Feasibility and Effectiveness of Tele-diabetes Remote System on Glycemic Control and Quality of Life of Children and Youth With Type 1 Diabetes
The goal of this clinical trial is to examine the feasibility and effectiveness of a tele-diabetes remote monitoring system on managing type 1 diabetes (T1DM) among children and adolescents. The study aims to assess whether this system, which incorporates a WhatsApp-based alert system, can improve clinical outcomes, increase adherence to treatment, enhance quality of life, and reduce healthcare utilization in this population. The main questions it aims to answer are:
Does the tele-diabetes remote system improve glycemic control (e.g., time in range [TIR], frequency of hypoglycemia and hyperglycemia, HbA1c levels)? Does it enhance adherence to treatment and overall quality of life for children and youth with T1DM? Does the system reduce the number of emergency room visits for diabetic ketoacidosis (DKA) or severe hypoglycemia, hospitalizations, and overall medical costs? Researchers will compare participants who receive WhatsApp notifications (intervention group) with those receiving standard care (control group) to evaluate differences in clinical outcomes, quality of life, and healthcare burden.
Participants will:
Receive notifications via WhatsApp messages sent by a system developed by the research team, which monitors glucose trends in real-time and sends alerts when patterns (e.g., hypoglycemia, hyperglycemia) are detected.
Participate in follow-ups supported by the hybrid medical team between routine clinic visits.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Noah Gruber, MD
- Puhelinnumero: +97235305015
- Sähköposti: noah.gruber@sheba.health.gov.il
Opiskelupaikat
-
-
-
Ramat Gan, Israel
- Rekrytointi
- Sheba medical center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Participants must have a confirmed diagnosis of Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM).
- Participants must use Dexcome Continuous Glucose Monitoring (CGM)
- Must have access to a smartphone capable of receiving WhatsApp messages.
- Participants must use a closed-loop insulin pump system (also known as an artificial pancreas system) omnipod DIY or Tandem.
Exclusion Criteria:
- Participants who are not using Dexcome Continuous Glucose Monitoring (CGM) and a closed-loop insulin pump system
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: intervention
trends (e.g., hyperglycemia, hypoglycemia) and send automated WhatsApp alerts
|
The tele-diabetes system is a digital platform designed for remote glucose monitoring in patients with Type 1 Diabetes. The system utilizes a smart algorithm to analyze real-time glucose levels, detect trends of hyperglycemia or hypoglycemia, and send automated WhatsApp alerts to participants. These alerts provide actionable insights aimed at improving glycemic control and treatment adherence between routine clinic visits. The system also includes a monitoring dashboard accessed by researchers and clinicians, enabling them to track the alerts sent. The medical team follows a structured escalation protocol: After two consecutive alerts: A registered dietitian contacts the participant to provide personalized dietary and behavioral guidance. If an additional alert is detected after this contact: A virtual physician consultation is scheduled to adjust treatment as needed. If another alert follows: The participant is invited for an in-clinic visit for detailed evaluation and intervention |
|
Ei väliintuloa: Control
Participants in this arm will continue with standard care for managing Type 1 Diabetes
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glycemic control
Aikaikkuna: Baseline (prior to receipt of the first WhatsApp alert) and monthly assessments after the first alert, at 1 month, 2 months, and 3 months post-enrollment.
|
CGM data - TIR - time in range, TIIR- time in tight range , hypoglycemia and hyperglycemia events, GMI, CV
|
Baseline (prior to receipt of the first WhatsApp alert) and monthly assessments after the first alert, at 1 month, 2 months, and 3 months post-enrollment.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Adherence to Treatment
Aikaikkuna: Baseline (prior to receipt of the first WhatsApp alert) and monthly assessments after the first alert, at 1 month, 2 months, and 3 months post-enrollment.
|
Time of CGM use
|
Baseline (prior to receipt of the first WhatsApp alert) and monthly assessments after the first alert, at 1 month, 2 months, and 3 months post-enrollment.
|
|
Number of emergency room visits with diabetic ketoacidosis (DKA) or hypoglycemia
Aikaikkuna: Baseline (prior to receipt of the first WhatsApp alert) and monthly assessments after the first alert, at 1 month, 2 months, and 3 months post-enrollment.
|
Number of emergency room visits with diabetic ketoacidosis (DKA) or hypoglycemia
|
Baseline (prior to receipt of the first WhatsApp alert) and monthly assessments after the first alert, at 1 month, 2 months, and 3 months post-enrollment.
|
|
Satisfaction score
Aikaikkuna: 3 months post-enrollment.
|
A satisfaction questionnaire of the digital tool
|
3 months post-enrollment.
|
|
Number of hospitalizations
Aikaikkuna: 3 months past enrollment
|
Number of hospitalizations
|
3 months past enrollment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8391-21-SMC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .