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Platform for End-of-life Awareness, Conversations, and Education (PEACE) Among Registered Nurses

17 agosto 2026 aggiornato da: Ang Wei How Darryl, National University of Singapore

Platform for End-of-life Awareness, Conversations, and Education (PEACE) Among Registered Nurses: A Mixed Methods Study

The goal of this clinical trial is to evaluate whether the PEACE program can improve early career registered nurses' registered nurses' attitudes towards caring for palliative patients, ability to cope with patients' death, and self-efficacy in initiating advanced care planning conversations

This study aims to address the following research questions:

  • Does the PEACE program improve early career registered nurses' attitudes towards caring for palliative patients, ability to cope with patients' death and self-efficacy in initiating advanced care planning conversations?
  • What are the participants' experiences of participating in the PEACE program?

Researchers will compare participants who receive the PEACE program (death conversation and online ACP education) with participants who receive only the online ACP education to see if informal death conversations improve early career registered nurses' attitudes towards caring for palliative patients, ability to cope with patients' death and self-efficacy in initiating advanced care planning conversations.

Participants will:

  • Complete online questionnaires measuring attitudes towards caring for palliative patients, ability to cope with patients' death and self-efficacy in initiating advanced care planning conversations.
  • Participate in a facilitator-led group discussion session about experiences of patients' deaths, coping with patients' death and dying, communications with patients and/or family members about death and dying, and discussing advance care planning with patients and/or family members (intervention group only).
  • Complete an asynchronous online ACP education session consisting of short recorded videos and an online discussion forum (both intervention and control group).
  • Complete follow-up surveys, including a 3-month follow-up assessing whether participants have engage with any patients and/or their family members in advance care planning conversations.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • National University of Singapore
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Registered nurses within the first five years of practice
  • Between the ages of 21 to 65 years
  • Currently working in a healthcare setting in SIngapore

Exclusion Criteria:

  • Participated in a similar death conversation program
  • Received training in Advance Care Planning or Serious Illness Conversations
  • Any self-reported history of mental health disorders (e.g., depression), or neurological disorders (e.g., brain tumors)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention Group - on site group discussions + online learning session

Participants in this arm will receive the two-session PEACE Program.

Session 1 is an on site, facilitator-led group discussion lasting 2 hours, covering:

  1. Experiences of death and dying
  2. Coping with death and dying.
  3. Communication about death and dying
  4. Discussing Advance Care Planning (ACP).

Session 2 is an online asynchronous learning session with short videos on ACP with discussion forums.
Comportamentale: Formazione ACP Online
Una sessione di apprendimento asincrona online con brevi video sulla pianificazione anticipata delle cure e forum di discussione.
Comportamentale: Death Conversation
On site, facilitator-led group discussion lasting 2 hours, covering: 1) Experiences of patients' deaths; 2) Coping with patients' death and dying; 3) Communication with patients and/or family members about death and dying; 4) Discussing advance care planning with patients and/or family members
Comparatore attivo: Control Group - Only online learning session
Participants in this arm will only receive the online ACP education component, identical to Session 2 of the PEACE programme. No facilitator-led group discussions are provided.
Comportamentale: Formazione ACP Online
Una sessione di apprendimento asincrona online con brevi video sulla pianificazione anticipata delle cure e forum di discussione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale
Lasso di tempo: Baseline
A 30-item 5 point Likert scale. Positive items are scored one (strongly disagree) to five (strongly agree). Scores are reversed for negative items. Possible scores can range from 30-150. A higher score indicates a more positive attitude toward caring for this patient population.
Baseline
Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale
Lasso di tempo: Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
A 30-item 5 point Likert scale. Positive items are scored one (strongly disagree) to five (strongly agree). Scores are reversed for negative items. Possible scores can range from 30-150. A higher score indicates a more positive attitude toward caring for this patient population.
Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale
Lasso di tempo: 3 months follow-up
A 30-item 5 point Likert scale. Positive items are scored one (strongly disagree) to five (strongly agree). Scores are reversed for negative items. Possible scores can range from 30-150. A higher score indicates a more positive attitude toward caring for this patient population.
3 months follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Palliative care self-efficacy scale
Lasso di tempo: Baseline
A twelve item 4-point Likert scale, scored from 1 (Need further basic instruction) to 4 (Confident to perform independently). Higher scores indicate nurses having higher degree of confidence with the respective patient/family interactions and patient management topics.
Baseline
Palliative care self-efficacy scale
Lasso di tempo: Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
A twelve item 4-point Likert scale, scored from 1 (Need further basic instruction) to 4 (Confident to perform independently). Higher scores indicate nurses having higher degree of confidence with the respective patient/family interactions and patient management topics.
Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
Palliative care self-efficacy scale
Lasso di tempo: 3 months follow-up
A twelve item 4-point Likert scale, scored from 1 (Need further basic instruction) to 4 (Confident to perform independently). Higher scores indicate nurses having higher degree of confidence with the respective patient/family interactions and patient management topics.
3 months follow-up
Advance Care Planning Self-Efficacy (ACP-SE) Scale
Lasso di tempo: Baseline
An 18-item 5-point Likert scale, scored from 1 (Not at all confident) to 5 (Very confident), with higher scores indicating more confidence in performing respective tasks regarding Advance Care Planning (ACP) conversations for patients.
Baseline
Advance Care Planning Self-Efficacy (ACP-SE) Scale
Lasso di tempo: Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
An 18-item 5-point Likert scale, scored from 1 (Not at all confident) to 5 (Very confident), with higher scores indicating more confidence in performing respective tasks regarding Advance Care Planning (ACP) conversations for patients.
Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
Advance Care Planning Self-Efficacy (ACP-SE) Scale
Lasso di tempo: 3 months follow-up
An 18-item 5-point Likert scale, scored from 1 (Not at all confident) to 5 (Very confident), with higher scores indicating more confidence in performing respective tasks regarding Advance Care Planning (ACP) conversations for patients.
3 months follow-up
End-of-life planning conversations
Lasso di tempo: 3 months follow-up
Self-reported number of conversations held with patients regarding Advance Care Planning
3 months follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National University of Singapore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NUS-DERC-001647
  • A-0010425-00-00 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National University of Singapore)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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