Text Message and Mail Delivery of Tailored Educational Materials to Improve Access to Resources for Smoking Cessation of Menthol Tobacco Cigarettes
An Exploratory Investigation on Effectiveness of Tailored New York State Quitline Services for Cessation of Menthol Tobacco Cigarettes
This clinical trial compares the impact of receiving educational materials containing relevant content about risks from smoking menthol cigarettes which include links to the New York (NY) Smoke-Free website by text message or mail in people who smoke menthol cigarettes. The NY Smoke-Free website includes tailored content developed specifically for menthol smokers and provides resources designed to resonate with the experiences of menthol smokers and address the unique challenges they face in quitting. Delivering tailored educational materials by text message or mail may increase interaction with information about menthol cigarettes and smoking cessation resources compared to those who do not receive the educational messaging.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Assess participant interaction with an educational message about menthol cigarettes by tracking visits to the Quitline website.
II. Assess participant interaction with the educational message delivered by text message with a direct link to information about menthol cigarettes by tracking visits to the Quitline Web site.
III. Assess participant interaction with the educational message delivery by mail with a direct link to information about menthol cigarettes by tracking visits to the Quitline Web.
OUTLINE: Participants are randomized to 1 of 3 groups.
GROUP I: Participants receive an educational flyer by mail along with the standard Quitline materials on study. Participants receive access to a website and quick response (QR) code directing them to culturally tailored information about menthol cigarettes and cessation on the NY Smoke-Free website.
GROUP II: Participants receive standard Quitline materials in the mail on study.
GROUP III: Participants receive an educational message by text along with the standard Quitline materials by mail on study. Participants receive access to a website and QR code directing them to culturally tailored information about menthol cigarettes and cessation on the NY Smoke-Free website.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 years or older
- Residents of New York State
- English Speaking
- Willingness to receive and engage with mailed educational materials
- Participants with ability to receive text messaging access to smart device
Exclusion Criteria:
- Report currently smoking menthol cigarettes
- People who do not report currently smoking menthol cigarettes
- Individuals under 18 years of age
- Persons in correctional facilities
- Non-English speaking
- Participants who cannot receive text messaging or have access to smart device
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Cohort II (standard Quitline materials)
Participants receive standard Quitline materials in the mail on study. |
Receive standard Quitline materials
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Group I (educational material by mail)
Participants receive an educational flyer by mail along with the standard Quitline materials on study. Participants receive access to a website and QR code directing them to culturally tailored information about menthol cigarettes and cessation on the NY Smoke-Free website. |
Receive standard Quitline materials
Inne nazwy:
Receive an educational flyer by mail
Inne nazwy:
Receive access to a website Receive access to a QR code
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Group III (educational messaging by text)
Participants receive an educational message by text along with the standard Quitline materials by mail on study. Participants receive access to a website and QR code directing them to culturally tailored information about menthol cigarettes and cessation on the NY Smoke-Free website. |
Receive standard Quitline materials
Inne nazwy:
Receive access to a website Receive access to a QR code
Inne nazwy:
Receive an educational message by text
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Engagement with quick response (QR) code scans
Ramy czasowe: Up to 12 months
|
QR code will be scanned will be tracked through unique uniform resource locator assigned. Each scan will be documented, allowing for the counting of interactions (Poisson) directly affiliated with the materials distributed. Also, binary (yes/no) (Did the participant interact at least once). Will be analyzed using chi-square tests or Fisher's exact tests. Bonferroni's correction will be used to adjust for three pairwise comparisons (alpha=0.05/3). |
Up to 12 months
|
|
Website Utilization
Ramy czasowe: Up to 12 months
|
total number of visits, unique visitors, |
Up to 12 months
|
|
Interactions with online resources
Ramy czasowe: Up to 12 months
|
Interactions with online resources will include the number of clicks on website, and time spent on various pages. Will be analyzed using chi-square tests or Fisher's exact tests. Bonferroni's correction will be used to adjust for three pairwise comparisons (alpha=0.05/3). |
Up to 12 months
|
|
Website utilization
Ramy czasowe: Up to 12 months
|
Duration of sessions |
Up to 12 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of website interactions from the mailed flyer
Ramy czasowe: Up to 12 months
|
Will measure participant engagement with the menthol educational materials. |
Up to 12 months
|
|
Number of QR code interactions from the mailed flyer
Ramy czasowe: Up to 12 months
|
Will measure participant engagement with the menthol educational materials. |
Up to 12 months
|
|
Number of website interactions from the text message
Ramy czasowe: Up to 12 months
|
Will measure participant engagement with the menthol educational materials. |
Up to 12 months
|
|
Number of QR code interactions from the text message
Ramy czasowe: Up to 12 months
|
Will measure participant engagement with the menthol educational materials. |
Up to 12 months
|
|
Duration spent on the cessation website
Ramy czasowe: Up to 12 months
|
Will assess depth of engagement. |
Up to 12 months
|
|
Number of pages or resources accessed on the website
Ramy czasowe: Up to 12 months
|
Will evaluate participant utilization of the content. |
Up to 12 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sarah Pearson-Collins, Roswell Park Cancer Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Techniki śledcze
- Usługi zdrowotne
- Zakłady opieki zdrowotnej i usługi
- Usługi zdrowia dzieci
- Community Health Services
- Pobieżne usługi zdrowotne
- Czynniki społeczno -ekonomiczne
- Charakterystyka populacji
- Wyprodukowane materiały
- Technologia, przemysł i rolnictwo
- Metody
- Wczesna interwencja, edukacja
- Status edukacyjny
- Urządzenia do palenia
Inne numery identyfikacyjne badania
- I-4464925
- NCI-2025-03221 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- I-4464925 (Inny identyfikator: Roswell Park Cancer Institute)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .