Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Effectiveness of Personalized Digital Oral Health Intervention in Patients With Fixed Orthodontic Appliances. (PDHOI)

31 de outubro de 2026 atualizado por: Lara Zozan Jamil Miran, Kurdistan Higher Council of Medical Specialties

Effectiveness of Personalized Digital Oral Health Intervention in Patients With Fixed Orthodontic Appliances: a Randomized Controlled Trial

This study will evaluate whether personalized digital oral-health education delivered through WhatsApp messages can improve oral hygiene in patients aged 16-25 years who wear fixed orthodontic appliances (braces). A total of 66 participants will be assigned to two groups. The intervention group will receive weekly digital oral-health messages for 12 weeks, while the control group will receive conventional verbal oral-hygiene instructions. Both groups will receive the same antibacterial mouthwash. Oral hygiene will be assessed at the beginning of the study and after 12 weeks by measuring plaque and gingival health using the Plaque Index and Gingival Index. The findings will help determine whether digital education can support conventional oral-hygiene instructions for patients undergoing orthodontic treatment.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This randomized controlled trial will evaluate the effectiveness of a personalized digital oral-health intervention in patients aged 16-25 years undergoing treatment with fixed orthodontic appliances.

A total of 66 eligible participants will be planned for enrollment and allocation into two groups in a 1:1 ratio, with 33 participants in each group.

The intervention group will receive weekly oral-health educational and motivational messages through WhatsApp over 12 weeks. The messages will address oral-hygiene practices during orthodontic treatment, including toothbrushing around fixed appliances, interdental cleaning, plaque control, gingival health, dietary habits, prevention of white spot lesions, and maintenance of oral hygiene.

The control group will receive conventional verbal oral-hygiene instructions. Both groups will receive the same alcohol-free antibacterial mouthwash to maintain consistency in this aspect of oral-hygiene care.

Clinical assessments will be conducted at baseline and after 12 weeks. Oral hygiene outcomes will be assessed using the Plaque Index and Gingival Index. The changes in these indices between the two assessment time points will be compared between the intervention and control groups.

The study is planned to recruit participants from dental centers in Erbil, Kurdistan Region, Iraq. Participation will be voluntary, and informed consent will be obtained before enrollment. For participants younger than 18 years, parental or guardian consent and participant assent will be obtained as applicable.

The findings are expected to provide evidence on whether digital oral-health education can support conventional oral-hygiene instructions for patients receiving fixed orthodontic treatment.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

IInclusion Criteria:

Patients aged 16-25 years.

Patients wearing fixed orthodontic appliances on both the maxillary and mandibular arches.

Patients who agree to participate in the study.

Exclusion Criteria:

Patients wearing fixed orthodontic appliances on only one arch (maxillary or mandibular).

Patients who do not meet the inclusion criteria.

Patients who decline to participate.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Personalized Digital Oral Health Intervention

Participants will receive conventional verbal oral-hygiene instructions and the same study-provided antibacterial mouthwash as the control group. In addition, participants will receive weekly personalized digital oral-health messages through WhatsApp for 12 weeks. The messages will provide oral-hygiene education, motivation, and practical instructions for maintaining oral hygiene during fixed orthodontic treatment.

A 12-week digital oral-health education intervention delivered through WhatsApp to patients undergoing fixed orthodontic treatment. Participants receive one oral-health message per week covering oral hygiene awareness, motivation, and practical instructions for maintaining oral hygiene around orthodontic appliances. Topics include toothbrushing techniques, interdental cleaning, gingival health, plaque control, dietary advice, prevention of white spot lesions, and orthodontic appliance care. The intervention is provided in addition to conventional verbal oral-hygiene instructions and the study-provided antibacterial mouthwash.

Comparador Ativo: Standard Oral-Hygiene Instruction Group

Participants will receive conventional verbal oral-hygiene instructions and the same study-provided antibacterial mouthwash as the experimental group. They will not receive additional oral-health messages through WhatsApp during the 12-week study period.

Conventional verbal oral-hygiene instructions provided to participants in the control group. Participants do not receive additional oral-health messages through WhatsApp during the 12-week study period.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Plaque Index (PI) from Baseline to 12 Weeks
Prazo: Baseline and 12 weeks after the start of the intervention.

Plaque will be assessed using the Silness and Löe Plaque Index. Scores range from 0 to 3, with higher scores indicating greater plaque accumulation and poorer oral hygiene. The change in score will be assessed between baseline and 12 weeks.

Baseline and 12 weeks after the start of the intervention.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Gingival Index (GI) from Baseline to 12 Weeks
Prazo: Baseline and 12 weeks after the start of the intervention.

Gingival inflammation will be assessed using the Löe and Silness Gingival Index. Scores range from 0 to 3, with higher scores indicating greater gingival inflammation and poorer gingival health. The change in score will be assessed between baseline and 12 weeks.

Baseline and 12 weeks after the start of the intervention.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: lara Zozan MIran, BDS, Kurdistan Higher Council of Medical Specialtie

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

The decision regarding sharing individual participant data (IPD) has not yet been made. Any future decision will consider participant confidentiality, data privacy, ethical requirements, and applicable institutional policies.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever