Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Blood Flow Restriction Rehabilitation on Functional Mobility and Balance Among Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients.

torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: Aleena Waheed, Rashid Latif Medical College

Effects of Blood Flow Restriction Rehabilitation on Functional Mobility and Balance Among Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients

Background: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a common lung disease causing restricted airflow and breathing problems. It is sometimes called emphysema or chronic bronchitis. The damage results in swelling and irritation, also called inflammation, inside the airways that limit airflow into and out of the lungs. BFR Rehabilitation is effective in improving functional mobility and balance among COPD patients.

Objective: To find out the effects of Blood Flow Restriction (BFR) Rehabilitation on functional mobility and balance among COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease) patients.

Methods: A Randomized Controlled Trial Study was conducted at Gulab Devi Hospital, Hameed Latif Hospital and Arif Memorial Teaching Hospital Lahore. Fifty patients of age 45-60 years with COPD were randomized into two groups. Allocation of patients in two equal groups by lottery method will be through random assignment. Group A was treated with controlled physical therapy while Group B was treated with BFR rehabilitation. Controlled treatment includes low intensity resistance exercises while BFR Rehabilitation includes use of a tourniquet with low intensity resistance exercises. All this information will be collected through a pulse oximeter. Berg Balance Scale will be used for balance and timed up and go test for functional mobility.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Aleena Waheed, Masters in Physical Therapy
  • Puhelinnumero: 03214883868
  • Sähköposti: alwaheed28@gmail.com

Opiskelupaikat

      • Lahore, Pakistan, 54900
        • Rekrytointi
        • Arif Memorial Teaching Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Harmeen Nadeem, Doctor of Physical Therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Subjects who are clinically stable before study
  • Forced expiratory volume in 1s (FEV1)/forced vital capacity (FVC)<70% and FEV1 ≥30% but <80% respectively
  • Subjects who will be willing to take part in this study

Exclusion Criteria:

  • Upper abdominal surgery
  • Lung cancer
  • Open fracture
  • Mental disorder
  • Active malignancy
  • Severe hypertension

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Resistance Exercise without tourniquet
The control group performed the same above-mentioned resistance training without the pressure cuff under the supervision of physiotherapist.
The control group performed the same above-mentioned resistance training without the pressure cuff under the supervision of physiotherapist.
Kokeellinen: Blood flow restriction resistance exercise
Blood flow restriction resistance exercise (BFR-RE), or Kaatsu training, was developed by Dr. Yoshiaki Sato over 40 years ago. It uses a low load (15-30% 1-RM) to induce gains in muscle strength and mass. External pressure (~80% limb occlusion pressure, LOP) is applied via a tourniquet cuff to the proximal limb, restricting venous return while allowing partial arterial inflow, creating blood pooling in distal muscles. Training was supervised by BFR-certified physiotherapists using medium-sized cuffs, placed at the proximal thigh for a maximum of 10 minutes. Pressure was auto-adjusted to personalized LOP, inflated before the first set, maintained during rests, and deflated post-session. Each session trained a single limb, alternated on different days, 2-3 times/week. Exercises included isotonic knee extensions from 150° to 180°: 1 set of 30 reps, then 3 sets of 15 reps, with 30-second rests, at 1-2 sec/repetition, using sandbag resistance (15-30% 1-RM).
Blood flow restriction resistance exercise (BFR-RE), or Kaatsu training, was developed by Dr. Yoshiaki Sato over 40 years ago. It uses a low load (15-30% 1-RM) to induce gains in muscle strength and mass. External pressure (~80% limb occlusion pressure, LOP) is applied via a tourniquet cuff to the proximal limb, restricting venous return while allowing partial arterial inflow, creating blood pooling in distal muscles. Training was supervised by BFR-certified physiotherapists using medium-sized cuffs, placed at the proximal thigh for a maximum of 10 minutes. Pressure was auto-adjusted to personalized LOP, inflated before the first set, maintained during rests, and deflated post-session. Each session trained a single limb, alternated on different days, 2-3 times/week. Exercises included isotonic knee extensions from 150° to 180°: 1 set of 30 reps, then 3 sets of 15 reps, with 30-second rests, at 1-2 sec/repetition, using sandbag resistance (15-30% 1-RM).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Balance
Aikaikkuna: Pre intervention and 4 weeks post intervention
Balance was assessed using the Berg Balance Scale (BBS), a widely used clinical tool that evaluated functional balance through 14 tasks of varying difficulty. Each task was scored from 0-4, with a maximum score of 56. Higher scores indicated better balance, while lower scores reflected greater fall risk.
Pre intervention and 4 weeks post intervention
Oxygen Saturation
Aikaikkuna: Pre intervention and 4 weeks post intervention
Oxygen saturation reflects the percentage of haemoglobin carrying oxygen, normally ranging between 95-100% in healthy individuals.
Pre intervention and 4 weeks post intervention
Respiratory rate
Aikaikkuna: Pre-intervention and 4 weeks post-intervention
Respiratory rate will be measured using a pulse oximeter and recorded as the number of breaths taken per minute.
Pre-intervention and 4 weeks post-intervention
Heart Rate
Aikaikkuna: Pre-intervention and 4 weeks post-intervention
Heart rate will be measured using a pulse oximeter and recorded as the number of heartbeats per minute.
Pre-intervention and 4 weeks post-intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Harmeen Nadeem, Arif Memorial Teaching Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 24. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 25. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa