Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact of Appointment Reminder Strategies on Smoking Cessation Clinic Attendance (NO-SHOW-NCC)

20 augusti 2026 uppdaterad av: Łukasz Balwicki, Medical University of Gdansk

Effect of Reminder Strategies on No-Show Rates in a Nicotine Cessation Clinic: A Randomized Controlled Trial

The goal of this clinical trial is to learn whether different appointment reminder methods can improve attendance at an anti-smoking (smoking cessation) clinic among adult smokers.

The main question it aims to answer is:

"Which reminder method helps participants come to their scheduled smoking cessation clinic appointments most often?" Researchers will compare different appointment reminder methods with standard appointment scheduling to see if they help participants attend their clinic visits more often.

Participants will:

  • Receive appointment reminders using different methods
  • Come to their scheduled visits at a smoking cessation (anti-nicotine) clinic

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Polen
    • Pomeranian Voivodeship
      • Gdansk, Pomeranian Voivodeship, Polen, 80-952
        • University Clinical Centre
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Jagoda K Arendt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years. Confirmed diagnosis of nicotine dependence (F17 according to the International Classification of Diseases, 10th Revision [ICD-10]) and active patient status at the Smoking Cessation Clinic.
  • Provision of voluntary, written, informed consent to participate in the study and to be contacted by telephone or short text message.
  • Ability to independently provide information and operate a mobile phone.
  • At the time of study enrollment, attendance at an initial visit at the clinic.

Exclusion Criteria

  • Age < 18 years.
  • Lack of written, informed consent to participate in the study.
  • Inability to independently understand the study procedures or provide responses (e.g., due to dementia or a language barrier).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Standard of care - Text message
Participants will receive a standard, automated text message reminding them of their scheduled appointment. The message will be sent 1 day before the scheduled appointment. The content of the message will be limited to logistical information (date, time, and location) and instructions on how to reschedule or cancel the appointment.
Experimentell: Text message and standard phone call
Participants will receive a text message (similar to Arm 1) one day before the appointment and, additionally, a phone call from a trained staff member 1-5 days before the appointment. The conversation will follow a strictly standardized script limited solely to confirming the appointment date, without any motivational or therapeutic elements.
Beteende: Standard phone call
Participants will receive a phone call from a trained staff member 1-5 days before the appointment. The conversation will follow a strictly standardized script limited solely to confirming the appointment date, without any motivational or therapeutic elements.
Experimentell: Text message and phone call with MINDSPACE elements

Participants will receive a short text message (similar to Arm 1) and a phone call 1-5 days before their appointment. The conversation will follow a standardized script incorporating behavioral intervention (nudging) elements based on the MINDSPACE (Messenger, Incentives, Norms, Defaults, Salience, Priming, Affect, Commitments, Ego) framework. Key components of the script include:

  • Messenger (Sender): Emphasizing that the information comes from the medical team.
  • Norms (Social Norms): Referring to success statistics for regular visits.
  • Commitment: Encouraging verbal confirmation of attendance.
  • Affect (Emotions): Providing short messages reinforcing a sense of support.
Beteende: phone call with MINDSPACE elements

Participants will receive a phone call 1-5 days before their appointment. The conversation will follow a standardized script incorporating behavioral intervention (nudging) elements based on the MINDSPACE framework. Key components of the script include:

  • Messenger (Sender): Emphasizing that the information comes from the medical team.
  • Norms (Social Norms): Referring to success statistics for regular visits.
  • Commitment: Encouraging verbal confirmation of attendance.
  • Affect (Emotions): Providing short messages reinforcing a sense of support.
Andra namn:
  • MINDSPACE

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patient attendance at scheduled follow-up visit
Tidsram: At the second scheduled visit at the Nicotine Cessation Clinic (2-8 weeks after baseline).
Primary Outcome: The primary outcome measure is a binary assessment of patient attendance (Present/Absent) at the scheduled second visit, which takes place 2-8 weeks after the initial visit, as determined by the physician's individual assessment. Attendance will be verified on the day of the scheduled visit based on objective data recorded in the "CliniNET" hospital system.
At the second scheduled visit at the Nicotine Cessation Clinic (2-8 weeks after baseline).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Impact of sociodemographic and clinical factors on patient attendance
Tidsram: at baseline and 2 to 8 weeks after enrollment
Secondary Outcomes: Secondary analyses will include an assessment of the impact of sociodemographic and clinical factors based on tests routinely performed as part of a medical visit (age, sex, level of dependence according to the Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND)).
at baseline and 2 to 8 weeks after enrollment

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KB/134/2026

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individual participant data (IPD) will not be shared with other researchers. Due to privacy and confidentiality concerns, as well as applicable data protection laws, including the General Data Protection Regulation (GDPR), de-identified IPD from individual participants will not be made available.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera