Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Artificial Intelligence Versus Anesthesiologist Visual Assessment of Ejection Fraction by Transesophageal Echocardiography During Cardiac Surgery

sunnuntai 20. syyskuuta 2026 päivittänyt: Ain Shams University

Reliability of Artificial Intelligent General Application in Assessing Ejection Fraction in Comparison to Anesthesiologist Eye Ball by Trans Oesophageal Echo During Cardiac Surgery

This prospective observational study evaluated the reliability of a general-purpose artificial intelligence application in estimating left ventricular ejection fraction from intraoperative transesophageal echocardiography images during cardiac surgery. The artificial intelligence estimates were compared with visual assessment by two independent blinded professor anesthesiologists and with preoperative transthoracic echocardiography findings. Ejection fraction measured using M-mode and the time required for each assessment were also evaluated. The study included 93 adults undergoing elective coronary artery bypass grafting or valve surgery. The artificial intelligence assessments were performed using pseudonymized images and were not used to guide clinical decisions or patient management.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This was a prospective, single-cohort observational study conducted at the Cardiothoracic Surgery Academy, Ain Shams University. Adults aged 21 years or older undergoing elective coronary artery bypass grafting or valve repair or replacement surgery were enrolled consecutively after providing written informed consent.

After induction of anesthesia and hemodynamic stabilization, transesophageal echocardiography images were obtained using a transgastric short-axis view at the mid-papillary level and an angle of 0 degrees. End-diastolic and end-systolic frames and an M-mode recording were collected for assessment of left ventricular ejection fraction.

Pseudonymized echocardiographic images were assessed using a general-purpose artificial intelligence application. The same images were independently assessed by two blinded professor anesthesiologists who had no access to the artificial intelligence output or the other assessments. Visual estimation of ejection fraction, M-mode-derived ejection fraction, and interpretation time were recorded. These findings were also compared with the preoperative transthoracic echocardiography assessment.

The artificial intelligence output was used exclusively for research and was not used to make or modify any clinical decision. A total of 93 eligible participants were included in the final analysis.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

93

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypti
        • Cardiothoracic Surgery Academy, Ain Shams University Hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adult patients aged 21 years or older who were scheduled for elective coronary artery bypass grafting, valve repair, or valve replacement surgery at the Cardiothoracic Surgery Academy, Ain Shams University and had an available preoperative transthoracic echocardiographic assessment.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 21 years or older.
  • Scheduled for elective cardiac surgery involving coronary artery bypass grafting, valve repair, or valve replacement.
  • Availability of a preoperative transthoracic echocardiographic assessment.
  • Either sex.
  • American Society of Anesthesiologists physical status III or IV.

Exclusion Criteria:

  • Coagulopathy, defined as an international normalized ratio greater than 2 or a platelet count below 50,000/mm3.
  • Previous cardiac surgery (redo procedure).
  • Esophageal or upper gastrointestinal pathology preventing safe transesophageal echocardiography probe placement, including esophageal stricture, tumor, or large varices.
  • Poor-quality transesophageal echocardiography images despite standard optimization, preventing reliable interpretation.
  • Severe arrhythmia or hemodynamic instability before surgery, during induction, or during surgery that could compromise the accuracy of the transesophageal echocardiography assessment.
  • Refusal to participate or a condition limiting valid consent or participation, including cognitive impairment or a language barrier.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: COHORT
  • Aikanäkymät: PROSPECTIVE

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Elective Cardiac Surgery Patients

A single cohort of 93 adult patients undergoing elective coronary artery bypass grafting or valve repair or replacement surgery. Intraoperative transesophageal echocardiography images were evaluated for left ventricular ejection fraction using artificial intelligence, anesthesiologist visual assessment, and M-mode echocardiography.

Pseudonymized end-diastolic and end-systolic frames and an M-mode recording obtained from the transgastric short-axis mid-papillary view at 0 degrees were analyzed by a general-purpose artificial intelligence application to estimate left ventricular ejection fraction. The artificial intelligence results were compared with assessments by two independent blinded professor anesthesiologists and with preoperative transthoracic echocardiography. The artificial intelligence output was used only for research and did not guide clinical management.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Difference Between AI and Anesthesiologist Visual Assessment of LVEF
Aikaikkuna: During cardiac surgery, at the time of the intraoperative TEE assessment

Left ventricular ejection fraction was assessed from the same intraoperative transesophageal echocardiography transgastric short-axis mid-papillary view at 0 degrees by a general-purpose artificial intelligence application and by two independent blinded professor anesthesiologists using visual (eyeball) assessment. The paired assessments were compared to evaluate the difference and agreement between the artificial intelligence and anesthesiologist assessments.

During cardiac surgery, at the time of the intraoperative TEE assessment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Difference Between AI and Anesthesiologist M-Mode Assessment of LVEF
Aikaikkuna: During cardiac surgery, at the time of the intraoperative TEE assessment

Left ventricular ejection fraction was assessed using M-mode in the intraoperative transesophageal echocardiography transgastric short-axis mid-papillary view at 0 degrees by a general-purpose artificial intelligence application and by two independent blinded professor anesthesiologists. The paired M-mode ejection fraction assessments were compared to evaluate the difference and agreement between methods.

During cardiac surgery, at the time of the intraoperative TEE assessment
Time Required for AI and Anesthesiologist LVEF Assessment
Aikaikkuna: During intraoperative TEE image review, from the start of each visual (eyeball) or M-mode LVEF assessment until the corresponding estimate is completed, assessed up to 3 minutes per assessment per participant.

The time required for the general-purpose artificial intelligence application and the anesthesiologist assessors to complete the visual (eyeball) and M-mode left ventricular ejection fraction assessments was recorded separately using a timer and reported in seconds. Assessment times were compared between the artificial intelligence and anesthesiologist methods.

During intraoperative TEE image review, from the start of each visual (eyeball) or M-mode LVEF assessment until the corresponding estimate is completed, assessed up to 3 minutes per assessment per participant.
Difference Between Intraoperative TEE and Preoperative TTE LVEF Assessments
Aikaikkuna: From the available preoperative TTE assessment to the intraoperative TEE assessment during cardiac surgery

Left ventricular ejection fraction estimates obtained from intraoperative transesophageal echocardiography by the general-purpose artificial intelligence application and the blinded anesthesiologist assessors were compared with the available preoperative transthoracic echocardiography ejection fraction for the same participant. The difference between each intraoperative assessment and the preoperative transthoracic echocardiography value was evaluated.

From the available preoperative TTE assessment to the intraoperative TEE assessment during cardiac surgery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 28. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 22. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 22. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared because external sharing of participant-level data was not included in the approved study protocol, ethics approval, or informed consent. Only aggregate study results will be reported.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa