Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efficacy and Safety of RFA vs MWA for Treatment of Large Benign Thyroid Nodules, RCT

15 september 2026 bijgewerkt door: Man Him Matrix Fung, The University of Hong Kong

Comparing the Efficacy and Safety of Radiofrequency Ablation Versus Microwave Ablation for the Treatment of Large Benign Thyroid Nodules, a Randomized Controlled Trial

We conduct a multi-institutional randomized control trial of RFA and MWA for the primary treatment of large, benign nodules. Adult patients >/=18 years of age who have a solitary thyroid nodule ≥20ml in volume who presents to 1) Columbia University, NY or 2) Queen Mary Hospital, Hong Kong for consultation will be eligible for enrollment in the study. They will need either a) two benign fine needle biopsies, with the most recent biopsy performed within 1 year of enrollment in study or b) one benign fine needle biopsy and low suspicion characteristics on ultrasound. Both functional and non-functional nodules are eligible.

Patients will be randomly assigned to either treatment arm a) RFA or treatment arm b) MWA according to a pre-generated block randomization list.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Benign thyroid nodules can cause compressive symptoms for patients, including neck pressure and discomfort, dysphagia, dyspnea, and dysphonia. Some nodules will become autonomously functioning causing hyperthyroidism. Traditionally the gold standard treatment for these benign, but problematic nodules, has been thyroidectomy. Although generally a low risk operation, thyroidectomy is associated with some risk for recurrent laryngeal nerve injury, bleeding, infection, and need for thyroid hormone supplementation.

Introduced in the early 2000s, ultrasound-guided percutaneous ablation of thyroid lesions has emerged as a potential alternative to surgery in patients with benign thyroid nodules. Of the myriad ablation methods, the most commonly used technique are radiofrequency ablation (RFA) and microwave ablation (MWA). The two techniques used different mechanisms for heat generation.

Current evidence comparing RFA versus MWA for thyroid ablation were limited and were either retrospective or non-randomized, with focus mainly on small thyroid nodules of ≤10ml in volume. There is a lack of high quality evidence on the safety and efficacy of RFA versus MWA for the treatment of large thyroid nodules (≥20ml).

The aim of this randomized controlled trial is to compare the safety and efficacy of RFA and MWA in the treatment of large, benign thyroid nodules.

The primary outcome of is the volume reduction rate at 6 months after ablation. The secondary outcomes include safety, complication rates and quality of life after both procedures.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong
        • Queen Mary Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • who have a solitary thyroid nodule ≥20ml in volume
  • two benign fine needle biopsies, with the most recent biopsy performed within 1 year of enrollment in study or one benign fine needle biopsy and low suspicion characteristics on ultrasound
  • Both functional and non-functional nodules are eligible

Exclusion Criteria:

  • have multiple nodules and planned simultaneous ablation
  • cytologically indeterminate thyroid nodules
  • nodules with substernal extension or posterior extension that cannot be viewed sufficiently with ultrasound
  • current pregnancy or cardiac arrhythmias

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Microwave ablation

Apply microwave ablation to those large benign thyroid nodules for shrinkage purpose

Ultrasound-guided thermal ablation will be performed using ECO Medical internally cooled MWA antennas (16 or 17 gauge) powered by the ECO Medical generator in accordance with the trans-isthmic 'moving shot' technique.

Andere namen:
  • MWA
Experimenteel: Radiofrequency ablation

Apply radiofrequency ablation to those large benign thyroid nodules for shrinkage purpose

Ultrasound-guided thermal ablation will be performed using STARmed internally cooled RFA electrodes (18 gauge) powered by the VIVA RF generator in accordance with the trans-isthmic 'moving shot' technique.

Andere namen:
  • RFA

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Volume reduction rate (VRR) of thyroid nodule at 6 months (%)
Tijdsspanne: 6 months

To measure the volume reduction rate (VRR) of thyroid nodule at 6-month.

volume of nodule= length(cm) x width(cm) x depth(cm) x (π / 6 ) VRR = [(volume at baseline - volume at 6-month)/volume of baseline] x 100%

6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Volume reduction rate (VRR) of thyroid nodule at 12 months (%)
Tijdsspanne: 12-months

To measure the volume reduction rate (VRR) of thyroid nodule at 12-month. volume of nodule= length(cm) x width(cm) x depth(cm) x (π / 6 ) VRR = [(volume at baseline - volume at 12-m / Volume at baseline] x 100%

12-months
Changes in compressive symptom scores (0-100)
Tijdsspanne: 12 months

To measure the changes in compressive symptoms scores. Compressive symptoms score is from 0 to 100. The higher score means more compressive symptom.

12 months
Changes in cosmetic symptom scores (1-4)
Tijdsspanne: 12 months

To assess the change of cosmetic symptom by experienced doctors until 12 months.

Cosmetic symptoms is from 1 to 4 as below

  1. = no palpable goitre
  2. = Palpable goiter but invisible
  3. = Goitre only visible to experienced clinician
  4. = Easily visible goitre
12 months
Peri-operative pain scores (0-10)
Tijdsspanne: 12 months

To measure the change in pain score before and after ablation. The pain score is from 0 to 10, the higher score means more painful.

12 months
Complications from procedure including vocal cord palsy, bleeding, infection, nodule rupture, skin burn
Tijdsspanne: 12 months

Description: To assess for any complications arising from procedure during follow-up period after ablation

12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren