Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vacuum-Assisted Closure Versus Graduated Primary Skin Closure for Postoperative Burst Abdomen

torstai 27. elokuuta 2026 päivittänyt: Karmy Hany Farouk, Assiut University

Vacuum-Assisted Closure Versus Graduated Primary Skin Closure for the Management of Postoperative Burst Abdomen: A Randomized Controlled Trial

Burst abdomen, or complete abdominal wound dehiscence, is a severe postoperative complication characterized by the separation of the musculo-aponeurotic layer of the abdominal wall. It leads to extended hospital stays, high treatment costs, and an increased risk of long-term incisional hernia. While negative pressure wound therapy using vacuum-assisted closure (VAC) is widely utilized, graduated (staged) primary skin closure remains a common, accessible bedside alternative. Direct randomized comparative evidence evaluating these two approaches for established burst abdomen is limited.

The main objective of this study is to compare the clinical effectiveness and safety of vacuum-assisted closure (VAC) versus graduated primary skin closure in the management of postoperative burst abdomen.

Participants will be randomly assigned (1:1) to one of two groups:

  1. VAC Group: Patients will receive continuous negative pressure wound therapy (-75 to -125 mmHg) applied via a specialized polyurethane foam and adhesive dressing, with changes performed every 48 to 72 hours until sufficient granulation tissue forms for definitive closure.
  2. Graduated Closure Group: Patients will undergo progressive re-approximation of the wound edges using full-thickness retention sutures placed under local anesthesia and tightened incrementally every 48 to 72 hours until complete closure is achieved.

The primary outcome of the study is the time to achieve complete fascial and cutaneous wound closure. Secondary outcomes include total length of hospital stay, incidence of surgical site infections, pain scores during procedures, wound recurrence, and incisional hernia formation during follow-up.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older of either sex
  • Clinically confirmed complete (full-thickness) postoperative burst abdomen following a midline or paramedian laparotomy
  • Medically fit to tolerate bedside wound management/re-intervention (hemodynamically stable, not requiring vasopressor support)
  • Patient or legal guardian willing and able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Planned or pre-existing open abdomen (laparostomy) at the index operation
  • Presence of enterocutaneous or enteroatmospheric fistula at the wound site
  • Uncontrolled intra-abdominal sepsis or ongoing hemodynamic instability precluding safe wound management
  • Known hypersensitivity or allergy to polyurethane foam or adhesive drape materials used in VAC systems
  • Active malignancy with peritoneal carcinomatosis where wound closure is not a treatment priority
  • Pregnancy
  • Refusal to participate or to be randomized

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vacuum-Assisted Closure (VAC)
Participants in this arm receive negative pressure wound therapy (NPWT) using an open-cell polyurethane foam dressing, fenestrated adhesive drape, and continuous sub-atmospheric pressure standardized between -75 and -125 mmHg. A non-adherent protective layer is interposed over exposed bowel loops. Dressing changes and wound assessments are performed under aseptic technique every 48 to 72 hours until sufficient granulation tissue forms to permit secondary suturing or delayed primary closure.
Menettely: Vacuum-Assisted Closure (VAC) Therapy
Under aseptic technique, non-viable tissue is debrided and the wound irrigated with normal saline. An open-cell polyurethane foam is trimmed to fit the wound cavity (with a non-adherent protective layer over exposed bowel), sealed with an adhesive drape, and connected to continuous sub-atmospheric pressure (-75 to -125 mmHg). Dressing changes and assessments are conducted every 48 to 72 hours until sufficient granulation tissue permits definitive closure.
Active Comparator: Graduated Primary Skin Closure
Participants in this arm undergo bedside staged/graduated primary wound closure using full-thickness interrupted monofilament retention sutures with bolsters/bridges across the abdominal wall under local anesthesia. Sutures are progressively approximated and tightened in sequential sessions every 48 to 72 hours (mirroring the dressing change interval) to avoid tension-related tissue ischemia until complete fascial and skin apposition is achieved.
Menettely: Graduated Primary Skin Closure
Full-thickness interrupted retention monofilament sutures with protective bolsters/bridges are placed across the abdominal wall under local anesthesia at the bedside. Sutures are progressively tightened and approximated in sequential sessions every 48 to 72 hours to minimize tissue ischemia and tension until complete fascial and cutaneous apposition is achieved.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time to Complete Wound Closure
Aikaikkuna: 30 days
Measured as the number of days elapsed from the date of randomization until complete fascial and skin apposition of the abdominal wound is achieved, verified by clinical examination.
30 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VAC vs Graduated Burst Closure

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa