Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Impact of Appointment Reminder Strategies on Smoking Cessation Clinic Attendance (NO-SHOW-NCC)

torstai 20. elokuuta 2026 päivittänyt: Łukasz Balwicki, Medical University of Gdansk

Effect of Reminder Strategies on No-Show Rates in a Nicotine Cessation Clinic: A Randomized Controlled Trial

The goal of this clinical trial is to learn whether different appointment reminder methods can improve attendance at an anti-smoking (smoking cessation) clinic among adult smokers.

The main question it aims to answer is:

"Which reminder method helps participants come to their scheduled smoking cessation clinic appointments most often?" Researchers will compare different appointment reminder methods with standard appointment scheduling to see if they help participants attend their clinic visits more often.

Participants will:

  • Receive appointment reminders using different methods
  • Come to their scheduled visits at a smoking cessation (anti-nicotine) clinic

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Puola
    • Pomeranian Voivodeship
      • Gdansk, Pomeranian Voivodeship, Puola, 80-952
        • University Clinical Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Łukasz W Balwicki, Assoc. Prof., DSc
          • Puhelinnumero: +48 606 369 656
          • Sähköposti: balwicki@gumed.edu.pl
        • Päätutkija:
          • Jagoda K Arendt

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years. Confirmed diagnosis of nicotine dependence (F17 according to the International Classification of Diseases, 10th Revision [ICD-10]) and active patient status at the Smoking Cessation Clinic.
  • Provision of voluntary, written, informed consent to participate in the study and to be contacted by telephone or short text message.
  • Ability to independently provide information and operate a mobile phone.
  • At the time of study enrollment, attendance at an initial visit at the clinic.

Exclusion Criteria

  • Age < 18 years.
  • Lack of written, informed consent to participate in the study.
  • Inability to independently understand the study procedures or provide responses (e.g., due to dementia or a language barrier).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Standard of care - Text message
Participants will receive a standard, automated text message reminding them of their scheduled appointment. The message will be sent 1 day before the scheduled appointment. The content of the message will be limited to logistical information (date, time, and location) and instructions on how to reschedule or cancel the appointment.
Kokeellinen: Text message and standard phone call
Participants will receive a text message (similar to Arm 1) one day before the appointment and, additionally, a phone call from a trained staff member 1-5 days before the appointment. The conversation will follow a strictly standardized script limited solely to confirming the appointment date, without any motivational or therapeutic elements.
Käyttäytyminen: Standard phone call
Participants will receive a phone call from a trained staff member 1-5 days before the appointment. The conversation will follow a strictly standardized script limited solely to confirming the appointment date, without any motivational or therapeutic elements.
Kokeellinen: Text message and phone call with MINDSPACE elements

Participants will receive a short text message (similar to Arm 1) and a phone call 1-5 days before their appointment. The conversation will follow a standardized script incorporating behavioral intervention (nudging) elements based on the MINDSPACE (Messenger, Incentives, Norms, Defaults, Salience, Priming, Affect, Commitments, Ego) framework. Key components of the script include:

  • Messenger (Sender): Emphasizing that the information comes from the medical team.
  • Norms (Social Norms): Referring to success statistics for regular visits.
  • Commitment: Encouraging verbal confirmation of attendance.
  • Affect (Emotions): Providing short messages reinforcing a sense of support.
Käyttäytyminen: phone call with MINDSPACE elements

Participants will receive a phone call 1-5 days before their appointment. The conversation will follow a standardized script incorporating behavioral intervention (nudging) elements based on the MINDSPACE framework. Key components of the script include:

  • Messenger (Sender): Emphasizing that the information comes from the medical team.
  • Norms (Social Norms): Referring to success statistics for regular visits.
  • Commitment: Encouraging verbal confirmation of attendance.
  • Affect (Emotions): Providing short messages reinforcing a sense of support.
Muut nimet:
  • MINDSPACE

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patient attendance at scheduled follow-up visit
Aikaikkuna: At the second scheduled visit at the Nicotine Cessation Clinic (2-8 weeks after baseline).
Primary Outcome: The primary outcome measure is a binary assessment of patient attendance (Present/Absent) at the scheduled second visit, which takes place 2-8 weeks after the initial visit, as determined by the physician's individual assessment. Attendance will be verified on the day of the scheduled visit based on objective data recorded in the "CliniNET" hospital system.
At the second scheduled visit at the Nicotine Cessation Clinic (2-8 weeks after baseline).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Impact of sociodemographic and clinical factors on patient attendance
Aikaikkuna: at baseline and 2 to 8 weeks after enrollment
Secondary Outcomes: Secondary analyses will include an assessment of the impact of sociodemographic and clinical factors based on tests routinely performed as part of a medical visit (age, sex, level of dependence according to the Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND)).
at baseline and 2 to 8 weeks after enrollment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Gdansk

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KB/134/2026

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data (IPD) will not be shared with other researchers. Due to privacy and confidentiality concerns, as well as applicable data protection laws, including the General Data Protection Regulation (GDPR), de-identified IPD from individual participants will not be made available.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa