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KRAS G12D-specific Immune Effector Cells Targeting KRAS G12D-positive Solid Tumors

3 de novembro de 2026 atualizado por: Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

KRAS G12D-specific Engineered Immune Effectors (EIE) Targeting High-risk Tumors With KRAS G12D Mutation

The purpose of this study is to assess the feasibility, safety and efficacy of KRAS G12D-specific engineered immune effector (EIE) therapy in patients with advanced, KRAS G12D-positive malignancies. Another goal of the study is to characterize the function, expansion and persistence of KRAS G12D-specific effector cells in treated patients.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Important Regulatory Notice:

This trial record is only for global academic information registration on ClinicalTrials.gov. Neither the sponsor Beijing Meikang Jimian Biotechnology Co., Ltd. nor collaborator Shenzhen Geno-Immune Medical Institute has obtained NMPA clinical trial approval or clinical technology filing permission to carry out interventional cell therapy trials in mainland China.

ClinicalTrials.gov registration alone does not represent legal approval by Chinese health and drug regulatory authorities.

KRAS G12D mutation is one of the most frequent oncogenic drivers in human malignancies including pancreatic ductal adenocarcinoma, colorectal cancer, non-small cell lung cancer and other advanced solid tumors. Patients with metastatic KRAS G12D mutated tumors generally have poor prognosis; after failure of standard chemotherapy, targeted therapy and checkpoint immunotherapy, effective salvage treatment options remain very limited, and overall survival is unsatisfactory. Conventional chemotherapy and existing targeted agents cannot achieve durable tumor control for large proportions of these patients.

The somatic KRAS G12D neoantigen is tumor-specific, absent in normal human tissues, and critical for maintaining malignant phenotypes, which makes it an attractive target for adoptive cell immunotherapy. This trial investigates autologous KRAS G12D-specific EIE therapy. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) will be collected via leukapheresis and stimulated with autologous dendritic cells primed with KRAS G12D-specific immunogenic peptides. Manufactured EIE products will be phenotypically profiled for CD8+, CD4+ and CD56+ lymphocyte subsets together with antigen specific reactivity. This phase 1/2 study aims to evaluate safety, manufacturing feasibility and preliminary anti-tumor efficacy of autologous KRAS G12D-specific EIEs in subjects with KRAS G12D-positive tumors.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Lung-Ji Chang, PhD
  • Número de telefone: +86 13671121909
  • E-mail: c@mkgimi.com

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518000
        • Shenzhen Geno-immune Medical Institute
        • Contato:
          • Lung-Ji Chang, PhD
          • Número de telefone: +86 13671121909
          • E-mail: c@mkgimi.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Abilities to understand and the willingness to provide written informed consent;
  2. ≥ 18 and ≤ 75 years old;
  3. Histologically confirmed recurrent, refractory or metastatic advanced malignancies with documented KRAS G12D somatic mutation and measurable lesions by RECIST v1.1; patients have progressed after at least one line of standard of care systemic therapy for their malignancy. At time of leukapheresis, patients are either off dexamethasone or receiving dexamethasone ≤ 4 mg/day;
  4. ECOG performance status 0-2 (or Karnofsky performance score ≥ 60);
  5. Life expectancy >3 months;
  6. Satisfactory bone marrow, liver and kidney functions as defined by the following: absolute neutrophile count ≥ 1500/mm^3; hemoglobin > 10 g/dL; platelets > 100000 /mm^3; Bilirubin < 1.5×ULN; alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) < 2.5×ULN; creatinine < 1.5×ULN;
  7. Peripheral blood absolute lymphocyte count must be above 0.8×10^9/L;
  8. Satisfactory heart functions;
  9. Must be willing to follow the instructions of doctors;
  10. Women of reproductive potential (between 15 and 49 years old) must have a negative pregnancy test within 7 days of study start. Male and female patients of reproductive potential must agree to use birth control during the study and 3 months post study.

Exclusion Criteria:

  1. Receipt of KRAS G12D based therapy within 8 weeks prior to study entry;
  2. HIV positive;
  3. Tuberculosis infection not under control;
  4. History of autoimmune disease, or other diseases requiring long-term administration of steroids or immunosuppressive therapies;
  5. History of allergic disease, or allergy to immune cells or study product;
  6. Patients already actively enrolled in other immune cell clinical study;
  7. Presence of untreated or actively progressing central nervous system metastases not locally controlled;
  8. Patients, in the opinion of investigators, may not be eligible or not able to comply with the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: KRAS G12D-EIEs

Autologous KRAS G12D-specific engineered immune effectors (EIEs)

1 to 2 infusions, once a week, for 1x10^5~1x10^7 EIEs/kg via intravenous injection each time

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentage of adverse effects after KRAS G12D-EIE injection
Prazo: up to one month

To assess the safety of autologous KRAS G12D-EIEs in vivo. The percentage of patients who have adverse effects will be evaluated by using the NCI CTCAE V4.0 criteria.

up to one month

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rate of successful KRAS G12D-EIE generation
Prazo: up to one month

The percentage of successful KRAS G12D-EIE generation, which are derived from subjects and pass the safety test after standard culture procedures, viable for at least one preparation, will be evaluated.

up to one month
Ability of KRAS G12D-EIE cells to induce cancer-specific reactions
Prazo: : after 1 month from KRAS G12D-EIE cell infusion until 24 months after infusion

ELISPOT measurement of target-specific T cells in blood sample

: after 1 month from KRAS G12D-EIE cell infusion until 24 months after infusion
Ability of KRAS G12D-EIE cells inducing tumor reduction
Prazo: after 1 month from KRAS G12D-EIE cell infusion until 24 months after infusion

Objective response (complete response (CR) + partial response (PR)) will be assessed by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 criteria. CR is disappearance of all target lesions. Any pathological lesions (whether target or non-target) must have reduction in short axis to <10 mm. Partial response is at least a 30% decrease in the sum of the diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters.

after 1 month from KRAS G12D-EIE cell infusion until 24 months after infusion

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

3 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GIMI-IRB-26004

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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