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Recognizing and Reporting Surgical Wound Complications After Discharge From Gastrointestinal Surgery in Egypt (WOUND-REPORT)

3 novembre 2026 mis à jour par: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University

Barriers and Enablers to Recognizing and Reporting Surgical Wound Complications After Hospital Discharge Following Gastrointestinal Surgery: A Multisite Qualitative Study of Patients, Caregivers, and Nurses to Inform Nurse-Led Remote Surveillance

Many wound problems after surgery on the digestive system, including wound infection, are first noticed after the patient has already gone home. Delays in noticing a problem and contacting the hospital can delay treatment. Existing studies come mostly from high-income countries and usually look at only one group of people. No study from Egypt or the Arabic-speaking region was found in the sources reviewed.

This qualitative study will explore what helps and what gets in the way when patients, family caregivers, and nurses recognize, report, and respond to surgical wound problems after discharge from gastrointestinal surgery. Individual semi-structured interviews will be held in Egyptian Arabic, in person or by telephone, at three hospitals in Egypt. The planned participants are 20 patients discharged 2 to 6 weeks earlier, 12 family caregivers, 15 nurses, and up to 4 key informants, for a planned total of 51. Participants will be chosen purposefully to include a wide range of experiences, and recruitment in each group will stop once further interviews bring no new themes.

Interviews will be analysed with reflexive thematic analysis, guided by the Common-Sense Model of Self-Regulation. The main result is a description of the barriers and enablers. Further results are a model of the pathway from noticing a wound change, to reporting it, to the nursing response, and a set of requirements for a nurse-led remote follow-up service.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

51

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Alexandria Governorate
      • Alexandria, Alexandria Governorate, Egypte, 2500
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adult patients discharged 2 to 6 weeks earlier after gastrointestinal surgery, their family caregivers, registered nurses, and key informants responsible for discharge or follow-up policy, at three hospitals in Egypt.

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients: age 18 years or older
  • Patients: discharged 2 to 6 weeks before the interview after gastrointestinal surgery (colon, rectum, stomach, small bowel, liver and biliary tract, pancreas, gallbladder) with an abdominal wound (open or laparoscopic)
  • Patients: Arabic-speaking
  • Patients: able to give informed consent
  • Family caregivers: age 18 years or older
  • Family caregivers: the family member most involved in the patient's wound care or communication with the hospital after discharge
  • Family caregivers: Arabic-speaking
  • Nurses: registered nurses working in gastrointestinal or general surgical wards, discharge planning, or infection prevention at a study site
  • Nurses: at least 1 year of surgical or infection-prevention experience
  • Key informants: nursing managers, infection-control leads, or surgeons with responsibility for discharge or follow-up policy

Exclusion Criteria:

  • Patients: cognitive impairment or inability to take part in an interview
  • Patients: still hospitalized or readmitted at the time of interview
  • Patients: day-case procedures without an abdominal wound requiring home care
  • Family caregivers: paid or professional caregivers
  • Nurses: on leave for the whole data collection period
  • Nurses: in direct line management of the interviewer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: OTHER
  • Perspectives temporelles: CROSS_SECTIONAL

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients

Adults (18 years or older) discharged 2 to 6 weeks before interview after gastrointestinal surgery with an abdominal wound; planned n = 20. Interviewed once.

Family Caregivers

Adult family member most involved in the patient's wound care or communication with the hospital after discharge; planned n = 12. Interviewed once.

Nurses

Registered nurses in gastrointestinal or general surgical wards, discharge planning, or infection prevention, with at least 1 year of experience; planned n = 15. Interviewed once.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Barriers and Enablers to Recognizing, Reporting, and Responding to Post-Discharge Surgical Wound Complications
Délai: Interviews from 10 November 2026 to 24 February 2027 (14 weeks), extendable by up to 4 weeks if the stopping rule is not met

Individual, relational, and service-level barriers and enablers described by patients, caregivers, nurses, and key informants in semi-structured interviews and identified through reflexive thematic analysis. This is a qualitative outcome with no numeric scale; results are reported as themes.

Interviews from 10 November 2026 to 24 February 2027 (14 weeks), extendable by up to 4 weeks if the stopping rule is not met

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pathway Model From Noticing to Nursing Response
Délai: Through analysis, up to 31 March 2027

Model of the stages of noticing a wound change, judging concern, reporting, nurse triage, and follow-up, built from the themes and mapped to the Common-Sense Model of Self-Regulation.

Through analysis, up to 31 March 2027

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, PHD, Alexandria University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 novembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

24 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

24 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2026

Première publication (Réel)

9 novembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 novembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2026

Dernière vérification

1 novembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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