Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Text Message and Mail Delivery of Tailored Educational Materials to Improve Access to Resources for Smoking Cessation of Menthol Tobacco Cigarettes

maanantai 28. syyskuuta 2026 päivittänyt: Roswell Park Cancer Institute

An Exploratory Investigation on Effectiveness of Tailored New York State Quitline Services for Cessation of Menthol Tobacco Cigarettes

This clinical trial compares the impact of receiving educational materials containing relevant content about risks from smoking menthol cigarettes which include links to the New York (NY) Smoke-Free website by text message or mail in people who smoke menthol cigarettes. The NY Smoke-Free website includes tailored content developed specifically for menthol smokers and provides resources designed to resonate with the experiences of menthol smokers and address the unique challenges they face in quitting. Delivering tailored educational materials by text message or mail may increase interaction with information about menthol cigarettes and smoking cessation resources compared to those who do not receive the educational messaging.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Assess participant interaction with an educational message about menthol cigarettes by tracking visits to the Quitline website.

II. Assess participant interaction with the educational message delivered by text message with a direct link to information about menthol cigarettes by tracking visits to the Quitline Web site.

III. Assess participant interaction with the educational message delivery by mail with a direct link to information about menthol cigarettes by tracking visits to the Quitline Web.

OUTLINE: Participants are randomized to 1 of 3 groups.

GROUP I: Participants receive an educational flyer by mail along with the standard Quitline materials on study. Participants receive access to a website and quick response (QR) code directing them to culturally tailored information about menthol cigarettes and cessation on the NY Smoke-Free website.

GROUP II: Participants receive standard Quitline materials in the mail on study.

GROUP III: Participants receive an educational message by text along with the standard Quitline materials by mail on study. Participants receive access to a website and QR code directing them to culturally tailored information about menthol cigarettes and cessation on the NY Smoke-Free website.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Residents of New York State
  • English Speaking
  • Willingness to receive and engage with mailed educational materials
  • Participants with ability to receive text messaging access to smart device

Exclusion Criteria:

  • Report currently smoking menthol cigarettes
  • People who do not report currently smoking menthol cigarettes
  • Individuals under 18 years of age
  • Persons in correctional facilities
  • Non-English speaking
  • Participants who cannot receive text messaging or have access to smart device

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Cohort II (standard Quitline materials)

Participants receive standard Quitline materials in the mail on study.

Receive standard Quitline materials

Muut nimet:
  • Tupakoinnin ja tupakan käytön lopettamistoimenpiteet
Kokeellinen: Group I (educational material by mail)

Participants receive an educational flyer by mail along with the standard Quitline materials on study. Participants receive access to a website and QR code directing them to culturally tailored information about menthol cigarettes and cessation on the NY Smoke-Free website.

Receive standard Quitline materials

Muut nimet:
  • Tupakoinnin ja tupakan käytön lopettamistoimenpiteet

Receive an educational flyer by mail

Muut nimet:
  • Interventiokoulutus
  • Koulutuksen väliintulo
  • Interventio koulutuksen kautta
  • Interventio, koulutus

Receive access to a website

Receive access to a QR code

Muut nimet:
  • Smartphone App-based Intervention
  • Smartphone Intervention
  • Smartphone-based Intervention
Kokeellinen: Group III (educational messaging by text)

Participants receive an educational message by text along with the standard Quitline materials by mail on study. Participants receive access to a website and QR code directing them to culturally tailored information about menthol cigarettes and cessation on the NY Smoke-Free website.

Receive standard Quitline materials

Muut nimet:
  • Tupakoinnin ja tupakan käytön lopettamistoimenpiteet

Receive access to a website

Receive access to a QR code

Muut nimet:
  • Smartphone App-based Intervention
  • Smartphone Intervention
  • Smartphone-based Intervention

Receive an educational message by text

Muut nimet:
  • Automaattinen tekstiviestipohjainen navigointi
  • Tekstiviestipohjainen navigointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Engagement with quick response (QR) code scans
Aikaikkuna: Up to 12 months

QR code will be scanned will be tracked through unique uniform resource locator assigned. Each scan will be documented, allowing for the counting of interactions (Poisson) directly affiliated with the materials distributed. Also, binary (yes/no) (Did the participant interact at least once). Will be analyzed using chi-square tests or Fisher's exact tests. Bonferroni's correction will be used to adjust for three pairwise comparisons (alpha=0.05/3).

Up to 12 months
Website Utilization
Aikaikkuna: Up to 12 months

total number of visits, unique visitors,

Up to 12 months
Interactions with online resources
Aikaikkuna: Up to 12 months

Interactions with online resources will include the number of clicks on website, and time spent on various pages. Will be analyzed using chi-square tests or Fisher's exact tests. Bonferroni's correction will be used to adjust for three pairwise comparisons (alpha=0.05/3).

Up to 12 months
Website utilization
Aikaikkuna: Up to 12 months

Duration of sessions

Up to 12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of website interactions from the mailed flyer
Aikaikkuna: Up to 12 months

Will measure participant engagement with the menthol educational materials.

Up to 12 months
Number of QR code interactions from the mailed flyer
Aikaikkuna: Up to 12 months

Will measure participant engagement with the menthol educational materials.

Up to 12 months
Number of website interactions from the text message
Aikaikkuna: Up to 12 months

Will measure participant engagement with the menthol educational materials.

Up to 12 months
Number of QR code interactions from the text message
Aikaikkuna: Up to 12 months

Will measure participant engagement with the menthol educational materials.

Up to 12 months
Duration spent on the cessation website
Aikaikkuna: Up to 12 months

Will assess depth of engagement.

Up to 12 months
Number of pages or resources accessed on the website
Aikaikkuna: Up to 12 months

Will evaluate participant utilization of the content.

Up to 12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sarah Pearson-Collins, Roswell Park Cancer Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 8. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 12. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. lokakuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa