Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Hypothyroidism and Liver Fibrosis Severity in MASLD

26 de agosto de 2026 actualizado por: Mina Atef Lamey Khalil, Assiut University

The Relation Between Hypothyroidism and the Severity of Liver Fibrosis in Patients With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD)

Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is the most common chronic liver disease worldwide, characterized by excess fat accumulation in the liver associated with metabolic risk factors such as obesity and type 2 diabetes. Over time, MASLD can progress from simple liver fat accumulation to liver inflammation and fibrosis (scar tissue formation), which is the most critical factor predicting long-term liver health complications.

Thyroid hormones play a key role in controlling hepatic metabolism and lipid handling. An underactive thyroid gland (hypothyroidism), including both overt and mild (subclinical) forms, has been linked to increased fat accumulation and advanced fibrosis in the liver. However, further evidence is needed regarding how thyroid dysfunction relates to liver fibrosis using modern, non-invasive assessment tools in clinical practice.

The primary purpose of this observational case-control study is to evaluate the relationship between hypothyroidism and the severity of liver fibrosis in adult patients with MASLD.

Participants diagnosed with MASLD will be categorized into two groups based on thyroid function: patients with hypothyroidism (cases) and patients with normal thyroid function (controls). All participants will undergo standard clinical assessments, routine fasting laboratory tests, thyroid function tests, abdominal ultrasound, and transient elastography (FibroScan) to measure liver stiffness and fibrosis severity non-invasively. Non-invasive fibrosis scores, including the FIB-4 index and the NAFLD Fibrosis Score (NFS), will also be calculated.

The findings will help determine whether hypothyroidism is independently associated with more severe liver fibrosis in patients with MASLD, potentially guiding screening and management strategies.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

85

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adult patients aged 18 years or older attending Assiut University Hospital diagnosed with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), confirmed by abdominal ultrasound and at least one cardiometabolic risk factor. The population includes patients with concomitant primary hypothyroidism (cases) and patients with normal thyroid function (controls).

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older.
  • Confirmed diagnosis of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), defined as hepatic steatosis on abdominal ultrasound along with at least one cardiometabolic risk factor (e.g., overweight/obesity, type 2 diabetes mellitus, or hypertension).
  • Thyroid status: Patients with diagnosed primary hypothyroidism (either overt or subclinical hypothyroidism) for the case group, or confirmed normal thyroid function (euthyroid) for the control group.
  • Availability of complete clinical and laboratory data necessary to calculate non-invasive fibrosis scores (FIB-4 index and NAFLD Fibrosis Score).
  • Willingness to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Thyroid-related: Hyperthyroidism, history of thyroidectomy, or radioactive iodine therapy.
  • Liver-related: Chronic viral hepatitis (HBV, HCV), autoimmune hepatitis, primary biliary cholangitis, Wilson's disease, hemochromatosis, or other specific chronic liver diseases.
  • Decompensated liver cirrhosis or hepatocellular carcinoma (HCC).
  • Significant alcohol consumption (to exclude alcohol-related liver disease).
  • General/systemic: End-stage renal disease (ESRD) or congestive heart failure.
  • Pregnancy or lactation.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
MASLD With Hypothyroidism
Adult patients diagnosed with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) who have concomitant primary hypothyroidism (either overt hypothyroidism, defined as elevated TSH with low free T4, or subclinical hypothyroidism, defined as elevated TSH with normal free T4).
MASLD With Euthyroidism
Adult patients diagnosed with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) who have normal thyroid function (euthyroid state, defined as normal serum TSH and free T4 levels).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Liver Stiffness Measurement (LSM)
Periodo de tiempo: Baseline
Liver stiffness measurement assessed by transient elastography (FibroScan), measured in kilopascals (kPa), where higher values indicate greater hepatic fibrosis severity.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

28 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir