Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Acceptance and Commitment Therapy-Based Anger Management Training in Forensic Psychiatry Patients

perjantai 2. lokakuuta 2026 päivittänyt: Hatice Polat

Effect of Acceptance and Commitment Therapy-based Anger Management Training on the Aggression Levels of Forensic Psychiatry Patients: A Randomized Controlled Study

The goal of this interventional study is to determine the effect of acceptance and commitment therapy (ACT)-based anger management training on the aggression levels of forensic psychiatry patients. The main hypotheses are:

H0: ACT-based anger management training does not affect the aggression levels of forensic psychiatry patients.

H1: ACT-based anger management training reduces the aggression levels of forensic psychiatry patients.

In the study, the researchers implemented an 8-session Acceptance and Commitment Therapy Anger Group protocol for the experimental group. The ACT training sessions were conducted once a week for a total of eight sessions. This program was applied only to the patients in the experimental group.

Both the experimental and control group patients answered the questions in the Personal Information Form, which included the patients' demographic information, and the Buss-Perry Aggression Questionnaire before and after the ACT training.

ACT-based anger management training was an effective method in reducing the aggression levels of forensic psychiatry patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Elâzığ, Turkki (Türkiye)
        • Elazığ Fethi Sekin City Hospital- High Security Forensic Psychiatry (HSFP)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

being admitted to the inpatient psychiatry ward for protection and treatment, being in remission, not having any physical (speech, hearing impairment, etc.) or neurological disorders that would prevent the completion of research forms, being between the ages of 18-65 years, not having any communication problems and being open to cooperation, being literate, and volunteering to participate in the study.

Exclusion Criteria:

meeting the inclusion criteria and having organic and mental problems that would prevent understanding and completing the scales.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Experimental Group

Patients in the experimental group receive the Acceptance and Commitment Therapy (ACT) Anger Group intervention.

An Acceptance and Commitment Therapy (ACT)-based anger management training program designed to reduce aggression levels among forensic psychiatry patients.

Muut nimet:
  • Hyväksymis- ja sitoutumisterapia (ACT)
Ei väliintuloa: Control Group

Patients in the control group did not receive the Acceptance and Commitment Therapy (ACT) Anger Group intervention.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aggression Level Measured by the Buss-Perry Aggression Questionnaire (BPAQ)
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the intervention

Developed by Buss and Perry in 1992, this is a self-report scale that evaluates aggression in the context of personality traits in terms of physical aggression, verbal aggression, anger, and hostility

Baseline and immediately after completion of the intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 6. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 28. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. lokakuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. lokakuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa