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Development of a Performance Model for Amputee Football Players

20 de septiembre de 2026 actualizado por: Ayşenur Gökşen, Tarsus University

Development and Evaluation of the Effectiveness of a Performance Model for Amputee Football Players

This study aims to investigate the effects of a cognitive game-based exercise program on cognitive and physical performance in amputee football players. Participants will complete a structured exercise program incorporating cognitive game activities designed to simultaneously stimulate cognitive and motor functions. Cognitive and physical performance outcomes will be assessed before and after the intervention. The findings are expected to provide evidence regarding the potential benefits of integrating cognitive game-based activities into exercise and rehabilitation programs for amputee football players.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Amputee football is a physically and cognitively demanding sport that requires rapid decision-making, attention, visuospatial processing, balance, coordination, and sport-specific motor performance. Therefore, training approaches that simultaneously target cognitive and physical functions may contribute to the performance of amputee football players.

This study aims to investigate the effects of a cognitive game-based exercise program on cognitive and physical performance in amputee football players. The intervention will incorporate structured cognitive game activities into an exercise program to provide simultaneous cognitive and motor stimulation. The activities will involve cognitive demands such as attention, concentration, planning, problem solving, decision-making, and visuospatial processing together with physical tasks.

Participants will undergo baseline assessments of cognitive and physical performance before the intervention. Following completion of the intervention program, the same outcome measures will be repeated to determine changes in cognitive and physical performance. The study will examine whether a structured cognitive game-based exercise approach can improve selected cognitive and physical performance outcomes in amputee football players.

The results may contribute to the development of multidimensional training approaches that integrate cognitive and motor components in amputee football and may provide a basis for future exercise and rehabilitation programs for athletes with lower-limb amputation.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Adana, Turquía (Türkiye)
        • Reclutamiento
        • Cukurova Unıversty
        • Contacto:
          • Gonca İnce, Prof
          • Número de teléfono: 0(322) 338 70 0(322) 338 70 01
          • Correo electrónico: gince@cu.edu.tr
        • Contacto:
          • Veysel Alcan, PhD
          • Número de teléfono: 0(322) 338 70 01

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

Individuals with lower-limb amputation who actively participate in amputee football Regular participation in amputee football training Ability to understand and follow the study instructions Voluntary agreement to participate in the study

Exclusion Criteria:

Presence of an acute musculoskeletal injury that prevents participation in training or performance tests Presence of a medical condition that prevents safe participation in exercise or performance testing Inability to complete the cognitive or physical performance assessments Withdrawal from the study or failure to complete the intervention program

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental Arm - Gince Cognitive Game-Based Exercise Group

Participants in this group will receive the Gince cognitive game-based exercise program in addition to their usual amputee football training. The program is designed to improve cognitive and physical performance through structured game-based activities.

The intervention consists of a 10-session cognitive game-based exercise program using the Gince Intelligence Game. The program is administered in addition to routine amputee football training and is designed to stimulate cognitive and physical performance through game-based activities.

Experimental: Control Arm - Usual Training Group:

Participants in this group will continue their usual amputee football training without receiving the Gince cognitive game-based exercise program during the intervention period.

Participants will continue their usual amputee football training program throughout the study period without receiving the additional Gince Intelligence Game-based exercise intervention.

Otros nombres:
  • Routine Amputee Football Training

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Stroop Test Performance
Periodo de tiempo: Baseline and immediately after completion of the intervention

Cognitive inhibitory control and selective attention will be assessed using the Stroop Test. Completion time will be recorded in seconds, and the number of errors will also be recorded. Changes from baseline to post-intervention will be evaluated

Baseline and immediately after completion of the intervention

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Secondary Outcome Measure - Illinois Agility Test Performance
Periodo de tiempo: Baseline and immediately after completion of the intervention

Agility performance will be assessed using the Illinois Agility Test. Completion time will be recorded in seconds. The best performance and mean performance will be recorded.

Time Frame: Baseline and immediately after completion of the intervention

Baseline and immediately after completion of the intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

2 de enero de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

2 de febrero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

25 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 125C306
  • 125C306 (Otro número de subvención/financiamiento: The Scientific and technological research council of Türkiye)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Individual participant data are not planned to be shared due to participant confidentiality and data protection considerations.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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