Improving Maternal and Neonatal Care-seeking Through a Video-informed Training Session During the Third Trimester of Pregnancy (Taabo T3)
maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Swiss Tropical & Public Health Institute
Improving Maternal and Neonatal Care-Seeking Through a Video-Informed Training Session During the Third Trimester of Pregnancy
This study is a randomized controlled trial evaluating the impact of a video-informed training session on maternal and newborn health care seeking in rural Côte d'Ivoire.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
In Taabo, Côte d'Ivoire, many women do not receive recommended care during the third trimester of pregnancy or the early postpartum period, contributing to adverse maternal and neonatal health outcomes.
In this individual-level open-label randomized controlled trial, we will evaluate the impact of an information and planning intervention on timely care-seeking during the third trimester of pregnancy and the early postpartum period.
The study will enroll 800 women who are currently in the third trimester of pregnancy and randomize them to one of two groups: (1) control, or (2) information video and planning session for the pregnant women and her partner.
A baseline survey will be performed at the time of enrollment, and outcomes will be evaluated using an endline survey 6-8 weeks after the end of pregnancy.
The main outcome of the study is the number of health care contacts that women have between enrollment in the study and 6 weeks postpartum.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
800
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taabo, Norsunluurannikko
- Centre Suisse de Recherches Scientifiques en Cote d'Ivoire
-
Ottaa yhteyttä:
- Siaka Koné, PhD
- Puhelinnumero: +2250749069627
- Sähköposti: Siaka.kone@csrs.ci
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria for Pregnant Women:
- Currently pregnant
- Aged 15 years or older
- Live in the area served by the Taabo Health & Demographic Surveillance System
- Estimated gestational age between 6 completed months of pregnancy and 8 completed months of pregnancy
Inclusion Criteria for Male Partners:
- Aged 15 or older
- Married to or currently the main romantic partner of a woman who is enrolled in the study
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Control group
This group will not receive any intervention.
|
|
|
Kokeellinen: Information Video and Planning Session group
This group will receive the study intervention, including an information video and planning session for the pregnant woman and her partner.
|
The study intervention is a video-informed information and planning session for health care during the third trimester, childbirth, and the first six weeks postpartum.
In this intervention, a member of the study team will show information videos to pregnant women and her partner, summarizing key recommendations for health and health care seeking during the third trimester of pregnancy and the first six weeks following childbirth.
After showing the videos, the study team member will guide the pregnant woman and her partner in a short discussion about planning for care-seeking during the third trimester and early postpartum period.
This discussion will include quizzing on the content of the information videos and discussions of care-seeking plans together with the couple.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of health care contacts as reported by women during endline survey
Aikaikkuna: From enrollment to 6 weeks postpartum (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
Number of health care contacts that women have between enrollment in the study and 6 weeks postpartum, including antenatal care visits, childbirth, and postpartum care visits
|
From enrollment to 6 weeks postpartum (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of antenatal care visits as reported by women during endline survey
Aikaikkuna: Between enrollment and the end of pregnancy (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
Number of antenatal care visits
|
Between enrollment and the end of pregnancy (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
|
Facility-based childbirth as reported by women during endline survey
Aikaikkuna: Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
Proportion of women who gave birth in a health facility
|
Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
|
Number of postpartum visits as reported by women during endline survey
Aikaikkuna: From the end of pregnancy to 6 weeks postpartum (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
Number of postpartum care visits between the end of pregnancy and 6 weeks postpartum
|
From the end of pregnancy to 6 weeks postpartum (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
|
Fetal movement counting as reported by women during endline surveys
Aikaikkuna: Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
The proportion of pregnant women who report counting fetal movements at least once during the final month of their pregnancy
|
Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
|
Perinatal mortality as reported by women during endline surveys
Aikaikkuna: Measured 6-8 weeks after end of pregnancy
|
The proportion of women who experience a stillbirth or neonatal death in the first seven days of life (perinatal mortality)
|
Measured 6-8 weeks after end of pregnancy
|
|
Neonatal mortality as reported by women during endline surveys
Aikaikkuna: Measured 6-8 weeks after end of pregnancy
|
The proportion of women whose child dies in the first 28 days of life
|
Measured 6-8 weeks after end of pregnancy
|
|
Average care-seeking knowledge scores among pregnant women and their partners
Aikaikkuna: Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
Average scores (among pregnant women and their partners) on assessments of knowledge of care-seeking recommendations during the third trimester and the early postpartum period, as measured using five questions during endline surveys with pregnant women and their partners. We create a Care-Seeking Knowledge Scale as follows: Participants receive 1 point if they respond with 3 or more when asked how many postpartum visits women should have during the first 6 weeks after childbirth; 1 point if they correctly name at least 3 danger signs for women during pregnancy; 1 point if they correctly name at least 3 danger signs for women during the first six weeks after childbirth; and 1 point if they correctly name at least 3 danger signs for newborns. Scores range from 0 to 4 with higher scores representing greater knowledge. |
Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. syyskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. syyskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. syyskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026-19
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
De-identified data files and analytic code will be posted on public repositories at the time of publication of results.
IPD-jaon aikakehys
We plan to share IPD and supporting information at the time of publication.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD and supporting information will be made available on public repositories.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .