Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypothyroidism and Liver Fibrosis Severity in MASLD

keskiviikko 26. elokuuta 2026 päivittänyt: Mina Atef Lamey Khalil, Assiut University

The Relation Between Hypothyroidism and the Severity of Liver Fibrosis in Patients With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD)

Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is the most common chronic liver disease worldwide, characterized by excess fat accumulation in the liver associated with metabolic risk factors such as obesity and type 2 diabetes. Over time, MASLD can progress from simple liver fat accumulation to liver inflammation and fibrosis (scar tissue formation), which is the most critical factor predicting long-term liver health complications.

Thyroid hormones play a key role in controlling hepatic metabolism and lipid handling. An underactive thyroid gland (hypothyroidism), including both overt and mild (subclinical) forms, has been linked to increased fat accumulation and advanced fibrosis in the liver. However, further evidence is needed regarding how thyroid dysfunction relates to liver fibrosis using modern, non-invasive assessment tools in clinical practice.

The primary purpose of this observational case-control study is to evaluate the relationship between hypothyroidism and the severity of liver fibrosis in adult patients with MASLD.

Participants diagnosed with MASLD will be categorized into two groups based on thyroid function: patients with hypothyroidism (cases) and patients with normal thyroid function (controls). All participants will undergo standard clinical assessments, routine fasting laboratory tests, thyroid function tests, abdominal ultrasound, and transient elastography (FibroScan) to measure liver stiffness and fibrosis severity non-invasively. Non-invasive fibrosis scores, including the FIB-4 index and the NAFLD Fibrosis Score (NFS), will also be calculated.

The findings will help determine whether hypothyroidism is independently associated with more severe liver fibrosis in patients with MASLD, potentially guiding screening and management strategies.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

85

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adult patients aged 18 years or older attending Assiut University Hospital diagnosed with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), confirmed by abdominal ultrasound and at least one cardiometabolic risk factor. The population includes patients with concomitant primary hypothyroidism (cases) and patients with normal thyroid function (controls).

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older.
  • Confirmed diagnosis of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), defined as hepatic steatosis on abdominal ultrasound along with at least one cardiometabolic risk factor (e.g., overweight/obesity, type 2 diabetes mellitus, or hypertension).
  • Thyroid status: Patients with diagnosed primary hypothyroidism (either overt or subclinical hypothyroidism) for the case group, or confirmed normal thyroid function (euthyroid) for the control group.
  • Availability of complete clinical and laboratory data necessary to calculate non-invasive fibrosis scores (FIB-4 index and NAFLD Fibrosis Score).
  • Willingness to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Thyroid-related: Hyperthyroidism, history of thyroidectomy, or radioactive iodine therapy.
  • Liver-related: Chronic viral hepatitis (HBV, HCV), autoimmune hepatitis, primary biliary cholangitis, Wilson's disease, hemochromatosis, or other specific chronic liver diseases.
  • Decompensated liver cirrhosis or hepatocellular carcinoma (HCC).
  • Significant alcohol consumption (to exclude alcohol-related liver disease).
  • General/systemic: End-stage renal disease (ESRD) or congestive heart failure.
  • Pregnancy or lactation.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
MASLD With Hypothyroidism
Adult patients diagnosed with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) who have concomitant primary hypothyroidism (either overt hypothyroidism, defined as elevated TSH with low free T4, or subclinical hypothyroidism, defined as elevated TSH with normal free T4).
MASLD With Euthyroidism
Adult patients diagnosed with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) who have normal thyroid function (euthyroid state, defined as normal serum TSH and free T4 levels).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liver Stiffness Measurement (LSM)
Aikaikkuna: Baseline
Liver stiffness measurement assessed by transient elastography (FibroScan), measured in kilopascals (kPa), where higher values indicate greater hepatic fibrosis severity.
Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa