Improving Maternal and Neonatal Care-seeking Through a Video-informed Training Session During the Third Trimester of Pregnancy (Taabo T3)
14 de setembro de 2026 atualizado por: Swiss Tropical & Public Health Institute
Improving Maternal and Neonatal Care-Seeking Through a Video-Informed Training Session During the Third Trimester of Pregnancy
This study is a randomized controlled trial evaluating the impact of a video-informed training session on maternal and newborn health care seeking in rural Côte d'Ivoire.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
In Taabo, Côte d'Ivoire, many women do not receive recommended care during the third trimester of pregnancy or the early postpartum period, contributing to adverse maternal and neonatal health outcomes.
In this individual-level open-label randomized controlled trial, we will evaluate the impact of an information and planning intervention on timely care-seeking during the third trimester of pregnancy and the early postpartum period.
The study will enroll 800 women who are currently in the third trimester of pregnancy and randomize them to one of two groups: (1) control, or (2) information video and planning session for the pregnant women and her partner.
A baseline survey will be performed at the time of enrollment, and outcomes will be evaluated using an endline survey 6-8 weeks after the end of pregnancy.
The main outcome of the study is the number of health care contacts that women have between enrollment in the study and 6 weeks postpartum.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
800
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taabo, Costa do Marfim
- Centre Suisse de Recherches Scientifiques en Cote d'Ivoire
-
Contato:
- Siaka Koné, PhD
- Número de telefone: +2250749069627
- E-mail: Siaka.kone@csrs.ci
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria for Pregnant Women:
- Currently pregnant
- Aged 15 years or older
- Live in the area served by the Taabo Health & Demographic Surveillance System
- Estimated gestational age between 6 completed months of pregnancy and 8 completed months of pregnancy
Inclusion Criteria for Male Partners:
- Aged 15 or older
- Married to or currently the main romantic partner of a woman who is enrolled in the study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Control group
This group will not receive any intervention.
|
|
|
Experimental: Information Video and Planning Session group
This group will receive the study intervention, including an information video and planning session for the pregnant woman and her partner.
|
The study intervention is a video-informed information and planning session for health care during the third trimester, childbirth, and the first six weeks postpartum.
In this intervention, a member of the study team will show information videos to pregnant women and her partner, summarizing key recommendations for health and health care seeking during the third trimester of pregnancy and the first six weeks following childbirth.
After showing the videos, the study team member will guide the pregnant woman and her partner in a short discussion about planning for care-seeking during the third trimester and early postpartum period.
This discussion will include quizzing on the content of the information videos and discussions of care-seeking plans together with the couple.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Number of health care contacts as reported by women during endline survey
Prazo: From enrollment to 6 weeks postpartum (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
Number of health care contacts that women have between enrollment in the study and 6 weeks postpartum, including antenatal care visits, childbirth, and postpartum care visits
|
From enrollment to 6 weeks postpartum (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Number of antenatal care visits as reported by women during endline survey
Prazo: Between enrollment and the end of pregnancy (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
Number of antenatal care visits
|
Between enrollment and the end of pregnancy (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
|
Facility-based childbirth as reported by women during endline survey
Prazo: Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
Proportion of women who gave birth in a health facility
|
Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
|
Number of postpartum visits as reported by women during endline survey
Prazo: From the end of pregnancy to 6 weeks postpartum (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
Number of postpartum care visits between the end of pregnancy and 6 weeks postpartum
|
From the end of pregnancy to 6 weeks postpartum (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
|
Fetal movement counting as reported by women during endline surveys
Prazo: Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
The proportion of pregnant women who report counting fetal movements at least once during the final month of their pregnancy
|
Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
|
Perinatal mortality as reported by women during endline surveys
Prazo: Measured 6-8 weeks after end of pregnancy
|
The proportion of women who experience a stillbirth or neonatal death in the first seven days of life (perinatal mortality)
|
Measured 6-8 weeks after end of pregnancy
|
|
Neonatal mortality as reported by women during endline surveys
Prazo: Measured 6-8 weeks after end of pregnancy
|
The proportion of women whose child dies in the first 28 days of life
|
Measured 6-8 weeks after end of pregnancy
|
|
Average care-seeking knowledge scores among pregnant women and their partners
Prazo: Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
Average scores (among pregnant women and their partners) on assessments of knowledge of care-seeking recommendations during the third trimester and the early postpartum period, as measured using five questions during endline surveys with pregnant women and their partners. We create a Care-Seeking Knowledge Scale as follows: Participants receive 1 point if they respond with 3 or more when asked how many postpartum visits women should have during the first 6 weeks after childbirth; 1 point if they correctly name at least 3 danger signs for women during pregnancy; 1 point if they correctly name at least 3 danger signs for women during the first six weeks after childbirth; and 1 point if they correctly name at least 3 danger signs for newborns. Scores range from 0 to 4 with higher scores representing greater knowledge. |
Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2026-19
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
De-identified data files and analytic code will be posted on public repositories at the time of publication of results.
Prazo de Compartilhamento de IPD
We plan to share IPD and supporting information at the time of publication.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
IPD and supporting information will be made available on public repositories.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .