Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acceptance and Commitment Therapy-Based Anger Management Training in Forensic Psychiatry Patients

2 oktober 2026 bijgewerkt door: Hatice Polat

Effect of Acceptance and Commitment Therapy-based Anger Management Training on the Aggression Levels of Forensic Psychiatry Patients: A Randomized Controlled Study

The goal of this interventional study is to determine the effect of acceptance and commitment therapy (ACT)-based anger management training on the aggression levels of forensic psychiatry patients. The main hypotheses are:

H0: ACT-based anger management training does not affect the aggression levels of forensic psychiatry patients.

H1: ACT-based anger management training reduces the aggression levels of forensic psychiatry patients.

In the study, the researchers implemented an 8-session Acceptance and Commitment Therapy Anger Group protocol for the experimental group. The ACT training sessions were conducted once a week for a total of eight sessions. This program was applied only to the patients in the experimental group.

Both the experimental and control group patients answered the questions in the Personal Information Form, which included the patients' demographic information, and the Buss-Perry Aggression Questionnaire before and after the ACT training.

ACT-based anger management training was an effective method in reducing the aggression levels of forensic psychiatry patients.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Elâzığ, Turkije (Türkiye)
        • Elazığ Fethi Sekin City Hospital- High Security Forensic Psychiatry (HSFP)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

being admitted to the inpatient psychiatry ward for protection and treatment, being in remission, not having any physical (speech, hearing impairment, etc.) or neurological disorders that would prevent the completion of research forms, being between the ages of 18-65 years, not having any communication problems and being open to cooperation, being literate, and volunteering to participate in the study.

Exclusion Criteria:

meeting the inclusion criteria and having organic and mental problems that would prevent understanding and completing the scales.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimental Group

Patients in the experimental group receive the Acceptance and Commitment Therapy (ACT) Anger Group intervention.

An Acceptance and Commitment Therapy (ACT)-based anger management training program designed to reduce aggression levels among forensic psychiatry patients.

Andere namen:
  • Acceptatie en Commitment Therapie (ACT)
Geen tussenkomst: Control Group

Patients in the control group did not receive the Acceptance and Commitment Therapy (ACT) Anger Group intervention.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aggression Level Measured by the Buss-Perry Aggression Questionnaire (BPAQ)
Tijdsspanne: Baseline and immediately after completion of the intervention

Developed by Buss and Perry in 1992, this is a self-report scale that evaluates aggression in the context of personality traits in terms of physical aggression, verbal aggression, anger, and hostility

Baseline and immediately after completion of the intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 oktober 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 oktober 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren