Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vagal Stimulation in Individuals With Stroke

tiistai 15. syyskuuta 2026 päivittänyt: Nermin KART

Effects of Manual Vagus Nerve Stimulation on Motor, Autonomic, and Cognitive Functions in Individuals With Stroke

The aim of this study is to investigate the effects of manual vagus nerve stimulation (VNS) on motor, autonomic, and cognitive functions in individuals with chronic stroke. Additionally, researchers will assess the safety of this treatment. The primary research questions that this study aims to address are as follows:

Does manual vagus nerve stimulation improve motor function in individuals with chronic stroke? Does manual vagus nerve stimulation influence autonomic functions in individuals with chronic stroke? Does manual vagus nerve stimulation accelerate cognitive recovery in individuals with chronic stroke? Researchers will compare the effects of manual vagus nerve stimulation with a standard rehabilitation program.

Participants in the experimental group will receive manual vagus nerve stimulation three times a week for eight weeks, in addition to the standard rehabilitation program. Participants in the control group will receive only the standard rehabilitation program.

Each participant will:

Attend clinical assessments and evaluation tests. Have their motor skills, autonomic function, and cognitive status recorded at the beginning of the treatment and at the end of the eight-week intervention period.

This study will contribute to a better understanding of the potential of manual vagus nerve stimulation as a novel therapeutic approach for individuals with stroke.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Şanlıurfa
      • Sanliurfa, Şanlıurfa, Turkki (Türkiye), 63200
        • Nermin Kart

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Having experienced an ischemic or hemorrhagic stroke
  • Diagnosed with stroke at least six months prior
  • No history of multiple stroke episodes
  • No communication impairments
  • Ability to read and write

Exclusion Criteria:

  • Presence of hearing loss
  • Receiving additional treatment alongside rehabilitation
  • Cardiopulmonary disease
  • Gastrointestinal disease
  • History of a recent trauma
  • Presence of neurological disorders other than stroke
  • Presence of psychological disorders
  • History of a condition that could have previously affected cognitive function

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: study group
The participants in the study group consist of individuals with chronic stroke. In addition to the standard rehabilitation program, these individuals will receive manual vagus nerve stimulation (mVNS) as part of the intervention.

Manual Vagus Nerve Stimulation (mVNS)

Manual vagus nerve stimulation (mVNS) is a non-invasive, accessible, and cost-effective alternative to electrical vagus nerve stimulation (VNS). Unlike invasive methods, mVNS targets key vagal pathways through manual techniques that aim to modulate autonomic function, enhance neuroplasticity, and promote recovery.

This study applies mVNS twice a week for eight weeks, using the following techniques:

Suboccipital Inhibition Technique: Both hands are placed under the occiput, applying deep, gliding, and progressive pressure for 10 minutes to relax suboccipital muscles.

Fourth Ventricle Technique: Hands are positioned under the occiput, applying cephalic traction for 10 minutes to aid autonomic nervous system balance.

Diaphragm Release: Hands are placed bilaterally on the anterior lower ribs, applying gentle traction during inspiration and pressure during expiration.

Carotid Sinus Massage: Mechanical pressure is applied above the thyroid cartilag

Muut nimet:
  • manual vagus nerve stimulation

Passive and Active Joint Movements: Applied to maintain joint range of motion and prevent contractures.

Muscle Strengthening Exercises: Isometric, isotonic, and resistance exercises are used to strengthen weakened muscle groups.

Balance and Gait Training: Supported by proprioceptive exercises and weight-shifting techniques.

Active Comparator: control group
Individuals in this group, consisting of chronic stroke patients, will receive only the standard rehabilitation program without any additional interventions.

Passive and Active Joint Movements: Applied to maintain joint range of motion and prevent contractures.

Muscle Strengthening Exercises: Isometric, isotonic, and resistance exercises are used to strengthen weakened muscle groups.

Balance and Gait Training: Supported by proprioceptive exercises and weight-shifting techniques.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyer Motor Assessment Total Score
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Motor function will be assessed using the Fugl-Meyer Motor Assessment (FMA). The scale evaluates motor recovery of the upper and lower extremities in individuals with stroke. Total scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better motor function.
Baseline and Week 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Standardized Mini-Mental State Examination Score
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Cognitive function will be assessed using the Standardized Mini-Mental State Examination (SMMSE). The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive function.
Baseline and Week 8
4-Meter Walk Test Speed
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Walking speed will be assessed using the 4-Meter Walk Test (4MWT). Participants will be instructed to walk a distance of 4 meters, and walking speed will be calculated in meters per second (m/s). Higher walking speed values indicate better walking performance.
Baseline and Week 8
Constipation Severity Scale Score
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Constipation severity will be assessed using the Constipation Severity Scale (CSS). The total score ranges from 0 to 73, with higher scores indicating greater severity of constipation symptoms and therefore a worse outcome.
Baseline and Week 8
Heart Rate
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Baseline and Week 8
Systolic Blood Pressure
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Baseline and Week 8
Diastolic Blood Pressure
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Baseline and Week 8
Oxygen Saturation
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Baseline and Week 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa