Pilot Study of an Interparental Conflict Intervention for Separating or Divorcing Parents
keskiviikko 9. syyskuuta 2026 päivittänyt: Arizona State University
Pilot Study to Test Effects of a New Interparental Conflict Intervention for Separating or Divorcing Parents
This pilot study will evaluate a new intervention for parents who are separated or divorced and have been court ordered to participate in a program addressing interparental conflict.
The intervention is designed to teach parents skills to reduce children's exposure to conflict between parents and support children's well-being.
Participants will be randomly assigned to either the new intervention or an existing court-based program.
The study will examine the feasibility, acceptability, appropriateness, and usability of the new intervention and its effects on interparental conflict, parents' use of protective skills, and children's mental health.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This study is a randomized pilot trial of a new, scalable intervention for separating or divorcing parents experiencing interparental conflict. The intervention was developed by adapting components of existing evidence-based interventions using human-centered design methods. The intervention is designed to teach parents skills for reducing children's exposure to interparental conflict and protecting children's mental health and well-being.
Approximately 94 parents who are court ordered to participate in an intervention addressing interparental conflict will be randomly assigned to either the new intervention or an existing court-based program. The new intervention is expected to include an orientation session followed by three or four digital sessions. The pilot study will evaluate implementation outcomes, including feasibility, acceptability, appropriateness, and usability, as well as preliminary effects on interparental conflict and children's internalizing and externalizing problems. The study will also examine parents' use of skills intended to protect children from interparental conflict and interpersonal violence and parents' emotion-regulation skills.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
94
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sharlene A Wolchik, PhD
- Sähköposti: wolchik@asu.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Karey L O'Hara, PhD
- Puhelinnumero: 480-727-6136
- Sähköposti: klohara@asu.edu
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Yhdysvallat, 85287
- Rekrytointi
- Arizona State University
-
Ottaa yhteyttä:
- Karey L O'Hara, PhD
- Puhelinnumero: 480-727-3623
- Sähköposti: klohara@asu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Fluent in English
- Court ordered to attend an intervention to reduce interparental conflict
Exclusion Criteria: None
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Family COMPASS
Participants receive Family COMPASS, a four-session parenting intervention for parents experiencing high levels of interparental conflict following separation or divorce.
|
Family COMPASS (Conflict Management through Purposeful Awareness, Strategies, and Support) is a manualized, trauma-informed parenting intervention designed to reduce children's exposure to interparental conflict following parental separation or divorce.
The intervention consists of four highly structured, approximately 30-minute sessions delivered virtually or in person by trained personnel.
It focuses on strengthening parents' emotion regulation, communication, co-parenting, conflict management, and safety planning skills.
|
|
Active Comparator: Families in Transition (FIT)
Participants receive FIT, an existing 90-minute online parent education program designed to help separating or divorcing parents reduce interparental conflict and children's exposure to conflict.
|
FIT is a 90-minute online parent education program developed by the Superior Court of Maricopa County in collaboration with the National Center for State Courts.
The program includes four modules, a film, and interactive activities.
It validates parents' difficult feelings toward their co-parent while emphasizing behavior change to protect children from interparental conflict.
Content addresses the effects of interparental conflict on children, prioritizing children's needs, developing a child-focused vision for the future, and using practical strategies to reduce conflict behaviors.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Child Anxiety Symptoms
Aikaikkuna: Baseline and 30 days after program completion
|
Parent-reported child anxiety symptoms assessed using the Anxiety subscale of the Revised Child Anxiety and Depression Scale-25 Parent Version (RCADS-25-P).
The Anxiety subscale contains 15 items rated from 0 (Never) to 3 (Always).
Raw scores range from 0 to 45, with higher scores indicating greater anxiety symptoms.
|
Baseline and 30 days after program completion
|
|
Child Depressive Symptoms
Aikaikkuna: Baseline and 30 days after program completion
|
Parent-reported child depressive symptoms assessed using the Depression subscale of the Revised Child Anxiety and Depression Scale-25 Parent Version (RCADS-25-P).
The Depression subscale contains 10 items rated from 0 (Never) to 3 (Always).
Raw scores range from 0 to 30, with higher scores indicating greater depressive symptoms.
|
Baseline and 30 days after program completion
|
|
Child Irritability/Anger
Aikaikkuna: Baseline and 30 days after program completion
|
Parent-reported child irritability and anger assessed using the irritability/anger item of the DSM-5 Level 1 Cross-Cutting Symptom Measure-Parent/Guardian-Rated Measure for Children Ages 6-17.
The item is rated from 0 (Not at all) to 4 (Nearly every day).
Scores range from 0 to 4, with higher scores indicating greater irritability/anger.
|
Baseline and 30 days after program completion
|
|
Child Attention Problems
Aikaikkuna: Baseline and 30 days after program completion
|
Parent-reported child attention problems assessed using the attention item of the DSM-5 Level 1 Cross-Cutting Symptom Measure-Parent/Guardian-Rated Measure for Children Ages 6-17.
The item is rated from 0 (Not at all) to 4 (Nearly every day).
Scores range from 0 to 4, with higher scores indicating greater attention problems.
|
Baseline and 30 days after program completion
|
|
Interparental Conflict
Aikaikkuna: Baseline and 30 days after program completion
|
Parent-reported interparental conflict assessed using the 13-item intensity and frequency subscales of the Children's Perception of Interparental Conflict Scale, adapted for parent report.
Items are rated on a 3-point scale and appropriately reverse-scored.
Using summed item scores coded from 0 to 2, total scores range from 0 to 26, with higher scores indicating greater interparental conflict.
|
Baseline and 30 days after program completion
|
|
Intervention Feasibility
Aikaikkuna: Approximately 30 days after program completion
|
Parent-reported feasibility assessed using the 4-item Feasibility of Intervention Measure (FIM).
Items are rated from 1 (Completely disagree) to 5 (Completely agree), with scores ranging from 4 to 20.
Higher scores indicate greater perceived feasibility.
|
Approximately 30 days after program completion
|
|
Intervention Acceptability
Aikaikkuna: Approximately 30 days after program completion
|
Parent-reported acceptability assessed using the 4-item Acceptability of Intervention Measure (AIM).
Items are rated from 1 (Completely disagree) to 5 (Completely agree), with scores ranging from 4 to 20.
Higher scores indicate greater acceptability.
|
Approximately 30 days after program completion
|
|
Intervention Appropriateness
Aikaikkuna: Approximately 30 days after program completion
|
Parent-reported appropriateness assessed using the 4-item Intervention Appropriateness Measure (IAM).
Items are rated from 1 (Completely disagree) to 5 (Completely agree), with scores ranging from 4 to 20.
Higher scores indicate greater perceived appropriateness.
|
Approximately 30 days after program completion
|
|
Intervention Usability
Aikaikkuna: Approximately 30 days after program completion
|
Parent-reported intervention usability assessed using the 10-item Intervention Usability Scale (IUS).
Items are rated on a 5-point agreement scale.
Positively and negatively worded items are scored according to standard IUS scoring procedures, and the summed score is multiplied by 2.5.
Total scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater perceived intervention usability.
|
Approximately 30 days after program completion
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Emotion Regulation Difficulties
Aikaikkuna: Baseline and 30 days after program completion
|
Parent-reported difficulties in emotion regulation assessed using the 16-item Difficulties in Emotion Regulation Scale-Short Form (DERS-SF).
Items are rated from 1 (Almost Never) to 5 (Almost Always), with total scores ranging from 16 to 80. Higher scores indicate greater difficulties with emotion regulation.
|
Baseline and 30 days after program completion
|
|
Confidence in Making a Safety Plan for Self
Aikaikkuna: Baseline and 30 days after program completion
|
Parent-reported confidence in the ability to make a safety plan for oneself, assessed using a single-item rating scale ranging from 0 (Not at all confident) to 100 (Completely confident).
Higher scores indicate greater confidence in safety planning.
|
Baseline and 30 days after program completion
|
|
Confidence in Making a Safety Plan for Children
Aikaikkuna: Baseline and 30 days after program completion
|
Parent-reported confidence in the ability to make a safety plan for one's child or children, assessed using a single-item rating scale ranging from 0 (Not at all confident) to 100 (Completely confident).
Higher scores indicate greater confidence in safety planning.
|
Baseline and 30 days after program completion
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. helmikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. helmikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. elokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 11. syyskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 11. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00015304
- R34MH126052 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .