Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Recognizing and Reporting Surgical Wound Complications After Discharge From Gastrointestinal Surgery in Egypt (WOUND-REPORT)

tiistai 3. marraskuuta 2026 päivittänyt: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University

Barriers and Enablers to Recognizing and Reporting Surgical Wound Complications After Hospital Discharge Following Gastrointestinal Surgery: A Multisite Qualitative Study of Patients, Caregivers, and Nurses to Inform Nurse-Led Remote Surveillance

Many wound problems after surgery on the digestive system, including wound infection, are first noticed after the patient has already gone home. Delays in noticing a problem and contacting the hospital can delay treatment. Existing studies come mostly from high-income countries and usually look at only one group of people. No study from Egypt or the Arabic-speaking region was found in the sources reviewed.

This qualitative study will explore what helps and what gets in the way when patients, family caregivers, and nurses recognize, report, and respond to surgical wound problems after discharge from gastrointestinal surgery. Individual semi-structured interviews will be held in Egyptian Arabic, in person or by telephone, at three hospitals in Egypt. The planned participants are 20 patients discharged 2 to 6 weeks earlier, 12 family caregivers, 15 nurses, and up to 4 key informants, for a planned total of 51. Participants will be chosen purposefully to include a wide range of experiences, and recruitment in each group will stop once further interviews bring no new themes.

Interviews will be analysed with reflexive thematic analysis, guided by the Common-Sense Model of Self-Regulation. The main result is a description of the barriers and enablers. Further results are a model of the pathway from noticing a wound change, to reporting it, to the nursing response, and a set of requirements for a nurse-led remote follow-up service.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

51

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Alexandria Governorate
      • Alexandria, Alexandria Governorate, Egypti, 2500
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adult patients discharged 2 to 6 weeks earlier after gastrointestinal surgery, their family caregivers, registered nurses, and key informants responsible for discharge or follow-up policy, at three hospitals in Egypt.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients: age 18 years or older
  • Patients: discharged 2 to 6 weeks before the interview after gastrointestinal surgery (colon, rectum, stomach, small bowel, liver and biliary tract, pancreas, gallbladder) with an abdominal wound (open or laparoscopic)
  • Patients: Arabic-speaking
  • Patients: able to give informed consent
  • Family caregivers: age 18 years or older
  • Family caregivers: the family member most involved in the patient's wound care or communication with the hospital after discharge
  • Family caregivers: Arabic-speaking
  • Nurses: registered nurses working in gastrointestinal or general surgical wards, discharge planning, or infection prevention at a study site
  • Nurses: at least 1 year of surgical or infection-prevention experience
  • Key informants: nursing managers, infection-control leads, or surgeons with responsibility for discharge or follow-up policy

Exclusion Criteria:

  • Patients: cognitive impairment or inability to take part in an interview
  • Patients: still hospitalized or readmitted at the time of interview
  • Patients: day-case procedures without an abdominal wound requiring home care
  • Family caregivers: paid or professional caregivers
  • Nurses: on leave for the whole data collection period
  • Nurses: in direct line management of the interviewer

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: OTHER
  • Aikanäkymät: CROSS_SECTIONAL

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Patients

Adults (18 years or older) discharged 2 to 6 weeks before interview after gastrointestinal surgery with an abdominal wound; planned n = 20. Interviewed once.

Family Caregivers

Adult family member most involved in the patient's wound care or communication with the hospital after discharge; planned n = 12. Interviewed once.

Nurses

Registered nurses in gastrointestinal or general surgical wards, discharge planning, or infection prevention, with at least 1 year of experience; planned n = 15. Interviewed once.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Barriers and Enablers to Recognizing, Reporting, and Responding to Post-Discharge Surgical Wound Complications
Aikaikkuna: Interviews from 10 November 2026 to 24 February 2027 (14 weeks), extendable by up to 4 weeks if the stopping rule is not met

Individual, relational, and service-level barriers and enablers described by patients, caregivers, nurses, and key informants in semi-structured interviews and identified through reflexive thematic analysis. This is a qualitative outcome with no numeric scale; results are reported as themes.

Interviews from 10 November 2026 to 24 February 2027 (14 weeks), extendable by up to 4 weeks if the stopping rule is not met

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pathway Model From Noticing to Nursing Response
Aikaikkuna: Through analysis, up to 31 March 2027

Model of the stages of noticing a wound change, judging concern, reporting, nurse triage, and follow-up, built from the themes and mapped to the Common-Sense Model of Self-Regulation.

Through analysis, up to 31 March 2027

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, PHD, Alexandria University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 10. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa