Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

THIS STUDY AIMS TO COMPARE TWO DRUGS KETAMINE AND TRAMAL IN PREVENTION OF SHIVERING IN PATIENTS UNDERGOING SPINAL ANESTHESIA STUDY POPULATION IS PT UNDERGOING C SECTION . DOSE OF KETAMINE IS 0.25mg/kg and That of TRAMAL 0.5mg/kg.

torstai 20. elokuuta 2026 päivittänyt: Hibba Asif, KRL Hospital, Islamabad

COMPARISON BETWEEN KETAMINE AND TRAMAL IN PREVENTION OF SHIVERING IN PATIENTS UNDERGOING C SECTION UNDER SPINAL ANESTHESIA

This randomized controlled clinical trial compared the efficacy of intravenous ketamine and tramadol in preventing post-spinal anaesthesia shivering among women undergoing elective caesarean section under spinal anaesthesia. Seventy pregnant women aged 18-45 years with ASA physical status II or III were enrolled and randomly assigned to receive either intravenous tramadol (0.5 mg/kg) or intravenous ketamine (0.25 mg/kg) immediately after delivery of the baby. The primary outcome was the prevention of shivering, defined as the absence of shivering throughout the intraoperative period using the bedside shivering assessment score. Secondary outcomes included the onset time of shivering and comparison of efficacy according to age, body mass index (BMI), and ASA physical status. The study found that ketamine was significantly more effective than tramadol in preventing post-spinal anaesthesia shivering in women undergoing caesarean section, with a lower incidence of shivering and higher overall efficacy. These findings suggest that prophylactic low-dose ketamine may be a more effective option than tramadol for reducing spinal anaesthesia-related shivering during caesarean delivery

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This randomized controlled clinical trial was conducted at Khan Research Laboratory Hospital, Islamabad, from August 2024 to January 2025 after obtaining ethical approval. The objective was to compare the efficacy of intravenous ketamine and intravenous tramadol in preventing shivering among women undergoing elective caesarean section under spinal anaesthesia.

A total of 70 pregnant women aged between 18 and 45 years with ASA physical status II or III and a body mass index between 18 and 35 kg/m² were included after obtaining written informed consent. Patients with contraindications to spinal anaesthesia, significant medical comorbidities, allergy to study drugs, obstetric emergencies, pre-existing bradycardia, hypotension, or refusal to undergo spinal anaesthesia were excluded.

Participants were randomly allocated into two equal groups using a coin-flip randomization method. Standard perioperative preparation and monitoring were performed for all patients. Spinal anaesthesia was administered using hyperbaric bupivacaine through a standard spinal technique. Immediately after delivery of the baby, patients received either intravenous tramadol (0.5 mg/kg) or intravenous ketamine (0.25 mg/kg) according to their assigned study group.

Patients were monitored throughout surgery for the occurrence of shivering using the bedside shivering assessment score. The primary endpoint was efficacy, defined as complete absence of shivering until completion of surgery and wound closure. Secondary outcome measures included the incidence of shivering, onset time of shivering after spinal anaesthesia, and subgroup analyses according to age, BMI, and ASA physical status.

Data were analysed using SPSS version 30. Quantitative variables were summarized using median and interquartile range because data were not normally distributed. Qualitative variables were expressed as frequencies and percentages. Group comparisons were performed using the Chi-square test, Fisher's exact test, and Mann-Whitney U test where appropriate. A p-value of ≤0.05 was considered statistically significant.

The baseline demographic characteristics were comparable between the two groups with respect to age, BMI, and ASA status. The incidence of post-spinal anaesthesia shivering was significantly lower in the ketamine group than in the tramadol group. Patients receiving ketamine demonstrated a substantially higher proportion of successful prevention of shivering compared with those receiving tramadol. Furthermore, the onset of shivering was delayed or absent in most patients receiving ketamine. Stratified analyses according to age, BMI, and ASA classification did not demonstrate any significant influence of these variables on treatment efficacy.

The study findings indicate that prophylactic low-dose intravenous ketamine provides superior protection against post-spinal anaesthesia shivering compared with low-dose intravenous tramadol in women undergoing caesarean section under spinal anaesthesia. These results support the use of ketamine as an effective prophylactic agent for reducing intraoperative shivering in obstetric patients and may contribute to improved maternal comfort.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Islamabad
      • Islamabad, Islamabad, Pakistan, 44000
        • KRL Hospital Islamabad
    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • KRL Hospital Islamabad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

ASA-2 and ASA-3 patients Undergoing Elective C-Section

Exclusion Criteria:

ASA-4 and above Emergency C-Section Cases

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tramadol Group
Participants received intravenous tramadol 0.5 mg/kg immediately after delivery of the baby to prevent post-spinal anesthesia shivering.
Single IV dose of tramadol 0.5 mg/kg given immediately after delivery.
Kokeellinen: Ketamine Group
Participants received intravenous ketamine 0.25 mg/kg immediately after delivery of the baby to prevent post-spinal anesthesia shivering.
Single intravenous dose of ketamine 0.25 mg/kg administered immediately after delivery of the baby during elective caesarean section under spinal anaesthesia for prevention of post-spinal shivering.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence of Post-Spinal Anesthesia Shivering
Aikaikkuna: Within 30 minutes of spinal anesthesia administration
Proportion of patients who developed shivering after spinal anesthesia, graded using the Tsai and Chu shivering scale (0 = no shivering; 1 = piloerection; 2 = visible tremors in one muscle group; 3 = visible tremors in more than one muscle group; 4 = gross tremors of the whole body).
Within 30 minutes of spinal anesthesia administration

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Severity of Post-Spinal Anesthesia Shivering
Aikaikkuna: Within 30 minutes of spinal anesthesia administration
Severity of shivering graded using the Tsai and Chu scale (0-4) in patients who developed shivering after spinal anesthesia.
Within 30 minutes of spinal anesthesia administration

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Amna Raza, MBBS FCPS, KRL Hospital, Islamabad

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 21. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared publicly.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa