nurses' registered nurses' attitudes towards caring for palliative patients, ability to cope with patients' death, and self-efficacy in initiating advanced care planning conversations
This study aims to address the following research questions:
- Does the PEACE program improve early career registered nurses' attitudes towards caring for palliative patients, ability to cope with patients' death and self-efficacy in initiating advanced care planning conversations?
- What are the participants' experiences of participating in the PEACE program?
Researchers will compare participants who receive the PEACE program (death conversation and online ACP education) with participants who receive only the online ACP education to see if informal death conversations improve early career registered nurses' attitudes towards caring for palliative patients, ability to cope with patients' death and self-efficacy in initiating advanced care planning conversations.
Participants will:
- Complete online questionnaires measuring attitudes towards caring for palliative patients, ability to cope with patients' death and self-efficacy in initiating advanced care planning conversations.
- Participate in a facilitator-led group discussion session about experiences of patients' deaths, coping with patients' death and dying, communications with patients and/or family members about death and dying, and discussing advance care planning with patients and/or family members (intervention group only).
- Complete an asynchronous online ACP education session consisting of short recorded videos and an online discussion forum (both intervention and control group).
- Complete follow-up surveys, including a 3-month follow-up assessing whether participants have engage with any patients and/or their family members in advance care planning conversations.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Darryl Ang, PhD
- Номер телефона: +65 65167792
- Электронная почта: darrylang@nus.edu.sg
Места учебы
-
-
-
Singapore, Сингапур
- National University of Singapore
-
Контакт:
- Darryl Ang, PhD
- Номер телефона: +65 65167792
- Электронная почта: darrylang@nus.edu.sg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Registered nurses within the first five years of practice
- Between the ages of 21 to 65 years
- Currently working in a healthcare setting in SIngapore
Exclusion Criteria:
- Participated in a similar death conversation program
- Received training in Advance Care Planning or Serious Illness Conversations
- Any self-reported history of mental health disorders (e.g., depression), or neurological disorders (e.g., brain tumors)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention Group - on site group discussions + online learning session
Participants in this arm will receive the two-session PEACE Program. Session 1 is an on site, facilitator-led group discussion lasting 2 hours, covering:
Session 2 is an online asynchronous learning session with short videos on ACP with discussion forums. |
Онлайн-асинхронный учебный сеанс с короткими видеороликами по ACP и дискуссионными форумами.
On site, facilitator-led group discussion lasting 2 hours, covering: 1) Experiences of patients' deaths; 2) Coping with patients' death and dying; 3) Communication with patients and/or family members about death and dying; 4) Discussing advance care planning with patients and/or family members
|
|
Активный компаратор: Control Group - Only online learning session
Participants in this arm will only receive the online ACP education component, identical to Session 2 of the PEACE programme.
No facilitator-led group discussions are provided.
|
Онлайн-асинхронный учебный сеанс с короткими видеороликами по ACP и дискуссионными форумами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale
Временное ограничение: Baseline
|
A 30-item 5 point Likert scale.
Positive items are scored one (strongly disagree) to five (strongly agree).
Scores are reversed for negative items.
Possible scores can range from 30-150.
A higher score indicates a more positive attitude toward caring for this patient population.
|
Baseline
|
|
Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale
Временное ограничение: Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
|
A 30-item 5 point Likert scale.
Positive items are scored one (strongly disagree) to five (strongly agree).
Scores are reversed for negative items.
Possible scores can range from 30-150.
A higher score indicates a more positive attitude toward caring for this patient population.
|
Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
|
|
Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale
Временное ограничение: 3 months follow-up
|
A 30-item 5 point Likert scale.
Positive items are scored one (strongly disagree) to five (strongly agree).
Scores are reversed for negative items.
Possible scores can range from 30-150.
A higher score indicates a more positive attitude toward caring for this patient population.
|
3 months follow-up
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Palliative care self-efficacy scale
Временное ограничение: Baseline
|
A twelve item 4-point Likert scale, scored from 1 (Need further basic instruction) to 4 (Confident to perform independently).
Higher scores indicate nurses having higher degree of confidence with the respective patient/family interactions and patient management topics.
|
Baseline
|
|
Palliative care self-efficacy scale
Временное ограничение: Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
|
A twelve item 4-point Likert scale, scored from 1 (Need further basic instruction) to 4 (Confident to perform independently).
Higher scores indicate nurses having higher degree of confidence with the respective patient/family interactions and patient management topics.
|
Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
|
|
Palliative care self-efficacy scale
Временное ограничение: 3 months follow-up
|
A twelve item 4-point Likert scale, scored from 1 (Need further basic instruction) to 4 (Confident to perform independently).
Higher scores indicate nurses having higher degree of confidence with the respective patient/family interactions and patient management topics.
|
3 months follow-up
|
|
Advance Care Planning Self-Efficacy (ACP-SE) Scale
Временное ограничение: Baseline
|
An 18-item 5-point Likert scale, scored from 1 (Not at all confident) to 5 (Very confident), with higher scores indicating more confidence in performing respective tasks regarding Advance Care Planning (ACP) conversations for patients.
|
Baseline
|
|
Advance Care Planning Self-Efficacy (ACP-SE) Scale
Временное ограничение: Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
|
An 18-item 5-point Likert scale, scored from 1 (Not at all confident) to 5 (Very confident), with higher scores indicating more confidence in performing respective tasks regarding Advance Care Planning (ACP) conversations for patients.
|
Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
|
|
Advance Care Planning Self-Efficacy (ACP-SE) Scale
Временное ограничение: 3 months follow-up
|
An 18-item 5-point Likert scale, scored from 1 (Not at all confident) to 5 (Very confident), with higher scores indicating more confidence in performing respective tasks regarding Advance Care Planning (ACP) conversations for patients.
|
3 months follow-up
|
|
End-of-life planning conversations
Временное ограничение: 3 months follow-up
|
Self-reported number of conversations held with patients regarding Advance Care Planning
|
3 months follow-up
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NUS-DERC-001647
- A-0010425-00-00 (Другой номер гранта/финансирования: National University of Singapore)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .