The Effects of Light-Targeted Balance Training on Balance, Functional Performance, and Fear of Falling in Individuals With a History of Falls
27 de agosto de 2026 atualizado por: Uskudar University
The Effects of Light-Targeted Balance Training on Balance, Functional Performance, and Fear of Falling in Individuals With a History of Falls: A Randomized Controlled Trial
In recent years, exercise programs based on visual stimuli have been reported to improve balance and motor control . However, studies investigating the effects of light-targeted balance training on balance, functional performance, and fear of falling in individuals with a history of falls are limited.
The aim of this study is to determine the effects of light-targeted balance training on balance, functional performance, and fear of falling in individuals with a history of falls. In addition, the study aims to investigate whether this training method provides additional benefits compared with traditional balance training. The findings of this study are expected to contribute to the development of rehabilitation programs aimed at preventing falls.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Inclusion Criteria
- Having experienced at least one fall within the previous 12 months.
- Being 18 years of age or older.
- Being able to walk independently or with the assistance of a walking aid.
- Being able to understand and follow verbal and visual instructions.
- Providing voluntary consent to participate in the study and signing the informed consent form.
Exclusion Criteria
- Presence of an acute orthopedic injury or an active musculoskeletal condition causing pain.
- Having undergone lower extremity surgery within the previous 6 months.
- Having advanced neurological disorders (e.g., advanced Parkinson's disease, advanced dementia).
- Having severe vestibular dysfunction or significant visual impairment.
- Having a cardiovascular condition that contraindicates exercise.
- Having advanced systemic diseases that significantly impair balance.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Shirin Khezritomatari
- Número de telefone: +905342494709
- E-mail: shirin.khezry8401@gmail.com
Locais de estudo
-
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34000
- Recrutamento
- Uskudar University
-
Contato:
- Shirin Khezritomatari, Master student
- Número de telefone: +905342494709
- E-mail: Shirin.khezry8401@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- History of at least one fall within the past 12 months
- Age 18 years or older
- Ability to walk independently or with an assistive device
- Ability to understand and follow verbal and visual instructions
- Voluntary participation in the study and provision of written informed consent by signing the informed consent form
Exclusion Criteria:
- Acute orthopedic injury or an active musculoskeletal condition causing pain
- History of lower extremity surgery within the past 6 months
- Advanced neurological disorders (e.g., advanced Parkinson's disease, advanced dementia)
- Severe vestibular dysfunction or significant visual impairment
- Medical conditions that contraindicate exercise due to severe cardiovascular disease
- Advanced systemic diseases that severely affect balance
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Experimental Group
Participants in this group will receive light-targeted balance training in addition to the standard program.
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Exercises aimed at improving coordination, balance, and functional performance using visual and auditory cues.
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Comparador Ativo: Control Group
Participants in this group will receive standard balance exercises.
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Conventional balance training exercises.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in Balance Performance (Berg Balance Scale)
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Balance performance is assessed using the Berg Balance Scale (BBS).
The scale consists of 14 functional tasks scored from 0 to 4. The total score ranges from 0 to 56, where higher scores indicate better balance and lower fall risk.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in Functional Mobility (Timed Up and Go Test - TUG)
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Dynamic balance and mobility are assessed using the Timed Up and Go (TUG) test.
The time (in seconds) taken to stand up from a chair, walk 3 meters, turn around, walk back, and sit down is recorded.
Shorter completion times indicate better mobility.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Change in Dynamic Balance (Y-Balance Test)
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Dynamic postural control is evaluated using the Y-Balance Test (YBT) in anterior, posteromedial, and posterolateral reach directions for both lower extremities.
Reach distance is normalized to limb length ((reach distance / limb length) x 100) and composite scores are calculated.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Change in Lower Body Strength (30-Second Chair Stand Test)
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Lower extremity functional muscle strength is measured using the 30-Second Chair Stand Test.
The total number of full stands completed from a seated position in 30 seconds is recorded.
A higher number of repetitions indicates greater lower body strength.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Change in Gait Speed (10-Meter Walk Test - 10MWT)
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Walking speed is assessed using the 10-Meter Walk Test (10MWT).
Participants walk a 10-meter course at their comfortable and/or fast walking pace, and the time taken (in seconds) to traverse the intermediate 6 meters is recorded to calculate gait speed (m/s).
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Change in Fear of Falling (Falls Efficacy Scale-International - FES-I)
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Fear of falling is evaluated using the 16-item Falls Efficacy Scale-International (FES-I).
Each item is scored on a 4-point Likert scale from 1 (not at all concerned) to 4 (very concerned).
Total score ranges from 16 to 64, with higher scores reflecting greater fear of falling.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Change in Balance Confidence (Activities-specific Balance Confidence Scale - ABC)
Prazo: Baseline and after 8 weeks of intervention
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Balance confidence is measured using the 16-item Activities-specific Balance Confidence (ABC) Scale.
Participants rate their confidence in performing specific activities without losing balance on a scale from 0% to 100%.
The overall score is the mean percentage across all items.
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Baseline and after 8 weeks of intervention
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de agosto de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de agosto de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 61351342/020-2288
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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