Boron Levels, Oxidative Stress, and Inflammation in Periodontitis
sunnuntai 16. elokuuta 2026 päivittänyt: Marmara University
Evaluation of the Relationship Between Boron Levels and Oxidative Stress, Antioxidant Defense, and Inflammatory Markers in Individuals With Periodontitis
This cross-sectional observational study aims to evaluate the relationship between boron levels and oxidative stress, antioxidant defense, and inflammatory markers in individuals with periodontitis.
The study will include systemically healthy, non-smoking individuals divided into two groups: periodontally healthy controls and patients with Stage III-IV periodontitis.
Boron levels and selected oxidative stress, antioxidant, and inflammatory biomarkers will be evaluated in saliva and gingival tissue samples.
The findings will be compared between the groups to investigate the potential relationship between boron levels and periodontal inflammation and oxidative stress.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Periodontitis is a chronic inflammatory disease characterized by the destruction of the tooth-supporting tissues and is associated with an imbalance between oxidative stress and antioxidant defense mechanisms. Boron is a trace element that has been suggested to have potential roles in antioxidant and inflammatory processes; however, its relationship with periodontal disease remains unclear.
This cross-sectional observational study will include 60 systemically healthy, non-smoking participants: 30 periodontally healthy individuals and 30 patients diagnosed with Stage III-IV periodontitis. Periodontal clinical parameters will be recorded for all participants.
Unstimulated saliva samples will be collected before periodontal surgical procedures. Gingival tissue samples will be obtained during clinically indicated periodontal surgical procedures, including crown-lengthening procedures in periodontally healthy participants and periodontal surgery in participants with periodontitis.
Boron levels will be determined in saliva and gingival tissue samples. Oxidative stress and antioxidant defense will be evaluated using selected biomarkers, including reactive oxygen species, total oxidant status, malondialdehyde, total antioxidant status, glutathione, superoxide dismutase, and catalase. Interleukin-1 beta will be evaluated as an inflammatory marker.
Boron levels and biochemical parameters will be compared between periodontally healthy individuals and participants with periodontitis, and their relationships with periodontal clinical parameters, oxidative stress, antioxidant defense, and inflammation will be investigated.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: LEYLA KURU
- Puhelinnumero: +905363791443
- Sähköposti: lkuru@marmara.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Maltepe
-
Istanbul, Maltepe, Turkki (Türkiye), 34854
- Rekrytointi
- : Department of Periodontology, Faculty of Dentistry, Marmara University, Istanbul,
-
Ottaa yhteyttä:
- ECMEL BERİL ÖNER
- Puhelinnumero: +905399734949
- Sähköposti: beril_yusuf@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
The study population will consist of 60 systemically healthy individuals aged 18-65 years attending the Department of Periodontology, Faculty of Dentistry, Marmara University.
Participants will be divided into two groups: 30 individuals with Stage III-IV periodontitis with an indication for periodontal flap surgery and 30 periodontally healthy individuals with an indication for crown-lengthening surgery.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Volunteering to participate in the study and signing the informed consent form
- Being between 18 and 65 years of age
- Being systemically healthy
- No antibiotic use within the last 3 months
- No periodontal treatment within the last 6 months
- Being a non-smoker or having quit smoking at least 5 years ago
- Not being pregnant or breastfeeding
- No current use of steroids, immunosuppressive drugs, or non-steroidal anti-inflammatory drugs
- No current use of medications associated with gingival enlargement, such as calcium channel blockers, phenytoin, or cyclosporine
- No regular use of boron-containing supplements or multivitamin complexes
- For the periodontally healthy group: no clinical attachment loss, bleeding on probing <10%, probing depth ≤3 mm, no radiographic bone loss, and an indication for crown-lengthening surgery
- For the periodontitis group: diagnosis of Stage III or IV periodontitis according to the 2017 World Workshop classification and an indication for periodontal flap surgery
Exclusion Criteria:
- Incomplete or unreliable clinical measurements
- Insufficient saliva or gingival tissue sample for biochemical analyses
- Regular use of boron-containing oral care products within the last 3 months
- Regular consumption of boron-rich supplements or mineral waters
- Failure to comply with the study protocol
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Periodontitis Group
Systemically healthy, non-smoking individuals diagnosed with Stage III-IV periodontitis who are scheduled for clinically indicated periodontal surgical treatment.
|
Unstimulated saliva and gingival tissue samples will be collected from participants.
Gingival tissue samples will be obtained during clinically indicated periodontal surgical procedures.
The samples will be biochemically analyzed to determine boron levels and markers of oxidative stress, antioxidant defense, and inflammation.
No experimental treatment or therapeutic intervention will be administered as part of the study.
|
|
Periodontally Healthy Group
Systemically healthy, non-smoking individuals with periodontal health who are scheduled for clinically indicated crown-lengthening surgery.
|
Unstimulated saliva and gingival tissue samples will be collected from participants.
Gingival tissue samples will be obtained during clinically indicated periodontal surgical procedures.
The samples will be biochemically analyzed to determine boron levels and markers of oxidative stress, antioxidant defense, and inflammation.
No experimental treatment or therapeutic intervention will be administered as part of the study.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Boron Levels in Saliva and Gingival Tissue
Aikaikkuna: At the time of the clinically indicated periodontal surgical procedure
|
Boron levels will be measured in unstimulated saliva and gingival tissue samples obtained from participants in the periodontitis and periodontally healthy groups.
Salivary boron levels will be expressed as µg/mL and gingival tissue boron levels as µg/g.
|
At the time of the clinically indicated periodontal surgical procedure
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oxidative Stress Markers
Aikaikkuna: At the time of the clinically indicated periodontal surgical procedure
|
Oxidative stress will be assessed by measuring reactive oxygen species (ROS), total oxidant status (TOS), and malondialdehyde (MDA) levels in samples obtained from the periodontitis and periodontally healthy groups.
|
At the time of the clinically indicated periodontal surgical procedure
|
|
Antioxidant Defense Markers
Aikaikkuna: At the time of the clinically indicated periodontal surgical procedure
|
Antioxidant defense will be assessed by measuring total antioxidant status (TAS), glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD), and catalase (CAT) levels in samples obtained from the periodontitis and periodontally healthy groups.
|
At the time of the clinically indicated periodontal surgical procedure
|
|
Inflammatory Marker
Aikaikkuna: At the time of the clinically indicated periodontal surgical procedure
|
Inflammation will be assessed by measuring interleukin-1 beta (IL-1β) levels in samples obtained from the periodontitis and periodontally healthy groups.
|
At the time of the clinically indicated periodontal surgical procedure
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 26. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 16. elokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. elokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 20. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026-9
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Individual participant data will not be shared, as data sharing beyond the scope of the present study was not included in the approved study protocol and informed consent process.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .