Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ADT De-escalation in Selected High-Risk Prostate Cancer Patients (ADaPPt Trial) a GROUQ Led PCS Study (PCS XIV)

18 augustus 2026 bijgewerkt door: Dr. Tamim Niazi

ADT De-escalation in Selected High-Risk Prostate Cancer Patients (ADaPPt Trial) a GROUQ Led PCS Study: A Phase III Trial Randomized Trial (PCS XIV)

High-risk prostate cancer is usually treated with a combination of radiation therapy and hormone therapy (ADT). Radiation destroys cancer cells, while ADT lowers testosterone, a hormone that prostate cancer cells need to grow. Together, these treatments help control the cancer.

ADT is usually given for 18 to 24 months, but it can cause side effects that may affect quality of life.

Some people with high-risk prostate cancer may do just as well with a shorter course of ADT. This study will identify people who are most likely to benefit from shorter treatment using imaging scans and tumor tests. It will then evaluate whether a shorter course of ADT works as well as the standard treatment while reducing long-term side effects.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

600

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • • Able to understand and sign informed consent form (ICF);

    • Males aged ≥ 18 years;
    • Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate;
    • Participants with high-risk prostate cancer according to either of the following:

      a) High-risk disease - at least one of the following: i. T3a ii. Gleason 8 or less iii. PSA ≤ 30 ng/mL

iv. Gleason 9 (4+5) not more than 30% of the biopsy (e.g. a 10-needle biopsy can only have a maximum of 3 x 9 [4+5]);

  • PTEN-proficient tumor confirmed by CLIA-certified immunohistochemistry (IHC);
  • PSMA-PET within 90 days prior to randomization: negative for nodal or distant disease.
  • Candidate for definitive radiation to prostate and pelvis;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2 or Karnofsky performance status of ≥70%;
  • Testosterone ≥150 ng/dL or 5 nmol/L;
  • Adequate hematologic, renal, liver function (Hemoglobin ≥10 g/dL, Absolute Neutrophil Count ≥1.5x10⁹/L, Platelets ≥100x10⁹/L);
  • Judged to be medically fit for ADT and RT;
  • Participants must be accessible for treatment and follow-up. Investigators must assure themselves the participants enrolled on this trial will be available for complete documentation of the treatment, adverse events, and follow-up.
  • Sexually active patients, unless surgically sterile, must agree to use condoms as an effective barrier method and refrain from sperm donation during the study treatment and for 3 months after the end of the study treatment.

Exclusion Criteria:

  • • Prior local or systemic therapy for prostate cancer (e.g. ADT, chemotherapy or novel Androgen Receptor Inhibitors [ARIs]);

    • PSMA-PET positive nodal or distant metastases;
    • PTEN loss or equivocal by IHC (at least more than 50%);
    • Evidence of nodal or distant metastases on conventional imaging;
    • Prior pelvic radiation or prostate surgery interfering with RT (except biopsy/TURP);
    • Life expectancy <5 years regardless of the prostate cancer;
    • Severe concurrent disease, infection, or co-morbidity that would make the patient inappropriate for enrollment (e.g. cardiovascular disease, hypertension, diabetes, etc);
    • Uncontrolled cardiovascular disease including:

      • Myocardial infarction within 6 months;
      • Unstable angina;
      • Congestive Heart Failure: New York Heart Association (NYHA) class III or IV;
      • Severe arrhythmia;
    • Active severe infection or immunocompromised;
    • Active second malignancy within 5 years with the exception of:

      • Non-melanoma skin cancer;
      • Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) that is stable and not actively treated;
    • Any condition compromising adherence to the protocol.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Arm 1 (experimental): 12 months of ADT + Radiotherapy
Zoladex is given for 12 months instead of 24
The purpose of the study is to identify a subset of patient that may benefit to have a shorter Zoladex treatment (12 months vs 24 months)
Actieve vergelijker: Arm 2 (standard of care): 24 months of ADT + Radiotherapy
The purpose of the study is to identify a subset of patient that may benefit to have a shorter Zoladex treatment (12 months vs 24 months)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
5-year biochemical failure-free survival (bFFS)
Tijdsspanne: 5 years
Time from ADT initiation to time of first occurrence of biochemical failure (per Phoenix definition: PSA nadir + 2 ng/ml)
5 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Metastasis-free survival
Tijdsspanne: 5-8 years
The first occurrence of distant progression or death from ADT initiation
5-8 years
Overall survival
Tijdsspanne: 5-8 years
The time from ADT initiation to the time of death from any cause.
5-8 years
Prostate cancer-specific mortality
Tijdsspanne: 5-8 years
The time from ADT initiation to the time of death from prostate cancer
5-8 years
8-year biochemical failure-free survival (bFFS)
Tijdsspanne: 8 years
Time from ADT initiation to time of first occurrence of biochemical failure (per Phoenix definition: PSA nadir + 2 ng/ml)
8 years
Toxicity - Acute
Tijdsspanne: 5 years
To determine acute toxicity due to treatment using the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 6.0
5 years
Toxicity - Late
Tijdsspanne: 8 years
To determine late toxicity due to treatment using the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 6.0
8 years
Quality of Life - General
Tijdsspanne: 5-8 years
Evaluate the impact of the treatment on the patient's quality of life using the FACT-P questionnaire
5-8 years
Quality of Life - Pain
Tijdsspanne: 5-8 years
Evaluate the impact of the treatment on the patient's quality of life using the Brief Pain Inventory (BPI) questionnaire
5-8 years
Quality of Life - Fatigue
Tijdsspanne: 5-8 years
Evaluate the impact of the treatment on the patient's quality of life using the Brief Fatigue Inventory (BFI) questionnaire
5-8 years
Testosterone Recuperation
Tijdsspanne: 5-8 years
Time from ADT completion to the return of serum-testosterone to non-castrate or normal baseline level
5-8 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2035

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2040

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren