Effects of Blood Flow Restriction Rehabilitation on Functional Mobility and Balance Among Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients.
3 de setembro de 2026 atualizado por: Aleena Waheed, Rashid Latif Medical College
Effects of Blood Flow Restriction Rehabilitation on Functional Mobility and Balance Among Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients
Background: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a common lung disease causing restricted airflow and breathing problems. It is sometimes called emphysema or chronic bronchitis. The damage results in swelling and irritation, also called inflammation, inside the airways that limit airflow into and out of the lungs. BFR Rehabilitation is effective in improving functional mobility and balance among COPD patients.
Objective: To find out the effects of Blood Flow Restriction (BFR) Rehabilitation on functional mobility and balance among COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease) patients.
Methods: A Randomized Controlled Trial Study was conducted at Gulab Devi Hospital, Hameed Latif Hospital and Arif Memorial Teaching Hospital Lahore. Fifty patients of age 45-60 years with COPD were randomized into two groups. Allocation of patients in two equal groups by lottery method will be through random assignment. Group A was treated with controlled physical therapy while Group B was treated with BFR rehabilitation. Controlled treatment includes low intensity resistance exercises while BFR Rehabilitation includes use of a tourniquet with low intensity resistance exercises. All this information will be collected through a pulse oximeter. Berg Balance Scale will be used for balance and timed up and go test for functional mobility.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Aleena Waheed, Masters in Physical Therapy
- Número de telefone: 03214883868
- E-mail: alwaheed28@gmail.com
Locais de estudo
-
-
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Lahore, Paquistão, 54900
- Recrutamento
- Arif Memorial Teaching Hospital
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Contato:
- Aleena Waheed
- Número de telefone: 03214883868
- E-mail: alwaheed28@gmail.com
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Investigador principal:
- Harmeen Nadeem, Doctor of Physical Therapy
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Subjects who are clinically stable before study
- Forced expiratory volume in 1s (FEV1)/forced vital capacity (FVC)<70% and FEV1 ≥30% but <80% respectively
- Subjects who will be willing to take part in this study
Exclusion Criteria:
- Upper abdominal surgery
- Lung cancer
- Open fracture
- Mental disorder
- Active malignancy
- Severe hypertension
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Resistance Exercise without tourniquet
The control group performed the same above-mentioned resistance training without the pressure cuff under the supervision of physiotherapist.
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The control group performed the same above-mentioned resistance training without the pressure cuff under the supervision of physiotherapist.
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Experimental: Blood flow restriction resistance exercise
Blood flow restriction resistance exercise (BFR-RE), or Kaatsu training, was developed by Dr. Yoshiaki Sato over 40 years ago.
It uses a low load (15-30% 1-RM) to induce gains in muscle strength and mass.
External pressure (~80% limb occlusion pressure, LOP) is applied via a tourniquet cuff to the proximal limb, restricting venous return while allowing partial arterial inflow, creating blood pooling in distal muscles.
Training was supervised by BFR-certified physiotherapists using medium-sized cuffs, placed at the proximal thigh for a maximum of 10 minutes.
Pressure was auto-adjusted to personalized LOP, inflated before the first set, maintained during rests, and deflated post-session.
Each session trained a single limb, alternated on different days, 2-3 times/week.
Exercises included isotonic knee extensions from 150° to 180°: 1 set of 30 reps, then 3 sets of 15 reps, with 30-second rests, at 1-2 sec/repetition, using sandbag resistance (15-30% 1-RM).
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Blood flow restriction resistance exercise (BFR-RE), or Kaatsu training, was developed by Dr. Yoshiaki Sato over 40 years ago.
It uses a low load (15-30% 1-RM) to induce gains in muscle strength and mass.
External pressure (~80% limb occlusion pressure, LOP) is applied via a tourniquet cuff to the proximal limb, restricting venous return while allowing partial arterial inflow, creating blood pooling in distal muscles.
Training was supervised by BFR-certified physiotherapists using medium-sized cuffs, placed at the proximal thigh for a maximum of 10 minutes.
Pressure was auto-adjusted to personalized LOP, inflated before the first set, maintained during rests, and deflated post-session.
Each session trained a single limb, alternated on different days, 2-3 times/week.
Exercises included isotonic knee extensions from 150° to 180°: 1 set of 30 reps, then 3 sets of 15 reps, with 30-second rests, at 1-2 sec/repetition, using sandbag resistance (15-30% 1-RM).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Balance
Prazo: Pre intervention and 4 weeks post intervention
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Balance was assessed using the Berg Balance Scale (BBS), a widely used clinical tool that evaluated functional balance through 14 tasks of varying difficulty.
Each task was scored from 0-4, with a maximum score of 56.
Higher scores indicated better balance, while lower scores reflected greater fall risk.
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Pre intervention and 4 weeks post intervention
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Oxygen Saturation
Prazo: Pre intervention and 4 weeks post intervention
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Oxygen saturation reflects the percentage of haemoglobin carrying oxygen, normally ranging between 95-100% in healthy individuals.
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Pre intervention and 4 weeks post intervention
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Respiratory rate
Prazo: Pre-intervention and 4 weeks post-intervention
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Respiratory rate will be measured using a pulse oximeter and recorded as the number of breaths taken per minute.
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Pre-intervention and 4 weeks post-intervention
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Heart Rate
Prazo: Pre-intervention and 4 weeks post-intervention
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Heart rate will be measured using a pulse oximeter and recorded as the number of heartbeats per minute.
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Pre-intervention and 4 weeks post-intervention
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Harmeen Nadeem, Arif Memorial Teaching Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Kohlbrenner D, Kuhn M, Manettas A, Aregger C, Peterer M, Greco N, Sievi NA, Clarenbach C. Low-load blood flow restriction strength training in patients with COPD: a randomised single-blind pilot study. Thorax. 2024 Mar 15;79(4):340-348. doi: 10.1136/thorax-2023-220546.
- Lamberti N, Straudi S, Donadi M, Tanaka H, Basaglia N, Manfredini F. Effectiveness of blood flow-restricted slow walking on mobility in severe multiple sclerosis: A pilot randomized trial. Scand J Med Sci Sports. 2020 Oct;30(10):1999-2009. doi: 10.1111/sms.13764. Epub 2020 Jul 25.
- Clarkson MJ, May AK, Warmington SA. Chronic Blood Flow Restriction Exercise Improves Objective Physical Function: A Systematic Review. Front Physiol. 2019 Aug 21;10:1058. doi: 10.3389/fphys.2019.01058. eCollection 2019.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
24 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de agosto de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
4 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB/2024/209
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .