Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effects of Light-Targeted Balance Training on Balance, Functional Performance, and Fear of Falling in Individuals With a History of Falls

torstai 27. elokuuta 2026 päivittänyt: Uskudar University

The Effects of Light-Targeted Balance Training on Balance, Functional Performance, and Fear of Falling in Individuals With a History of Falls: A Randomized Controlled Trial

In recent years, exercise programs based on visual stimuli have been reported to improve balance and motor control . However, studies investigating the effects of light-targeted balance training on balance, functional performance, and fear of falling in individuals with a history of falls are limited.

The aim of this study is to determine the effects of light-targeted balance training on balance, functional performance, and fear of falling in individuals with a history of falls. In addition, the study aims to investigate whether this training method provides additional benefits compared with traditional balance training. The findings of this study are expected to contribute to the development of rehabilitation programs aimed at preventing falls.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Inclusion Criteria

  1. Having experienced at least one fall within the previous 12 months.
  2. Being 18 years of age or older.
  3. Being able to walk independently or with the assistance of a walking aid.
  4. Being able to understand and follow verbal and visual instructions.
  5. Providing voluntary consent to participate in the study and signing the informed consent form.

Exclusion Criteria

  1. Presence of an acute orthopedic injury or an active musculoskeletal condition causing pain.
  2. Having undergone lower extremity surgery within the previous 6 months.
  3. Having advanced neurological disorders (e.g., advanced Parkinson's disease, advanced dementia).
  4. Having severe vestibular dysfunction or significant visual impairment.
  5. Having a cardiovascular condition that contraindicates exercise.
  6. Having advanced systemic diseases that significantly impair balance.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34000
        • Rekrytointi
        • Uskudar University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • History of at least one fall within the past 12 months
  • Age 18 years or older
  • Ability to walk independently or with an assistive device
  • Ability to understand and follow verbal and visual instructions
  • Voluntary participation in the study and provision of written informed consent by signing the informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Acute orthopedic injury or an active musculoskeletal condition causing pain
  • History of lower extremity surgery within the past 6 months
  • Advanced neurological disorders (e.g., advanced Parkinson's disease, advanced dementia)
  • Severe vestibular dysfunction or significant visual impairment
  • Medical conditions that contraindicate exercise due to severe cardiovascular disease
  • Advanced systemic diseases that severely affect balance

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Experimental Group
Participants in this group will receive light-targeted balance training in addition to the standard program.
Käyttäytyminen: Light- Targeted Balance Training
Exercises aimed at improving coordination, balance, and functional performance using visual and auditory cues.
Active Comparator: Control Group
Participants in this group will receive standard balance exercises.
Käyttäytyminen: Standard Balance Training
Conventional balance training exercises.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Balance Performance (Berg Balance Scale)
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
Balance performance is assessed using the Berg Balance Scale (BBS). The scale consists of 14 functional tasks scored from 0 to 4. The total score ranges from 0 to 56, where higher scores indicate better balance and lower fall risk.
Baseline and after 8 weeks of intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Functional Mobility (Timed Up and Go Test - TUG)
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
Dynamic balance and mobility are assessed using the Timed Up and Go (TUG) test. The time (in seconds) taken to stand up from a chair, walk 3 meters, turn around, walk back, and sit down is recorded. Shorter completion times indicate better mobility.
Baseline and after 8 weeks of intervention
Change in Dynamic Balance (Y-Balance Test)
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
Dynamic postural control is evaluated using the Y-Balance Test (YBT) in anterior, posteromedial, and posterolateral reach directions for both lower extremities. Reach distance is normalized to limb length ((reach distance / limb length) x 100) and composite scores are calculated.
Baseline and after 8 weeks of intervention
Change in Lower Body Strength (30-Second Chair Stand Test)
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
Lower extremity functional muscle strength is measured using the 30-Second Chair Stand Test. The total number of full stands completed from a seated position in 30 seconds is recorded. A higher number of repetitions indicates greater lower body strength.
Baseline and after 8 weeks of intervention
Change in Gait Speed (10-Meter Walk Test - 10MWT)
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
Walking speed is assessed using the 10-Meter Walk Test (10MWT). Participants walk a 10-meter course at their comfortable and/or fast walking pace, and the time taken (in seconds) to traverse the intermediate 6 meters is recorded to calculate gait speed (m/s).
Baseline and after 8 weeks of intervention
Change in Fear of Falling (Falls Efficacy Scale-International - FES-I)
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
Fear of falling is evaluated using the 16-item Falls Efficacy Scale-International (FES-I). Each item is scored on a 4-point Likert scale from 1 (not at all concerned) to 4 (very concerned). Total score ranges from 16 to 64, with higher scores reflecting greater fear of falling.
Baseline and after 8 weeks of intervention
Change in Balance Confidence (Activities-specific Balance Confidence Scale - ABC)
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of intervention
Balance confidence is measured using the 16-item Activities-specific Balance Confidence (ABC) Scale. Participants rate their confidence in performing specific activities without losing balance on a scale from 0% to 100%. The overall score is the mean percentage across all items.
Baseline and after 8 weeks of intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Uskudar University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 61351342/020-2288

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa