Clinician- vs. Patient-Reported Esthetic Outcomes After Coronally Advanced Flap
Comparison of Clinician- and Patient-Reported Esthetic Outcomes Following Coronally Advanced Flap Procedures for the Treatment of Gingival Recession
This study aims to evaluate the relationship between clinician-assessed esthetic outcomes, measured using the Root Coverage Esthetic Score, and patient-reported esthetic outcomes, recorded on a Visual Analog Scale, at 6 months following the treatment of Cairo Recession Type 1 and Type 2 gingival recessions with a coronally advanced flap, combined with a connective tissue graft where clinically indicated.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
In this prospective clinical study, patients who apply to our clinic due to the esthetic complaint or dentin sensitivity will be included. After initial periodontal treatment, patients who meet the criteria will have a coronally positioned flap applied under local anesthesia. In areas where the keratinized tissue width is 2 mm or more and the keratinized tissue thickness is more than 1 mm, a coronally positioned flap will be applied alone. In areas where the keratinized tissue width is less than 2 mm and/or the keratinized tissue thickness is 1 mm or less, a connective tissue graft will be applied in addition to the coronally positioned flap. Clinician and patient results will be compared in the esthetic evaluations to be performed six months after the surgical procedure.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ezgi Gürbüz, DDS PhD
- Puhelinnumero: +905557411860
- Sähköposti: ezgi.dogan@ksbu.edu.tr
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Systemically healthy individuals
- Individuals over 18 years of age
- Individuals who do not smoke and/or consume alcohol
- Individuals without active periodontitis
- Individuals with full-mouth plaque and bleeding scores of less than 15%
- Presence of single or multiple gingival recessions in the maxilla or mandible
- The affected tooth must be single-rooted
- Presence of Cairo classification Type 1 or Type 2 gingival recession on the buccal surface of the tooth
- A recession depth of at least 2 mm
Exclusion Criteria:
- Individuals with uncontrolled systemic diseases
- Women who are pregnant or breastfeeding
- Individuals who smoke and/or consume alcohol
- Individuals with active periodontitis
- Cases involving tooth rotation or malposition
- Individuals currently undergoing orthodontic treatment
- Gingival recessions associated with teeth that have undergone endodontic treatment or require restorations
- Teeth with dental caries
- Gingival recessions with non-carious cervical lesions that have a horizontal depth (step depth) greater than 1 mm
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Coronally advanced flap procedure
Coronally advanced flap procedure for Cairo type 1 or 2 gingival recession sites |
Patients will have a coronally positioned flap applied under local anesthesia. In areas where the keratinized tissue width is 2 mm or more and the keratinized tissue thickness is more than 1 mm, a coronally positioned flap will be applied alone. In areas where the keratinized tissue width is less than 2 mm and/or the keratinized tissue thickness is 1 mm or less, a connective tissue graft will be applied in addition to the coronally positioned flap. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Root Coverage Esthetic Score
Aikaikkuna: Post-operative 6th month
|
The Root Coverage Esthetic Score evaluates five variables 6 months following surgery (gingival margin, marginal tissue contour, soft tissue texture, mucogingival junction alignment, and gingival color). |
Post-operative 6th month
|
|
Patient-reported esthetic outcome
Aikaikkuna: Post-operative 6th month
|
Patient-reported esthetic outcome will be measured by the Visual Analog Scale (0 representing the minimum value, and 100 maximum value). |
Post-operative 6th month
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Recession depth
Aikaikkuna: Pre-operative and post-operative 6th month
|
The distance between gingival margin and cemento-enamel junction |
Pre-operative and post-operative 6th month
|
|
Keratinized tissue width
Aikaikkuna: Pre-operative and post-operative 6th month
|
The distance between gingival margin and mucogingival junction |
Pre-operative and post-operative 6th month
|
|
Keratinized tissue thickness
Aikaikkuna: Pre-operative and post-operative 6th month
|
The thickness measured 1.5 mm apical to the gingival margin |
Pre-operative and post-operative 6th month
|
|
Vestibular depth
Aikaikkuna: Pre-operative and post-operative 6th month
|
The distance between the gingival margin and the greatest concavity at the mucosal fold |
Pre-operative and post-operative 6th month
|
|
Mean root coverage
Aikaikkuna: Post-operative 6th month
|
([Pre-operative Recession Depth - Post-operative Recession Depth] / Pre-operative Recession Depth) × 100 |
Post-operative 6th month
|
|
Linear dimension change
Aikaikkuna: Post-operative 6th month
|
The changes in the horizontal plane measured by superimposition of the STL files |
Post-operative 6th month
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KSBU002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .