Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

THIS STUDY AIMS TO COMPARE TWO DRUGS KETAMINE AND TRAMAL IN PREVENTION OF SHIVERING IN PATIENTS UNDERGOING SPINAL ANESTHESIA STUDY POPULATION IS PT UNDERGOING C SECTION . DOSE OF KETAMINE IS 0.25mg/kg and That of TRAMAL 0.5mg/kg.

20 августа 2026 г. обновлено: Hibba Asif, KRL Hospital, Islamabad

COMPARISON BETWEEN KETAMINE AND TRAMAL IN PREVENTION OF SHIVERING IN PATIENTS UNDERGOING C SECTION UNDER SPINAL ANESTHESIA

This randomized controlled clinical trial compared the efficacy of intravenous ketamine and tramadol in preventing post-spinal anaesthesia shivering among women undergoing elective caesarean section under spinal anaesthesia. Seventy pregnant women aged 18-45 years with ASA physical status II or III were enrolled and randomly assigned to receive either intravenous tramadol (0.5 mg/kg) or intravenous ketamine (0.25 mg/kg) immediately after delivery of the baby. The primary outcome was the prevention of shivering, defined as the absence of shivering throughout the intraoperative period using the bedside shivering assessment score. Secondary outcomes included the onset time of shivering and comparison of efficacy according to age, body mass index (BMI), and ASA physical status. The study found that ketamine was significantly more effective than tramadol in preventing post-spinal anaesthesia shivering in women undergoing caesarean section, with a lower incidence of shivering and higher overall efficacy. These findings suggest that prophylactic low-dose ketamine may be a more effective option than tramadol for reducing spinal anaesthesia-related shivering during caesarean delivery

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

This randomized controlled clinical trial was conducted at Khan Research Laboratory Hospital, Islamabad, from August 2024 to January 2025 after obtaining ethical approval. The objective was to compare the efficacy of intravenous ketamine and intravenous tramadol in preventing shivering among women undergoing elective caesarean section under spinal anaesthesia.

A total of 70 pregnant women aged between 18 and 45 years with ASA physical status II or III and a body mass index between 18 and 35 kg/m² were included after obtaining written informed consent. Patients with contraindications to spinal anaesthesia, significant medical comorbidities, allergy to study drugs, obstetric emergencies, pre-existing bradycardia, hypotension, or refusal to undergo spinal anaesthesia were excluded.

Participants were randomly allocated into two equal groups using a coin-flip randomization method. Standard perioperative preparation and monitoring were performed for all patients. Spinal anaesthesia was administered using hyperbaric bupivacaine through a standard spinal technique. Immediately after delivery of the baby, patients received either intravenous tramadol (0.5 mg/kg) or intravenous ketamine (0.25 mg/kg) according to their assigned study group.

Patients were monitored throughout surgery for the occurrence of shivering using the bedside shivering assessment score. The primary endpoint was efficacy, defined as complete absence of shivering until completion of surgery and wound closure. Secondary outcome measures included the incidence of shivering, onset time of shivering after spinal anaesthesia, and subgroup analyses according to age, BMI, and ASA physical status.

Data were analysed using SPSS version 30. Quantitative variables were summarized using median and interquartile range because data were not normally distributed. Qualitative variables were expressed as frequencies and percentages. Group comparisons were performed using the Chi-square test, Fisher's exact test, and Mann-Whitney U test where appropriate. A p-value of ≤0.05 was considered statistically significant.

The baseline demographic characteristics were comparable between the two groups with respect to age, BMI, and ASA status. The incidence of post-spinal anaesthesia shivering was significantly lower in the ketamine group than in the tramadol group. Patients receiving ketamine demonstrated a substantially higher proportion of successful prevention of shivering compared with those receiving tramadol. Furthermore, the onset of shivering was delayed or absent in most patients receiving ketamine. Stratified analyses according to age, BMI, and ASA classification did not demonstrate any significant influence of these variables on treatment efficacy.

The study findings indicate that prophylactic low-dose intravenous ketamine provides superior protection against post-spinal anaesthesia shivering compared with low-dose intravenous tramadol in women undergoing caesarean section under spinal anaesthesia. These results support the use of ketamine as an effective prophylactic agent for reducing intraoperative shivering in obstetric patients and may contribute to improved maternal comfort.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Islamabad
      • Islamabad, Islamabad, Пакистан, 44000
        • KRL Hospital Islamabad
    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Пакистан, 46000
        • KRL Hospital Islamabad

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

ASA-2 and ASA-3 patients Undergoing Elective C-Section

Exclusion Criteria:

ASA-4 and above Emergency C-Section Cases

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Tramadol Group
Participants received intravenous tramadol 0.5 mg/kg immediately after delivery of the baby to prevent post-spinal anesthesia shivering.
Single IV dose of tramadol 0.5 mg/kg given immediately after delivery.
Экспериментальный: Ketamine Group
Participants received intravenous ketamine 0.25 mg/kg immediately after delivery of the baby to prevent post-spinal anesthesia shivering.
Single intravenous dose of ketamine 0.25 mg/kg administered immediately after delivery of the baby during elective caesarean section under spinal anaesthesia for prevention of post-spinal shivering.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Incidence of Post-Spinal Anesthesia Shivering
Временное ограничение: Within 30 minutes of spinal anesthesia administration
Proportion of patients who developed shivering after spinal anesthesia, graded using the Tsai and Chu shivering scale (0 = no shivering; 1 = piloerection; 2 = visible tremors in one muscle group; 3 = visible tremors in more than one muscle group; 4 = gross tremors of the whole body).
Within 30 minutes of spinal anesthesia administration

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Severity of Post-Spinal Anesthesia Shivering
Временное ограничение: Within 30 minutes of spinal anesthesia administration
Severity of shivering graded using the Tsai and Chu scale (0-4) in patients who developed shivering after spinal anesthesia.
Within 30 minutes of spinal anesthesia administration

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Amna Raza, MBBS FCPS, KRL Hospital, Islamabad

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 августа 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared publicly.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться