Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Development of a Performance Model for Amputee Football Players

sunnuntai 20. syyskuuta 2026 päivittänyt: Ayşenur Gökşen, Tarsus University

Development and Evaluation of the Effectiveness of a Performance Model for Amputee Football Players

This study aims to investigate the effects of a cognitive game-based exercise program on cognitive and physical performance in amputee football players. Participants will complete a structured exercise program incorporating cognitive game activities designed to simultaneously stimulate cognitive and motor functions. Cognitive and physical performance outcomes will be assessed before and after the intervention. The findings are expected to provide evidence regarding the potential benefits of integrating cognitive game-based activities into exercise and rehabilitation programs for amputee football players.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Amputee football is a physically and cognitively demanding sport that requires rapid decision-making, attention, visuospatial processing, balance, coordination, and sport-specific motor performance. Therefore, training approaches that simultaneously target cognitive and physical functions may contribute to the performance of amputee football players.

This study aims to investigate the effects of a cognitive game-based exercise program on cognitive and physical performance in amputee football players. The intervention will incorporate structured cognitive game activities into an exercise program to provide simultaneous cognitive and motor stimulation. The activities will involve cognitive demands such as attention, concentration, planning, problem solving, decision-making, and visuospatial processing together with physical tasks.

Participants will undergo baseline assessments of cognitive and physical performance before the intervention. Following completion of the intervention program, the same outcome measures will be repeated to determine changes in cognitive and physical performance. The study will examine whether a structured cognitive game-based exercise approach can improve selected cognitive and physical performance outcomes in amputee football players.

The results may contribute to the development of multidimensional training approaches that integrate cognitive and motor components in amputee football and may provide a basis for future exercise and rehabilitation programs for athletes with lower-limb amputation.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Adana, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Cukurova Unıversty
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gonca İnce, Prof
          • Puhelinnumero: 0(322) 338 70 0(322) 338 70 01
          • Sähköposti: gince@cu.edu.tr
        • Ottaa yhteyttä:
          • Veysel Alcan, PhD
          • Puhelinnumero: 0(322) 338 70 01

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Individuals with lower-limb amputation who actively participate in amputee football Regular participation in amputee football training Ability to understand and follow the study instructions Voluntary agreement to participate in the study

Exclusion Criteria:

Presence of an acute musculoskeletal injury that prevents participation in training or performance tests Presence of a medical condition that prevents safe participation in exercise or performance testing Inability to complete the cognitive or physical performance assessments Withdrawal from the study or failure to complete the intervention program

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Experimental Arm - Gince Cognitive Game-Based Exercise Group

Participants in this group will receive the Gince cognitive game-based exercise program in addition to their usual amputee football training. The program is designed to improve cognitive and physical performance through structured game-based activities.

The intervention consists of a 10-session cognitive game-based exercise program using the Gince Intelligence Game. The program is administered in addition to routine amputee football training and is designed to stimulate cognitive and physical performance through game-based activities.

Kokeellinen: Control Arm - Usual Training Group:

Participants in this group will continue their usual amputee football training without receiving the Gince cognitive game-based exercise program during the intervention period.

Participants will continue their usual amputee football training program throughout the study period without receiving the additional Gince Intelligence Game-based exercise intervention.

Muut nimet:
  • Routine Amputee Football Training

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stroop Test Performance
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the intervention

Cognitive inhibitory control and selective attention will be assessed using the Stroop Test. Completion time will be recorded in seconds, and the number of errors will also be recorded. Changes from baseline to post-intervention will be evaluated

Baseline and immediately after completion of the intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Secondary Outcome Measure - Illinois Agility Test Performance
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the intervention

Agility performance will be assessed using the Illinois Agility Test. Completion time will be recorded in seconds. The best performance and mean performance will be recorded.

Time Frame: Baseline and immediately after completion of the intervention

Baseline and immediately after completion of the intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 2. tammikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 2. helmikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 125C306
  • 125C306 (Muu apuraha/rahoitusnumero: The Scientific and technological research council of Türkiye)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data are not planned to be shared due to participant confidentiality and data protection considerations.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa