- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07910851
Effectiveness of Personalized Digital Oral Health Intervention in Patients With Fixed Orthodontic Appliances. (PDHOI)
Effectiveness of Personalized Digital Oral Health Intervention in Patients With Fixed Orthodontic Appliances: a Randomized Controlled Trial
This study will evaluate whether personalized digital oral-health education delivered through WhatsApp messages can improve oral hygiene in patients aged 16-25 years who wear fixed orthodontic appliances (braces). A total of 66 participants will be assigned to two groups. The intervention group will receive weekly digital oral-health messages for 12 weeks, while the control group will receive conventional verbal oral-hygiene instructions. Both groups will receive the same antibacterial mouthwash. Oral hygiene will be assessed at the beginning of the study and after 12 weeks by measuring plaque and gingival health using the Plaque Index and Gingival Index. The findings will help determine whether digital education can support conventional oral-hygiene instructions for patients undergoing orthodontic treatment.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
This randomized controlled trial will evaluate the effectiveness of a personalized digital oral-health intervention in patients aged 16-25 years undergoing treatment with fixed orthodontic appliances.
A total of 66 eligible participants will be planned for enrollment and allocation into two groups in a 1:1 ratio, with 33 participants in each group.
The intervention group will receive weekly oral-health educational and motivational messages through WhatsApp over 12 weeks. The messages will address oral-hygiene practices during orthodontic treatment, including toothbrushing around fixed appliances, interdental cleaning, plaque control, gingival health, dietary habits, prevention of white spot lesions, and maintenance of oral hygiene.
The control group will receive conventional verbal oral-hygiene instructions. Both groups will receive the same alcohol-free antibacterial mouthwash to maintain consistency in this aspect of oral-hygiene care.
Clinical assessments will be conducted at baseline and after 12 weeks. Oral hygiene outcomes will be assessed using the Plaque Index and Gingival Index. The changes in these indices between the two assessment time points will be compared between the intervention and control groups.
The study is planned to recruit participants from dental centers in Erbil, Kurdistan Region, Iraq. Participation will be voluntary, and informed consent will be obtained before enrollment. For participants younger than 18 years, parental or guardian consent and participant assent will be obtained as applicable.
The findings are expected to provide evidence on whether digital oral-health education can support conventional oral-hygiene instructions for patients receiving fixed orthodontic treatment.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: lara Zozan zozan, BDS
- Puhelinnumero: +964 4240732 +9647504240732
- Sähköposti: larazozan1990@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Muhammed Khalis Bilal, BDS
- Puhelinnumero: +9647504459041
- Sähköposti: larazozan1990@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
IInclusion Criteria:
Patients aged 16-25 years.
Patients wearing fixed orthodontic appliances on both the maxillary and mandibular arches.
Patients who agree to participate in the study.
Exclusion Criteria:
Patients wearing fixed orthodontic appliances on only one arch (maxillary or mandibular).
Patients who do not meet the inclusion criteria.
Patients who decline to participate.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Personalized Digital Oral Health Intervention
Participants will receive conventional verbal oral-hygiene instructions and the same study-provided antibacterial mouthwash as the control group. In addition, participants will receive weekly personalized digital oral-health messages through WhatsApp for 12 weeks. The messages will provide oral-hygiene education, motivation, and practical instructions for maintaining oral hygiene during fixed orthodontic treatment. |
A 12-week digital oral-health education intervention delivered through WhatsApp to patients undergoing fixed orthodontic treatment. Participants receive one oral-health message per week covering oral hygiene awareness, motivation, and practical instructions for maintaining oral hygiene around orthodontic appliances. Topics include toothbrushing techniques, interdental cleaning, gingival health, plaque control, dietary advice, prevention of white spot lesions, and orthodontic appliance care. The intervention is provided in addition to conventional verbal oral-hygiene instructions and the study-provided antibacterial mouthwash. |
|
Active Comparator: Standard Oral-Hygiene Instruction Group
Participants will receive conventional verbal oral-hygiene instructions and the same study-provided antibacterial mouthwash as the experimental group. They will not receive additional oral-health messages through WhatsApp during the 12-week study period. |
Conventional verbal oral-hygiene instructions provided to participants in the control group. Participants do not receive additional oral-health messages through WhatsApp during the 12-week study period. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Plaque Index (PI) from Baseline to 12 Weeks
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks after the start of the intervention.
|
Plaque will be assessed using the Silness and Löe Plaque Index. Scores range from 0 to 3, with higher scores indicating greater plaque accumulation and poorer oral hygiene. The change in score will be assessed between baseline and 12 weeks. |
Baseline and 12 weeks after the start of the intervention.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Gingival Index (GI) from Baseline to 12 Weeks
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks after the start of the intervention.
|
Gingival inflammation will be assessed using the Löe and Silness Gingival Index. Scores range from 0 to 3, with higher scores indicating greater gingival inflammation and poorer gingival health. The change in score will be assessed between baseline and 12 weeks. |
Baseline and 12 weeks after the start of the intervention.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: lara Zozan MIran, BDS, Kurdistan Higher Council of Medical Specialtie
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
- <p>Balbaa et al. (2025) - Effectiveness of mobile oral health intervention on orthodontic patients' oral hygiene and oral health literacy: a randomized controlled clinical trial.</p>
- <p>Balbaa et al. (2025) - Mobile oral-health intervention in orthodontic patients: a randomized controlled clinical trial</p>
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1246
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
The decision regarding sharing individual participant data (IPD) has not yet been made. Any future decision will consider participant confidentiality, data privacy, ethical requirements, and applicable institutional policies.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .