Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Efficacy and Safety of RFA vs MWA for Treatment of Large Benign Thyroid Nodules, RCT

tiistai 15. syyskuuta 2026 päivittänyt: Man Him Matrix Fung, The University of Hong Kong

Comparing the Efficacy and Safety of Radiofrequency Ablation Versus Microwave Ablation for the Treatment of Large Benign Thyroid Nodules, a Randomized Controlled Trial

We conduct a multi-institutional randomized control trial of RFA and MWA for the primary treatment of large, benign nodules. Adult patients >/=18 years of age who have a solitary thyroid nodule ≥20ml in volume who presents to 1) Columbia University, NY or 2) Queen Mary Hospital, Hong Kong for consultation will be eligible for enrollment in the study. They will need either a) two benign fine needle biopsies, with the most recent biopsy performed within 1 year of enrollment in study or b) one benign fine needle biopsy and low suspicion characteristics on ultrasound. Both functional and non-functional nodules are eligible.

Patients will be randomly assigned to either treatment arm a) RFA or treatment arm b) MWA according to a pre-generated block randomization list.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Benign thyroid nodules can cause compressive symptoms for patients, including neck pressure and discomfort, dysphagia, dyspnea, and dysphonia. Some nodules will become autonomously functioning causing hyperthyroidism. Traditionally the gold standard treatment for these benign, but problematic nodules, has been thyroidectomy. Although generally a low risk operation, thyroidectomy is associated with some risk for recurrent laryngeal nerve injury, bleeding, infection, and need for thyroid hormone supplementation.

Introduced in the early 2000s, ultrasound-guided percutaneous ablation of thyroid lesions has emerged as a potential alternative to surgery in patients with benign thyroid nodules. Of the myriad ablation methods, the most commonly used technique are radiofrequency ablation (RFA) and microwave ablation (MWA). The two techniques used different mechanisms for heat generation.

Current evidence comparing RFA versus MWA for thyroid ablation were limited and were either retrospective or non-randomized, with focus mainly on small thyroid nodules of ≤10ml in volume. There is a lack of high quality evidence on the safety and efficacy of RFA versus MWA for the treatment of large thyroid nodules (≥20ml).

The aim of this randomized controlled trial is to compare the safety and efficacy of RFA and MWA in the treatment of large, benign thyroid nodules.

The primary outcome of is the volume reduction rate at 6 months after ablation. The secondary outcomes include safety, complication rates and quality of life after both procedures.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Queen Mary Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • who have a solitary thyroid nodule ≥20ml in volume
  • two benign fine needle biopsies, with the most recent biopsy performed within 1 year of enrollment in study or one benign fine needle biopsy and low suspicion characteristics on ultrasound
  • Both functional and non-functional nodules are eligible

Exclusion Criteria:

  • have multiple nodules and planned simultaneous ablation
  • cytologically indeterminate thyroid nodules
  • nodules with substernal extension or posterior extension that cannot be viewed sufficiently with ultrasound
  • current pregnancy or cardiac arrhythmias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Microwave ablation

Apply microwave ablation to those large benign thyroid nodules for shrinkage purpose

Ultrasound-guided thermal ablation will be performed using ECO Medical internally cooled MWA antennas (16 or 17 gauge) powered by the ECO Medical generator in accordance with the trans-isthmic 'moving shot' technique.

Muut nimet:
  • MWA
Kokeellinen: Radiofrequency ablation

Apply radiofrequency ablation to those large benign thyroid nodules for shrinkage purpose

Ultrasound-guided thermal ablation will be performed using STARmed internally cooled RFA electrodes (18 gauge) powered by the VIVA RF generator in accordance with the trans-isthmic 'moving shot' technique.

Muut nimet:
  • RFA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Volume reduction rate (VRR) of thyroid nodule at 6 months (%)
Aikaikkuna: 6 months

To measure the volume reduction rate (VRR) of thyroid nodule at 6-month.

volume of nodule= length(cm) x width(cm) x depth(cm) x (π / 6 ) VRR = [(volume at baseline - volume at 6-month)/volume of baseline] x 100%

6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Volume reduction rate (VRR) of thyroid nodule at 12 months (%)
Aikaikkuna: 12-months

To measure the volume reduction rate (VRR) of thyroid nodule at 12-month. volume of nodule= length(cm) x width(cm) x depth(cm) x (π / 6 ) VRR = [(volume at baseline - volume at 12-m / Volume at baseline] x 100%

12-months
Changes in compressive symptom scores (0-100)
Aikaikkuna: 12 months

To measure the changes in compressive symptoms scores. Compressive symptoms score is from 0 to 100. The higher score means more compressive symptom.

12 months
Changes in cosmetic symptom scores (1-4)
Aikaikkuna: 12 months

To assess the change of cosmetic symptom by experienced doctors until 12 months.

Cosmetic symptoms is from 1 to 4 as below

  1. = no palpable goitre
  2. = Palpable goiter but invisible
  3. = Goitre only visible to experienced clinician
  4. = Easily visible goitre
12 months
Peri-operative pain scores (0-10)
Aikaikkuna: 12 months

To measure the change in pain score before and after ablation. The pain score is from 0 to 10, the higher score means more painful.

12 months
Complications from procedure including vocal cord palsy, bleeding, infection, nodule rupture, skin burn
Aikaikkuna: 12 months

Description: To assess for any complications arising from procedure during follow-up period after ablation

12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa