The Effects of Light-Targeted Balance Training on Balance, Functional Performance, and Fear of Falling in Individuals With a History of Falls
27 août 2026 mis à jour par: Uskudar University
The Effects of Light-Targeted Balance Training on Balance, Functional Performance, and Fear of Falling in Individuals With a History of Falls: A Randomized Controlled Trial
In recent years, exercise programs based on visual stimuli have been reported to improve balance and motor control . However, studies investigating the effects of light-targeted balance training on balance, functional performance, and fear of falling in individuals with a history of falls are limited.
The aim of this study is to determine the effects of light-targeted balance training on balance, functional performance, and fear of falling in individuals with a history of falls. In addition, the study aims to investigate whether this training method provides additional benefits compared with traditional balance training. The findings of this study are expected to contribute to the development of rehabilitation programs aimed at preventing falls.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Inclusion Criteria
- Having experienced at least one fall within the previous 12 months.
- Being 18 years of age or older.
- Being able to walk independently or with the assistance of a walking aid.
- Being able to understand and follow verbal and visual instructions.
- Providing voluntary consent to participate in the study and signing the informed consent form.
Exclusion Criteria
- Presence of an acute orthopedic injury or an active musculoskeletal condition causing pain.
- Having undergone lower extremity surgery within the previous 6 months.
- Having advanced neurological disorders (e.g., advanced Parkinson's disease, advanced dementia).
- Having severe vestibular dysfunction or significant visual impairment.
- Having a cardiovascular condition that contraindicates exercise.
- Having advanced systemic diseases that significantly impair balance.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Shirin Khezritomatari
- Numéro de téléphone: +905342494709
- E-mail: shirin.khezry8401@gmail.com
Lieux d'étude
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Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34000
- Recrutement
- Uskudar University
-
Contact:
- Shirin Khezritomatari, Master student
- Numéro de téléphone: +905342494709
- E-mail: Shirin.khezry8401@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- History of at least one fall within the past 12 months
- Age 18 years or older
- Ability to walk independently or with an assistive device
- Ability to understand and follow verbal and visual instructions
- Voluntary participation in the study and provision of written informed consent by signing the informed consent form
Exclusion Criteria:
- Acute orthopedic injury or an active musculoskeletal condition causing pain
- History of lower extremity surgery within the past 6 months
- Advanced neurological disorders (e.g., advanced Parkinson's disease, advanced dementia)
- Severe vestibular dysfunction or significant visual impairment
- Medical conditions that contraindicate exercise due to severe cardiovascular disease
- Advanced systemic diseases that severely affect balance
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Experimental Group
Participants in this group will receive light-targeted balance training in addition to the standard program.
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Exercises aimed at improving coordination, balance, and functional performance using visual and auditory cues.
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Comparateur actif: Control Group
Participants in this group will receive standard balance exercises.
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Conventional balance training exercises.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in Balance Performance (Berg Balance Scale)
Délai: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Balance performance is assessed using the Berg Balance Scale (BBS).
The scale consists of 14 functional tasks scored from 0 to 4. The total score ranges from 0 to 56, where higher scores indicate better balance and lower fall risk.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in Functional Mobility (Timed Up and Go Test - TUG)
Délai: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Dynamic balance and mobility are assessed using the Timed Up and Go (TUG) test.
The time (in seconds) taken to stand up from a chair, walk 3 meters, turn around, walk back, and sit down is recorded.
Shorter completion times indicate better mobility.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Change in Dynamic Balance (Y-Balance Test)
Délai: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Dynamic postural control is evaluated using the Y-Balance Test (YBT) in anterior, posteromedial, and posterolateral reach directions for both lower extremities.
Reach distance is normalized to limb length ((reach distance / limb length) x 100) and composite scores are calculated.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Change in Lower Body Strength (30-Second Chair Stand Test)
Délai: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Lower extremity functional muscle strength is measured using the 30-Second Chair Stand Test.
The total number of full stands completed from a seated position in 30 seconds is recorded.
A higher number of repetitions indicates greater lower body strength.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Change in Gait Speed (10-Meter Walk Test - 10MWT)
Délai: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Walking speed is assessed using the 10-Meter Walk Test (10MWT).
Participants walk a 10-meter course at their comfortable and/or fast walking pace, and the time taken (in seconds) to traverse the intermediate 6 meters is recorded to calculate gait speed (m/s).
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Change in Fear of Falling (Falls Efficacy Scale-International - FES-I)
Délai: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Fear of falling is evaluated using the 16-item Falls Efficacy Scale-International (FES-I).
Each item is scored on a 4-point Likert scale from 1 (not at all concerned) to 4 (very concerned).
Total score ranges from 16 to 64, with higher scores reflecting greater fear of falling.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Change in Balance Confidence (Activities-specific Balance Confidence Scale - ABC)
Délai: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Balance confidence is measured using the 16-item Activities-specific Balance Confidence (ABC) Scale.
Participants rate their confidence in performing specific activities without losing balance on a scale from 0% to 100%.
The overall score is the mean percentage across all items.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 juillet 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2026
Première publication (Réel)
20 août 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 61351342/020-2288
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .