- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07924787
Clinician- vs. Patient-Reported Esthetic Outcomes After Coronally Advanced Flap
Comparison of Clinician- and Patient-Reported Esthetic Outcomes Following Coronally Advanced Flap Procedures for the Treatment of Gingival Recession
This study aims to evaluate the relationship between clinician-assessed esthetic outcomes, measured using the Root Coverage Esthetic Score, and patient-reported esthetic outcomes, recorded on a Visual Analog Scale, at 6 months following the treatment of Cairo Recession Type 1 and Type 2 gingival recessions with a coronally advanced flap, combined with a connective tissue graft where clinically indicated.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
In this prospective clinical study, patients who apply to our clinic due to the esthetic complaint or dentin sensitivity will be included. After initial periodontal treatment, patients who meet the criteria will have a coronally positioned flap applied under local anesthesia. In areas where the keratinized tissue width is 2 mm or more and the keratinized tissue thickness is more than 1 mm, a coronally positioned flap will be applied alone. In areas where the keratinized tissue width is less than 2 mm and/or the keratinized tissue thickness is 1 mm or less, a connective tissue graft will be applied in addition to the coronally positioned flap. Clinician and patient results will be compared in the esthetic evaluations to be performed six months after the surgical procedure.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ezgi Gürbüz, DDS PhD
- Numer telefonu: +905557411860
- E-mail: ezgi.dogan@ksbu.edu.tr
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Systemically healthy individuals
- Individuals over 18 years of age
- Individuals who do not smoke and/or consume alcohol
- Individuals without active periodontitis
- Individuals with full-mouth plaque and bleeding scores of less than 15%
- Presence of single or multiple gingival recessions in the maxilla or mandible
- The affected tooth must be single-rooted
- Presence of Cairo classification Type 1 or Type 2 gingival recession on the buccal surface of the tooth
- A recession depth of at least 2 mm
Exclusion Criteria:
- Individuals with uncontrolled systemic diseases
- Women who are pregnant or breastfeeding
- Individuals who smoke and/or consume alcohol
- Individuals with active periodontitis
- Cases involving tooth rotation or malposition
- Individuals currently undergoing orthodontic treatment
- Gingival recessions associated with teeth that have undergone endodontic treatment or require restorations
- Teeth with dental caries
- Gingival recessions with non-carious cervical lesions that have a horizontal depth (step depth) greater than 1 mm
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Coronally advanced flap procedure
Coronally advanced flap procedure for Cairo type 1 or 2 gingival recession sites |
Patients will have a coronally positioned flap applied under local anesthesia. In areas where the keratinized tissue width is 2 mm or more and the keratinized tissue thickness is more than 1 mm, a coronally positioned flap will be applied alone. In areas where the keratinized tissue width is less than 2 mm and/or the keratinized tissue thickness is 1 mm or less, a connective tissue graft will be applied in addition to the coronally positioned flap. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Root Coverage Esthetic Score
Ramy czasowe: Post-operative 6th month
|
The Root Coverage Esthetic Score evaluates five variables 6 months following surgery (gingival margin, marginal tissue contour, soft tissue texture, mucogingival junction alignment, and gingival color). |
Post-operative 6th month
|
|
Patient-reported esthetic outcome
Ramy czasowe: Post-operative 6th month
|
Patient-reported esthetic outcome will be measured by the Visual Analog Scale (0 representing the minimum value, and 100 maximum value). |
Post-operative 6th month
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Recession depth
Ramy czasowe: Pre-operative and post-operative 6th month
|
The distance between gingival margin and cemento-enamel junction |
Pre-operative and post-operative 6th month
|
|
Keratinized tissue width
Ramy czasowe: Pre-operative and post-operative 6th month
|
The distance between gingival margin and mucogingival junction |
Pre-operative and post-operative 6th month
|
|
Keratinized tissue thickness
Ramy czasowe: Pre-operative and post-operative 6th month
|
The thickness measured 1.5 mm apical to the gingival margin |
Pre-operative and post-operative 6th month
|
|
Vestibular depth
Ramy czasowe: Pre-operative and post-operative 6th month
|
The distance between the gingival margin and the greatest concavity at the mucosal fold |
Pre-operative and post-operative 6th month
|
|
Mean root coverage
Ramy czasowe: Post-operative 6th month
|
([Pre-operative Recession Depth - Post-operative Recession Depth] / Pre-operative Recession Depth) × 100 |
Post-operative 6th month
|
|
Linear dimension change
Ramy czasowe: Post-operative 6th month
|
The changes in the horizontal plane measured by superimposition of the STL files |
Post-operative 6th month
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KSBU002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .