Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ADT De-escalation in Selected High-Risk Prostate Cancer Patients (ADaPPt Trial) a GROUQ Led PCS Study (PCS XIV)

tiistai 18. elokuuta 2026 päivittänyt: Dr. Tamim Niazi

ADT De-escalation in Selected High-Risk Prostate Cancer Patients (ADaPPt Trial) a GROUQ Led PCS Study: A Phase III Trial Randomized Trial (PCS XIV)

High-risk prostate cancer is usually treated with a combination of radiation therapy and hormone therapy (ADT). Radiation destroys cancer cells, while ADT lowers testosterone, a hormone that prostate cancer cells need to grow. Together, these treatments help control the cancer.

ADT is usually given for 18 to 24 months, but it can cause side effects that may affect quality of life.

Some people with high-risk prostate cancer may do just as well with a shorter course of ADT. This study will identify people who are most likely to benefit from shorter treatment using imaging scans and tumor tests. It will then evaluate whether a shorter course of ADT works as well as the standard treatment while reducing long-term side effects.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • • Able to understand and sign informed consent form (ICF);

    • Males aged ≥ 18 years;
    • Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate;
    • Participants with high-risk prostate cancer according to either of the following:

      a) High-risk disease - at least one of the following: i. T3a ii. Gleason 8 or less iii. PSA ≤ 30 ng/mL

iv. Gleason 9 (4+5) not more than 30% of the biopsy (e.g. a 10-needle biopsy can only have a maximum of 3 x 9 [4+5]);

  • PTEN-proficient tumor confirmed by CLIA-certified immunohistochemistry (IHC);
  • PSMA-PET within 90 days prior to randomization: negative for nodal or distant disease.
  • Candidate for definitive radiation to prostate and pelvis;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2 or Karnofsky performance status of ≥70%;
  • Testosterone ≥150 ng/dL or 5 nmol/L;
  • Adequate hematologic, renal, liver function (Hemoglobin ≥10 g/dL, Absolute Neutrophil Count ≥1.5x10⁹/L, Platelets ≥100x10⁹/L);
  • Judged to be medically fit for ADT and RT;
  • Participants must be accessible for treatment and follow-up. Investigators must assure themselves the participants enrolled on this trial will be available for complete documentation of the treatment, adverse events, and follow-up.
  • Sexually active patients, unless surgically sterile, must agree to use condoms as an effective barrier method and refrain from sperm donation during the study treatment and for 3 months after the end of the study treatment.

Exclusion Criteria:

  • • Prior local or systemic therapy for prostate cancer (e.g. ADT, chemotherapy or novel Androgen Receptor Inhibitors [ARIs]);

    • PSMA-PET positive nodal or distant metastases;
    • PTEN loss or equivocal by IHC (at least more than 50%);
    • Evidence of nodal or distant metastases on conventional imaging;
    • Prior pelvic radiation or prostate surgery interfering with RT (except biopsy/TURP);
    • Life expectancy <5 years regardless of the prostate cancer;
    • Severe concurrent disease, infection, or co-morbidity that would make the patient inappropriate for enrollment (e.g. cardiovascular disease, hypertension, diabetes, etc);
    • Uncontrolled cardiovascular disease including:

      • Myocardial infarction within 6 months;
      • Unstable angina;
      • Congestive Heart Failure: New York Heart Association (NYHA) class III or IV;
      • Severe arrhythmia;
    • Active severe infection or immunocompromised;
    • Active second malignancy within 5 years with the exception of:

      • Non-melanoma skin cancer;
      • Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) that is stable and not actively treated;
    • Any condition compromising adherence to the protocol.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arm 1 (experimental): 12 months of ADT + Radiotherapy
Zoladex is given for 12 months instead of 24
The purpose of the study is to identify a subset of patient that may benefit to have a shorter Zoladex treatment (12 months vs 24 months)
Active Comparator: Arm 2 (standard of care): 24 months of ADT + Radiotherapy
The purpose of the study is to identify a subset of patient that may benefit to have a shorter Zoladex treatment (12 months vs 24 months)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
5-year biochemical failure-free survival (bFFS)
Aikaikkuna: 5 years
Time from ADT initiation to time of first occurrence of biochemical failure (per Phoenix definition: PSA nadir + 2 ng/ml)
5 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metastasis-free survival
Aikaikkuna: 5-8 years
The first occurrence of distant progression or death from ADT initiation
5-8 years
Overall survival
Aikaikkuna: 5-8 years
The time from ADT initiation to the time of death from any cause.
5-8 years
Prostate cancer-specific mortality
Aikaikkuna: 5-8 years
The time from ADT initiation to the time of death from prostate cancer
5-8 years
8-year biochemical failure-free survival (bFFS)
Aikaikkuna: 8 years
Time from ADT initiation to time of first occurrence of biochemical failure (per Phoenix definition: PSA nadir + 2 ng/ml)
8 years
Toxicity - Acute
Aikaikkuna: 5 years
To determine acute toxicity due to treatment using the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 6.0
5 years
Toxicity - Late
Aikaikkuna: 8 years
To determine late toxicity due to treatment using the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 6.0
8 years
Quality of Life - General
Aikaikkuna: 5-8 years
Evaluate the impact of the treatment on the patient's quality of life using the FACT-P questionnaire
5-8 years
Quality of Life - Pain
Aikaikkuna: 5-8 years
Evaluate the impact of the treatment on the patient's quality of life using the Brief Pain Inventory (BPI) questionnaire
5-8 years
Quality of Life - Fatigue
Aikaikkuna: 5-8 years
Evaluate the impact of the treatment on the patient's quality of life using the Brief Fatigue Inventory (BFI) questionnaire
5-8 years
Testosterone Recuperation
Aikaikkuna: 5-8 years
Time from ADT completion to the return of serum-testosterone to non-castrate or normal baseline level
5-8 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. lokakuuta 2035

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. lokakuuta 2040

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa