Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

ADT De-escalation in Selected High-Risk Prostate Cancer Patients (ADaPPt Trial) a GROUQ Led PCS Study (PCS XIV)

18 de agosto de 2026 actualizado por: Dr. Tamim Niazi

ADT De-escalation in Selected High-Risk Prostate Cancer Patients (ADaPPt Trial) a GROUQ Led PCS Study: A Phase III Trial Randomized Trial (PCS XIV)

High-risk prostate cancer is usually treated with a combination of radiation therapy and hormone therapy (ADT). Radiation destroys cancer cells, while ADT lowers testosterone, a hormone that prostate cancer cells need to grow. Together, these treatments help control the cancer.

ADT is usually given for 18 to 24 months, but it can cause side effects that may affect quality of life.

Some people with high-risk prostate cancer may do just as well with a shorter course of ADT. This study will identify people who are most likely to benefit from shorter treatment using imaging scans and tumor tests. It will then evaluate whether a shorter course of ADT works as well as the standard treatment while reducing long-term side effects.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

600

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • • Able to understand and sign informed consent form (ICF);

    • Males aged ≥ 18 years;
    • Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate;
    • Participants with high-risk prostate cancer according to either of the following:

      a) High-risk disease - at least one of the following: i. T3a ii. Gleason 8 or less iii. PSA ≤ 30 ng/mL

iv. Gleason 9 (4+5) not more than 30% of the biopsy (e.g. a 10-needle biopsy can only have a maximum of 3 x 9 [4+5]);

  • PTEN-proficient tumor confirmed by CLIA-certified immunohistochemistry (IHC);
  • PSMA-PET within 90 days prior to randomization: negative for nodal or distant disease.
  • Candidate for definitive radiation to prostate and pelvis;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2 or Karnofsky performance status of ≥70%;
  • Testosterone ≥150 ng/dL or 5 nmol/L;
  • Adequate hematologic, renal, liver function (Hemoglobin ≥10 g/dL, Absolute Neutrophil Count ≥1.5x10⁹/L, Platelets ≥100x10⁹/L);
  • Judged to be medically fit for ADT and RT;
  • Participants must be accessible for treatment and follow-up. Investigators must assure themselves the participants enrolled on this trial will be available for complete documentation of the treatment, adverse events, and follow-up.
  • Sexually active patients, unless surgically sterile, must agree to use condoms as an effective barrier method and refrain from sperm donation during the study treatment and for 3 months after the end of the study treatment.

Exclusion Criteria:

  • • Prior local or systemic therapy for prostate cancer (e.g. ADT, chemotherapy or novel Androgen Receptor Inhibitors [ARIs]);

    • PSMA-PET positive nodal or distant metastases;
    • PTEN loss or equivocal by IHC (at least more than 50%);
    • Evidence of nodal or distant metastases on conventional imaging;
    • Prior pelvic radiation or prostate surgery interfering with RT (except biopsy/TURP);
    • Life expectancy <5 years regardless of the prostate cancer;
    • Severe concurrent disease, infection, or co-morbidity that would make the patient inappropriate for enrollment (e.g. cardiovascular disease, hypertension, diabetes, etc);
    • Uncontrolled cardiovascular disease including:

      • Myocardial infarction within 6 months;
      • Unstable angina;
      • Congestive Heart Failure: New York Heart Association (NYHA) class III or IV;
      • Severe arrhythmia;
    • Active severe infection or immunocompromised;
    • Active second malignancy within 5 years with the exception of:

      • Non-melanoma skin cancer;
      • Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) that is stable and not actively treated;
    • Any condition compromising adherence to the protocol.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Arm 1 (experimental): 12 months of ADT + Radiotherapy
Zoladex is given for 12 months instead of 24
The purpose of the study is to identify a subset of patient that may benefit to have a shorter Zoladex treatment (12 months vs 24 months)
Comparador activo: Arm 2 (standard of care): 24 months of ADT + Radiotherapy
The purpose of the study is to identify a subset of patient that may benefit to have a shorter Zoladex treatment (12 months vs 24 months)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
5-year biochemical failure-free survival (bFFS)
Periodo de tiempo: 5 years
Time from ADT initiation to time of first occurrence of biochemical failure (per Phoenix definition: PSA nadir + 2 ng/ml)
5 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Metastasis-free survival
Periodo de tiempo: 5-8 years
The first occurrence of distant progression or death from ADT initiation
5-8 years
Overall survival
Periodo de tiempo: 5-8 years
The time from ADT initiation to the time of death from any cause.
5-8 years
Prostate cancer-specific mortality
Periodo de tiempo: 5-8 years
The time from ADT initiation to the time of death from prostate cancer
5-8 years
8-year biochemical failure-free survival (bFFS)
Periodo de tiempo: 8 years
Time from ADT initiation to time of first occurrence of biochemical failure (per Phoenix definition: PSA nadir + 2 ng/ml)
8 years
Toxicity - Acute
Periodo de tiempo: 5 years
To determine acute toxicity due to treatment using the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 6.0
5 years
Toxicity - Late
Periodo de tiempo: 8 years
To determine late toxicity due to treatment using the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 6.0
8 years
Quality of Life - General
Periodo de tiempo: 5-8 years
Evaluate the impact of the treatment on the patient's quality of life using the FACT-P questionnaire
5-8 years
Quality of Life - Pain
Periodo de tiempo: 5-8 years
Evaluate the impact of the treatment on the patient's quality of life using the Brief Pain Inventory (BPI) questionnaire
5-8 years
Quality of Life - Fatigue
Periodo de tiempo: 5-8 years
Evaluate the impact of the treatment on the patient's quality of life using the Brief Fatigue Inventory (BFI) questionnaire
5-8 years
Testosterone Recuperation
Periodo de tiempo: 5-8 years
Time from ADT completion to the return of serum-testosterone to non-castrate or normal baseline level
5-8 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2035

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2040

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir