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Acceptance and Commitment Therapy-Based Anger Management Training in Forensic Psychiatry Patients

2 octobre 2026 mis à jour par: Hatice Polat

Effect of Acceptance and Commitment Therapy-based Anger Management Training on the Aggression Levels of Forensic Psychiatry Patients: A Randomized Controlled Study

The goal of this interventional study is to determine the effect of acceptance and commitment therapy (ACT)-based anger management training on the aggression levels of forensic psychiatry patients. The main hypotheses are:

H0: ACT-based anger management training does not affect the aggression levels of forensic psychiatry patients.

H1: ACT-based anger management training reduces the aggression levels of forensic psychiatry patients.

In the study, the researchers implemented an 8-session Acceptance and Commitment Therapy Anger Group protocol for the experimental group. The ACT training sessions were conducted once a week for a total of eight sessions. This program was applied only to the patients in the experimental group.

Both the experimental and control group patients answered the questions in the Personal Information Form, which included the patients' demographic information, and the Buss-Perry Aggression Questionnaire before and after the ACT training.

ACT-based anger management training was an effective method in reducing the aggression levels of forensic psychiatry patients.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Elâzığ, Turquie (Türkiye)
        • Elazığ Fethi Sekin City Hospital- High Security Forensic Psychiatry (HSFP)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

being admitted to the inpatient psychiatry ward for protection and treatment, being in remission, not having any physical (speech, hearing impairment, etc.) or neurological disorders that would prevent the completion of research forms, being between the ages of 18-65 years, not having any communication problems and being open to cooperation, being literate, and volunteering to participate in the study.

Exclusion Criteria:

meeting the inclusion criteria and having organic and mental problems that would prevent understanding and completing the scales.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Experimental Group

Patients in the experimental group receive the Acceptance and Commitment Therapy (ACT) Anger Group intervention.

An Acceptance and Commitment Therapy (ACT)-based anger management training program designed to reduce aggression levels among forensic psychiatry patients.

Autres noms:
  • Thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT)
Aucune intervention: Control Group

Patients in the control group did not receive the Acceptance and Commitment Therapy (ACT) Anger Group intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Aggression Level Measured by the Buss-Perry Aggression Questionnaire (BPAQ)
Délai: Baseline and immediately after completion of the intervention

Developed by Buss and Perry in 1992, this is a self-report scale that evaluates aggression in the context of personality traits in terms of physical aggression, verbal aggression, anger, and hostility

Baseline and immediately after completion of the intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

28 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2026

Première publication (Réel)

5 octobre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 octobre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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