Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Vagal Stimulation in Individuals With Stroke

15 сентября 2026 г. обновлено: Nermin KART

Effects of Manual Vagus Nerve Stimulation on Motor, Autonomic, and Cognitive Functions in Individuals With Stroke

The aim of this study is to investigate the effects of manual vagus nerve stimulation (VNS) on motor, autonomic, and cognitive functions in individuals with chronic stroke. Additionally, researchers will assess the safety of this treatment. The primary research questions that this study aims to address are as follows:

Does manual vagus nerve stimulation improve motor function in individuals with chronic stroke? Does manual vagus nerve stimulation influence autonomic functions in individuals with chronic stroke? Does manual vagus nerve stimulation accelerate cognitive recovery in individuals with chronic stroke? Researchers will compare the effects of manual vagus nerve stimulation with a standard rehabilitation program.

Participants in the experimental group will receive manual vagus nerve stimulation three times a week for eight weeks, in addition to the standard rehabilitation program. Participants in the control group will receive only the standard rehabilitation program.

Each participant will:

Attend clinical assessments and evaluation tests. Have their motor skills, autonomic function, and cognitive status recorded at the beginning of the treatment and at the end of the eight-week intervention period.

This study will contribute to a better understanding of the potential of manual vagus nerve stimulation as a novel therapeutic approach for individuals with stroke.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Having experienced an ischemic or hemorrhagic stroke
  • Diagnosed with stroke at least six months prior
  • No history of multiple stroke episodes
  • No communication impairments
  • Ability to read and write

Exclusion Criteria:

  • Presence of hearing loss
  • Receiving additional treatment alongside rehabilitation
  • Cardiopulmonary disease
  • Gastrointestinal disease
  • History of a recent trauma
  • Presence of neurological disorders other than stroke
  • Presence of psychological disorders
  • History of a condition that could have previously affected cognitive function

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: study group
The participants in the study group consist of individuals with chronic stroke. In addition to the standard rehabilitation program, these individuals will receive manual vagus nerve stimulation (mVNS) as part of the intervention.

Manual Vagus Nerve Stimulation (mVNS)

Manual vagus nerve stimulation (mVNS) is a non-invasive, accessible, and cost-effective alternative to electrical vagus nerve stimulation (VNS). Unlike invasive methods, mVNS targets key vagal pathways through manual techniques that aim to modulate autonomic function, enhance neuroplasticity, and promote recovery.

This study applies mVNS twice a week for eight weeks, using the following techniques:

Suboccipital Inhibition Technique: Both hands are placed under the occiput, applying deep, gliding, and progressive pressure for 10 minutes to relax suboccipital muscles.

Fourth Ventricle Technique: Hands are positioned under the occiput, applying cephalic traction for 10 minutes to aid autonomic nervous system balance.

Diaphragm Release: Hands are placed bilaterally on the anterior lower ribs, applying gentle traction during inspiration and pressure during expiration.

Carotid Sinus Massage: Mechanical pressure is applied above the thyroid cartilag

Другие имена:
  • manual vagus nerve stimulation

Passive and Active Joint Movements: Applied to maintain joint range of motion and prevent contractures.

Muscle Strengthening Exercises: Isometric, isotonic, and resistance exercises are used to strengthen weakened muscle groups.

Balance and Gait Training: Supported by proprioceptive exercises and weight-shifting techniques.

Активный компаратор: control group
Individuals in this group, consisting of chronic stroke patients, will receive only the standard rehabilitation program without any additional interventions.

Passive and Active Joint Movements: Applied to maintain joint range of motion and prevent contractures.

Muscle Strengthening Exercises: Isometric, isotonic, and resistance exercises are used to strengthen weakened muscle groups.

Balance and Gait Training: Supported by proprioceptive exercises and weight-shifting techniques.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Fugl-Meyer Motor Assessment Total Score
Временное ограничение: Baseline and Week 8
Motor function will be assessed using the Fugl-Meyer Motor Assessment (FMA). The scale evaluates motor recovery of the upper and lower extremities in individuals with stroke. Total scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better motor function.
Baseline and Week 8

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Standardized Mini-Mental State Examination Score
Временное ограничение: Baseline and Week 8
Cognitive function will be assessed using the Standardized Mini-Mental State Examination (SMMSE). The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive function.
Baseline and Week 8
4-Meter Walk Test Speed
Временное ограничение: Baseline and Week 8
Walking speed will be assessed using the 4-Meter Walk Test (4MWT). Participants will be instructed to walk a distance of 4 meters, and walking speed will be calculated in meters per second (m/s). Higher walking speed values indicate better walking performance.
Baseline and Week 8
Constipation Severity Scale Score
Временное ограничение: Baseline and Week 8
Constipation severity will be assessed using the Constipation Severity Scale (CSS). The total score ranges from 0 to 73, with higher scores indicating greater severity of constipation symptoms and therefore a worse outcome.
Baseline and Week 8
Heart Rate
Временное ограничение: Baseline and Week 8
Baseline and Week 8
Systolic Blood Pressure
Временное ограничение: Baseline and Week 8
Baseline and Week 8
Diastolic Blood Pressure
Временное ограничение: Baseline and Week 8
Baseline and Week 8
Oxygen Saturation
Временное ограничение: Baseline and Week 8
Baseline and Week 8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться