Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Text Message and Mail Delivery of Tailored Educational Materials to Improve Access to Resources for Smoking Cessation of Menthol Tobacco Cigarettes

28 сентября 2026 г. обновлено: Roswell Park Cancer Institute

An Exploratory Investigation on Effectiveness of Tailored New York State Quitline Services for Cessation of Menthol Tobacco Cigarettes

This clinical trial compares the impact of receiving educational materials containing relevant content about risks from smoking menthol cigarettes which include links to the New York (NY) Smoke-Free website by text message or mail in people who smoke menthol cigarettes. The NY Smoke-Free website includes tailored content developed specifically for menthol smokers and provides resources designed to resonate with the experiences of menthol smokers and address the unique challenges they face in quitting. Delivering tailored educational materials by text message or mail may increase interaction with information about menthol cigarettes and smoking cessation resources compared to those who do not receive the educational messaging.

Обзор исследования

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Assess participant interaction with an educational message about menthol cigarettes by tracking visits to the Quitline website.

II. Assess participant interaction with the educational message delivered by text message with a direct link to information about menthol cigarettes by tracking visits to the Quitline Web site.

III. Assess participant interaction with the educational message delivery by mail with a direct link to information about menthol cigarettes by tracking visits to the Quitline Web.

OUTLINE: Participants are randomized to 1 of 3 groups.

GROUP I: Participants receive an educational flyer by mail along with the standard Quitline materials on study. Participants receive access to a website and quick response (QR) code directing them to culturally tailored information about menthol cigarettes and cessation on the NY Smoke-Free website.

GROUP II: Participants receive standard Quitline materials in the mail on study.

GROUP III: Participants receive an educational message by text along with the standard Quitline materials by mail on study. Participants receive access to a website and QR code directing them to culturally tailored information about menthol cigarettes and cessation on the NY Smoke-Free website.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

600

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Residents of New York State
  • English Speaking
  • Willingness to receive and engage with mailed educational materials
  • Participants with ability to receive text messaging access to smart device

Exclusion Criteria:

  • Report currently smoking menthol cigarettes
  • People who do not report currently smoking menthol cigarettes
  • Individuals under 18 years of age
  • Persons in correctional facilities
  • Non-English speaking
  • Participants who cannot receive text messaging or have access to smart device

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Cohort II (standard Quitline materials)

Participants receive standard Quitline materials in the mail on study.

Receive standard Quitline materials

Другие имена:
  • Вмешательства по прекращению курения и употребления табака
Экспериментальный: Group I (educational material by mail)

Participants receive an educational flyer by mail along with the standard Quitline materials on study. Participants receive access to a website and QR code directing them to culturally tailored information about menthol cigarettes and cessation on the NY Smoke-Free website.

Receive standard Quitline materials

Другие имена:
  • Вмешательства по прекращению курения и употребления табака

Receive an educational flyer by mail

Другие имена:
  • Образование для вмешательства
  • Вмешательство образования
  • Вмешательство через образование
  • Вмешательство, Образовательные

Receive access to a website

Receive access to a QR code

Другие имена:
  • Smartphone App-based Intervention
  • Smartphone Intervention
  • Smartphone-based Intervention
Экспериментальный: Group III (educational messaging by text)

Participants receive an educational message by text along with the standard Quitline materials by mail on study. Participants receive access to a website and QR code directing them to culturally tailored information about menthol cigarettes and cessation on the NY Smoke-Free website.

Receive standard Quitline materials

Другие имена:
  • Вмешательства по прекращению курения и употребления табака

Receive access to a website

Receive access to a QR code

Другие имена:
  • Smartphone App-based Intervention
  • Smartphone Intervention
  • Smartphone-based Intervention

Receive an educational message by text

Другие имена:
  • Автоматизированная навигация на основе текстовых сообщений
  • Навигация на основе текстовых сообщений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Engagement with quick response (QR) code scans
Временное ограничение: Up to 12 months

QR code will be scanned will be tracked through unique uniform resource locator assigned. Each scan will be documented, allowing for the counting of interactions (Poisson) directly affiliated with the materials distributed. Also, binary (yes/no) (Did the participant interact at least once). Will be analyzed using chi-square tests or Fisher's exact tests. Bonferroni's correction will be used to adjust for three pairwise comparisons (alpha=0.05/3).

Up to 12 months
Website Utilization
Временное ограничение: Up to 12 months

total number of visits, unique visitors,

Up to 12 months
Interactions with online resources
Временное ограничение: Up to 12 months

Interactions with online resources will include the number of clicks on website, and time spent on various pages. Will be analyzed using chi-square tests or Fisher's exact tests. Bonferroni's correction will be used to adjust for three pairwise comparisons (alpha=0.05/3).

Up to 12 months
Website utilization
Временное ограничение: Up to 12 months

Duration of sessions

Up to 12 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of website interactions from the mailed flyer
Временное ограничение: Up to 12 months

Will measure participant engagement with the menthol educational materials.

Up to 12 months
Number of QR code interactions from the mailed flyer
Временное ограничение: Up to 12 months

Will measure participant engagement with the menthol educational materials.

Up to 12 months
Number of website interactions from the text message
Временное ограничение: Up to 12 months

Will measure participant engagement with the menthol educational materials.

Up to 12 months
Number of QR code interactions from the text message
Временное ограничение: Up to 12 months

Will measure participant engagement with the menthol educational materials.

Up to 12 months
Duration spent on the cessation website
Временное ограничение: Up to 12 months

Will assess depth of engagement.

Up to 12 months
Number of pages or resources accessed on the website
Временное ограничение: Up to 12 months

Will evaluate participant utilization of the content.

Up to 12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sarah Pearson-Collins, Roswell Park Cancer Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 августа 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

12 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 октября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 октября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться