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Feasibility and Effectiveness of Tele-diabetes Remote System on Glycemic Control and Quality of Life of Children and Youth With Type 1 Diabetes

14 de setembro de 2026 atualizado por: Sheba Medical Center

The goal of this clinical trial is to examine the feasibility and effectiveness of a tele-diabetes remote monitoring system on managing type 1 diabetes (T1DM) among children and adolescents. The study aims to assess whether this system, which incorporates a WhatsApp-based alert system, can improve clinical outcomes, increase adherence to treatment, enhance quality of life, and reduce healthcare utilization in this population. The main questions it aims to answer are:

Does the tele-diabetes remote system improve glycemic control (e.g., time in range [TIR], frequency of hypoglycemia and hyperglycemia, HbA1c levels)? Does it enhance adherence to treatment and overall quality of life for children and youth with T1DM? Does the system reduce the number of emergency room visits for diabetic ketoacidosis (DKA) or severe hypoglycemia, hospitalizations, and overall medical costs? Researchers will compare participants who receive WhatsApp notifications (intervention group) with those receiving standard care (control group) to evaluate differences in clinical outcomes, quality of life, and healthcare burden.

Participants will:

Receive notifications via WhatsApp messages sent by a system developed by the research team, which monitors glucose trends in real-time and sends alerts when patterns (e.g., hypoglycemia, hyperglycemia) are detected.

Participate in follow-ups supported by the hybrid medical team between routine clinic visits.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Ramat Gan, Israel
        • Recrutamento
        • Sheba medical center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Participants must have a confirmed diagnosis of Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM).
  • Participants must use Dexcome Continuous Glucose Monitoring (CGM)
  • Must have access to a smartphone capable of receiving WhatsApp messages.
  • Participants must use a closed-loop insulin pump system (also known as an artificial pancreas system) omnipod DIY or Tandem.

Exclusion Criteria:

  • Participants who are not using Dexcome Continuous Glucose Monitoring (CGM) and a closed-loop insulin pump system

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: intervention
trends (e.g., hyperglycemia, hypoglycemia) and send automated WhatsApp alerts

The tele-diabetes system is a digital platform designed for remote glucose monitoring in patients with Type 1 Diabetes. The system utilizes a smart algorithm to analyze real-time glucose levels, detect trends of hyperglycemia or hypoglycemia, and send automated WhatsApp alerts to participants. These alerts provide actionable insights aimed at improving glycemic control and treatment adherence between routine clinic visits.

The system also includes a monitoring dashboard accessed by researchers and clinicians, enabling them to track the alerts sent. The medical team follows a structured escalation protocol:

After two consecutive alerts: A registered dietitian contacts the participant to provide personalized dietary and behavioral guidance.

If an additional alert is detected after this contact: A virtual physician consultation is scheduled to adjust treatment as needed.

If another alert follows: The participant is invited for an in-clinic visit for detailed evaluation and intervention

Sem intervenção: Control
Participants in this arm will continue with standard care for managing Type 1 Diabetes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Glycemic control
Prazo: Baseline (prior to receipt of the first WhatsApp alert) and monthly assessments after the first alert, at 1 month, 2 months, and 3 months post-enrollment.
CGM data - TIR - time in range, TIIR- time in tight range , hypoglycemia and hyperglycemia events, GMI, CV
Baseline (prior to receipt of the first WhatsApp alert) and monthly assessments after the first alert, at 1 month, 2 months, and 3 months post-enrollment.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adherence to Treatment
Prazo: Baseline (prior to receipt of the first WhatsApp alert) and monthly assessments after the first alert, at 1 month, 2 months, and 3 months post-enrollment.
Time of CGM use
Baseline (prior to receipt of the first WhatsApp alert) and monthly assessments after the first alert, at 1 month, 2 months, and 3 months post-enrollment.
Number of emergency room visits with diabetic ketoacidosis (DKA) or hypoglycemia
Prazo: Baseline (prior to receipt of the first WhatsApp alert) and monthly assessments after the first alert, at 1 month, 2 months, and 3 months post-enrollment.
Number of emergency room visits with diabetic ketoacidosis (DKA) or hypoglycemia
Baseline (prior to receipt of the first WhatsApp alert) and monthly assessments after the first alert, at 1 month, 2 months, and 3 months post-enrollment.
Satisfaction score
Prazo: 3 months post-enrollment.
A satisfaction questionnaire of the digital tool
3 months post-enrollment.
Number of hospitalizations
Prazo: 3 months past enrollment
Number of hospitalizations
3 months past enrollment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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