Improving Maternal and Neonatal Care-seeking Through a Video-informed Training Session During the Third Trimester of Pregnancy (Taabo T3)
2026. szeptember 14. frissítette: Swiss Tropical & Public Health Institute
Improving Maternal and Neonatal Care-Seeking Through a Video-Informed Training Session During the Third Trimester of Pregnancy
This study is a randomized controlled trial evaluating the impact of a video-informed training session on maternal and newborn health care seeking in rural Côte d'Ivoire.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
In Taabo, Côte d'Ivoire, many women do not receive recommended care during the third trimester of pregnancy or the early postpartum period, contributing to adverse maternal and neonatal health outcomes.
In this individual-level open-label randomized controlled trial, we will evaluate the impact of an information and planning intervention on timely care-seeking during the third trimester of pregnancy and the early postpartum period.
The study will enroll 800 women who are currently in the third trimester of pregnancy and randomize them to one of two groups: (1) control, or (2) information video and planning session for the pregnant women and her partner.
A baseline survey will be performed at the time of enrollment, and outcomes will be evaluated using an endline survey 6-8 weeks after the end of pregnancy.
The main outcome of the study is the number of health care contacts that women have between enrollment in the study and 6 weeks postpartum.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
800
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taabo, Côte D’I elefántcsont
- Centre Suisse de Recherches Scientifiques en Cote d'Ivoire
-
Kapcsolatba lépni:
- Siaka Koné, PhD
- Telefonszám: +2250749069627
- E-mail: Siaka.kone@csrs.ci
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria for Pregnant Women:
- Currently pregnant
- Aged 15 years or older
- Live in the area served by the Taabo Health & Demographic Surveillance System
- Estimated gestational age between 6 completed months of pregnancy and 8 completed months of pregnancy
Inclusion Criteria for Male Partners:
- Aged 15 or older
- Married to or currently the main romantic partner of a woman who is enrolled in the study
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Control group
This group will not receive any intervention.
|
|
|
Kísérleti: Information Video and Planning Session group
This group will receive the study intervention, including an information video and planning session for the pregnant woman and her partner.
|
The study intervention is a video-informed information and planning session for health care during the third trimester, childbirth, and the first six weeks postpartum.
In this intervention, a member of the study team will show information videos to pregnant women and her partner, summarizing key recommendations for health and health care seeking during the third trimester of pregnancy and the first six weeks following childbirth.
After showing the videos, the study team member will guide the pregnant woman and her partner in a short discussion about planning for care-seeking during the third trimester and early postpartum period.
This discussion will include quizzing on the content of the information videos and discussions of care-seeking plans together with the couple.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Number of health care contacts as reported by women during endline survey
Időkeret: From enrollment to 6 weeks postpartum (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
Number of health care contacts that women have between enrollment in the study and 6 weeks postpartum, including antenatal care visits, childbirth, and postpartum care visits
|
From enrollment to 6 weeks postpartum (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Number of antenatal care visits as reported by women during endline survey
Időkeret: Between enrollment and the end of pregnancy (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
Number of antenatal care visits
|
Between enrollment and the end of pregnancy (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
|
Facility-based childbirth as reported by women during endline survey
Időkeret: Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
Proportion of women who gave birth in a health facility
|
Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
|
Number of postpartum visits as reported by women during endline survey
Időkeret: From the end of pregnancy to 6 weeks postpartum (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
Number of postpartum care visits between the end of pregnancy and 6 weeks postpartum
|
From the end of pregnancy to 6 weeks postpartum (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
|
|
Fetal movement counting as reported by women during endline surveys
Időkeret: Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
The proportion of pregnant women who report counting fetal movements at least once during the final month of their pregnancy
|
Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
|
Perinatal mortality as reported by women during endline surveys
Időkeret: Measured 6-8 weeks after end of pregnancy
|
The proportion of women who experience a stillbirth or neonatal death in the first seven days of life (perinatal mortality)
|
Measured 6-8 weeks after end of pregnancy
|
|
Neonatal mortality as reported by women during endline surveys
Időkeret: Measured 6-8 weeks after end of pregnancy
|
The proportion of women whose child dies in the first 28 days of life
|
Measured 6-8 weeks after end of pregnancy
|
|
Average care-seeking knowledge scores among pregnant women and their partners
Időkeret: Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
Average scores (among pregnant women and their partners) on assessments of knowledge of care-seeking recommendations during the third trimester and the early postpartum period, as measured using five questions during endline surveys with pregnant women and their partners. We create a Care-Seeking Knowledge Scale as follows: Participants receive 1 point if they respond with 3 or more when asked how many postpartum visits women should have during the first 6 weeks after childbirth; 1 point if they correctly name at least 3 danger signs for women during pregnancy; 1 point if they correctly name at least 3 danger signs for women during the first six weeks after childbirth; and 1 point if they correctly name at least 3 danger signs for newborns. Scores range from 0 to 4 with higher scores representing greater knowledge. |
Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. május 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. szeptember 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. szeptember 8.
Első közzététel (Tényleges)
2026. szeptember 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. szeptember 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. szeptember 14.
Utolsó ellenőrzés
2026. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2026-19
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
De-identified data files and analytic code will be posted on public repositories at the time of publication of results.
IPD megosztási időkeret
We plan to share IPD and supporting information at the time of publication.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
IPD and supporting information will be made available on public repositories.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .