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Hypothyroidism and Liver Fibrosis Severity in MASLD

26 de agosto de 2026 atualizado por: Mina Atef Lamey Khalil, Assiut University

The Relation Between Hypothyroidism and the Severity of Liver Fibrosis in Patients With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD)

Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is the most common chronic liver disease worldwide, characterized by excess fat accumulation in the liver associated with metabolic risk factors such as obesity and type 2 diabetes. Over time, MASLD can progress from simple liver fat accumulation to liver inflammation and fibrosis (scar tissue formation), which is the most critical factor predicting long-term liver health complications.

Thyroid hormones play a key role in controlling hepatic metabolism and lipid handling. An underactive thyroid gland (hypothyroidism), including both overt and mild (subclinical) forms, has been linked to increased fat accumulation and advanced fibrosis in the liver. However, further evidence is needed regarding how thyroid dysfunction relates to liver fibrosis using modern, non-invasive assessment tools in clinical practice.

The primary purpose of this observational case-control study is to evaluate the relationship between hypothyroidism and the severity of liver fibrosis in adult patients with MASLD.

Participants diagnosed with MASLD will be categorized into two groups based on thyroid function: patients with hypothyroidism (cases) and patients with normal thyroid function (controls). All participants will undergo standard clinical assessments, routine fasting laboratory tests, thyroid function tests, abdominal ultrasound, and transient elastography (FibroScan) to measure liver stiffness and fibrosis severity non-invasively. Non-invasive fibrosis scores, including the FIB-4 index and the NAFLD Fibrosis Score (NFS), will also be calculated.

The findings will help determine whether hypothyroidism is independently associated with more severe liver fibrosis in patients with MASLD, potentially guiding screening and management strategies.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

85

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult patients aged 18 years or older attending Assiut University Hospital diagnosed with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), confirmed by abdominal ultrasound and at least one cardiometabolic risk factor. The population includes patients with concomitant primary hypothyroidism (cases) and patients with normal thyroid function (controls).

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older.
  • Confirmed diagnosis of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), defined as hepatic steatosis on abdominal ultrasound along with at least one cardiometabolic risk factor (e.g., overweight/obesity, type 2 diabetes mellitus, or hypertension).
  • Thyroid status: Patients with diagnosed primary hypothyroidism (either overt or subclinical hypothyroidism) for the case group, or confirmed normal thyroid function (euthyroid) for the control group.
  • Availability of complete clinical and laboratory data necessary to calculate non-invasive fibrosis scores (FIB-4 index and NAFLD Fibrosis Score).
  • Willingness to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Thyroid-related: Hyperthyroidism, history of thyroidectomy, or radioactive iodine therapy.
  • Liver-related: Chronic viral hepatitis (HBV, HCV), autoimmune hepatitis, primary biliary cholangitis, Wilson's disease, hemochromatosis, or other specific chronic liver diseases.
  • Decompensated liver cirrhosis or hepatocellular carcinoma (HCC).
  • Significant alcohol consumption (to exclude alcohol-related liver disease).
  • General/systemic: End-stage renal disease (ESRD) or congestive heart failure.
  • Pregnancy or lactation.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
MASLD With Hypothyroidism
Adult patients diagnosed with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) who have concomitant primary hypothyroidism (either overt hypothyroidism, defined as elevated TSH with low free T4, or subclinical hypothyroidism, defined as elevated TSH with normal free T4).
MASLD With Euthyroidism
Adult patients diagnosed with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) who have normal thyroid function (euthyroid state, defined as normal serum TSH and free T4 levels).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Liver Stiffness Measurement (LSM)
Prazo: Baseline
Liver stiffness measurement assessed by transient elastography (FibroScan), measured in kilopascals (kPa), where higher values indicate greater hepatic fibrosis severity.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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