Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

KRAS G12D-specific Immune Effector Cells Targeting KRAS G12D-positive Solid Tumors

tiistai 3. marraskuuta 2026 päivittänyt: Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

KRAS G12D-specific Engineered Immune Effectors (EIE) Targeting High-risk Tumors With KRAS G12D Mutation

The purpose of this study is to assess the feasibility, safety and efficacy of KRAS G12D-specific engineered immune effector (EIE) therapy in patients with advanced, KRAS G12D-positive malignancies. Another goal of the study is to characterize the function, expansion and persistence of KRAS G12D-specific effector cells in treated patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Important Regulatory Notice:

This trial record is only for global academic information registration on ClinicalTrials.gov. Neither the sponsor Beijing Meikang Jimian Biotechnology Co., Ltd. nor collaborator Shenzhen Geno-Immune Medical Institute has obtained NMPA clinical trial approval or clinical technology filing permission to carry out interventional cell therapy trials in mainland China.

ClinicalTrials.gov registration alone does not represent legal approval by Chinese health and drug regulatory authorities.

KRAS G12D mutation is one of the most frequent oncogenic drivers in human malignancies including pancreatic ductal adenocarcinoma, colorectal cancer, non-small cell lung cancer and other advanced solid tumors. Patients with metastatic KRAS G12D mutated tumors generally have poor prognosis; after failure of standard chemotherapy, targeted therapy and checkpoint immunotherapy, effective salvage treatment options remain very limited, and overall survival is unsatisfactory. Conventional chemotherapy and existing targeted agents cannot achieve durable tumor control for large proportions of these patients.

The somatic KRAS G12D neoantigen is tumor-specific, absent in normal human tissues, and critical for maintaining malignant phenotypes, which makes it an attractive target for adoptive cell immunotherapy. This trial investigates autologous KRAS G12D-specific EIE therapy. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) will be collected via leukapheresis and stimulated with autologous dendritic cells primed with KRAS G12D-specific immunogenic peptides. Manufactured EIE products will be phenotypically profiled for CD8+, CD4+ and CD56+ lymphocyte subsets together with antigen specific reactivity. This phase 1/2 study aims to evaluate safety, manufacturing feasibility and preliminary anti-tumor efficacy of autologous KRAS G12D-specific EIEs in subjects with KRAS G12D-positive tumors.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Lung-Ji Chang, PhD
  • Puhelinnumero: +86 13671121909
  • Sähköposti: c@mkgimi.com

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518000
        • Shenzhen Geno-immune Medical Institute
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lung-Ji Chang, PhD
          • Puhelinnumero: +86 13671121909
          • Sähköposti: c@mkgimi.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Abilities to understand and the willingness to provide written informed consent;
  2. ≥ 18 and ≤ 75 years old;
  3. Histologically confirmed recurrent, refractory or metastatic advanced malignancies with documented KRAS G12D somatic mutation and measurable lesions by RECIST v1.1; patients have progressed after at least one line of standard of care systemic therapy for their malignancy. At time of leukapheresis, patients are either off dexamethasone or receiving dexamethasone ≤ 4 mg/day;
  4. ECOG performance status 0-2 (or Karnofsky performance score ≥ 60);
  5. Life expectancy >3 months;
  6. Satisfactory bone marrow, liver and kidney functions as defined by the following: absolute neutrophile count ≥ 1500/mm^3; hemoglobin > 10 g/dL; platelets > 100000 /mm^3; Bilirubin < 1.5×ULN; alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) < 2.5×ULN; creatinine < 1.5×ULN;
  7. Peripheral blood absolute lymphocyte count must be above 0.8×10^9/L;
  8. Satisfactory heart functions;
  9. Must be willing to follow the instructions of doctors;
  10. Women of reproductive potential (between 15 and 49 years old) must have a negative pregnancy test within 7 days of study start. Male and female patients of reproductive potential must agree to use birth control during the study and 3 months post study.

Exclusion Criteria:

  1. Receipt of KRAS G12D based therapy within 8 weeks prior to study entry;
  2. HIV positive;
  3. Tuberculosis infection not under control;
  4. History of autoimmune disease, or other diseases requiring long-term administration of steroids or immunosuppressive therapies;
  5. History of allergic disease, or allergy to immune cells or study product;
  6. Patients already actively enrolled in other immune cell clinical study;
  7. Presence of untreated or actively progressing central nervous system metastases not locally controlled;
  8. Patients, in the opinion of investigators, may not be eligible or not able to comply with the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: KRAS G12D-EIEs

Autologous KRAS G12D-specific engineered immune effectors (EIEs)

1 to 2 infusions, once a week, for 1x10^5~1x10^7 EIEs/kg via intravenous injection each time

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Percentage of adverse effects after KRAS G12D-EIE injection
Aikaikkuna: up to one month

To assess the safety of autologous KRAS G12D-EIEs in vivo. The percentage of patients who have adverse effects will be evaluated by using the NCI CTCAE V4.0 criteria.

up to one month

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rate of successful KRAS G12D-EIE generation
Aikaikkuna: up to one month

The percentage of successful KRAS G12D-EIE generation, which are derived from subjects and pass the safety test after standard culture procedures, viable for at least one preparation, will be evaluated.

up to one month
Ability of KRAS G12D-EIE cells to induce cancer-specific reactions
Aikaikkuna: : after 1 month from KRAS G12D-EIE cell infusion until 24 months after infusion

ELISPOT measurement of target-specific T cells in blood sample

: after 1 month from KRAS G12D-EIE cell infusion until 24 months after infusion
Ability of KRAS G12D-EIE cells inducing tumor reduction
Aikaikkuna: after 1 month from KRAS G12D-EIE cell infusion until 24 months after infusion

Objective response (complete response (CR) + partial response (PR)) will be assessed by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 criteria. CR is disappearance of all target lesions. Any pathological lesions (whether target or non-target) must have reduction in short axis to <10 mm. Partial response is at least a 30% decrease in the sum of the diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters.

after 1 month from KRAS G12D-EIE cell infusion until 24 months after infusion

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GIMI-IRB-26004

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa