Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Recognizing and Reporting Surgical Wound Complications After Discharge From Gastrointestinal Surgery in Egypt (WOUND-REPORT)

2026. november 3. frissítette: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University

Barriers and Enablers to Recognizing and Reporting Surgical Wound Complications After Hospital Discharge Following Gastrointestinal Surgery: A Multisite Qualitative Study of Patients, Caregivers, and Nurses to Inform Nurse-Led Remote Surveillance

Many wound problems after surgery on the digestive system, including wound infection, are first noticed after the patient has already gone home. Delays in noticing a problem and contacting the hospital can delay treatment. Existing studies come mostly from high-income countries and usually look at only one group of people. No study from Egypt or the Arabic-speaking region was found in the sources reviewed.

This qualitative study will explore what helps and what gets in the way when patients, family caregivers, and nurses recognize, report, and respond to surgical wound problems after discharge from gastrointestinal surgery. Individual semi-structured interviews will be held in Egyptian Arabic, in person or by telephone, at three hospitals in Egypt. The planned participants are 20 patients discharged 2 to 6 weeks earlier, 12 family caregivers, 15 nurses, and up to 4 key informants, for a planned total of 51. Participants will be chosen purposefully to include a wide range of experiences, and recruitment in each group will stop once further interviews bring no new themes.

Interviews will be analysed with reflexive thematic analysis, guided by the Common-Sense Model of Self-Regulation. The main result is a description of the barriers and enablers. Further results are a model of the pathway from noticing a wound change, to reporting it, to the nursing response, and a set of requirements for a nurse-led remote follow-up service.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

51

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Alexandria Governorate
      • Alexandria, Alexandria Governorate, Egyiptom, 2500
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Adult patients discharged 2 to 6 weeks earlier after gastrointestinal surgery, their family caregivers, registered nurses, and key informants responsible for discharge or follow-up policy, at three hospitals in Egypt.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients: age 18 years or older
  • Patients: discharged 2 to 6 weeks before the interview after gastrointestinal surgery (colon, rectum, stomach, small bowel, liver and biliary tract, pancreas, gallbladder) with an abdominal wound (open or laparoscopic)
  • Patients: Arabic-speaking
  • Patients: able to give informed consent
  • Family caregivers: age 18 years or older
  • Family caregivers: the family member most involved in the patient's wound care or communication with the hospital after discharge
  • Family caregivers: Arabic-speaking
  • Nurses: registered nurses working in gastrointestinal or general surgical wards, discharge planning, or infection prevention at a study site
  • Nurses: at least 1 year of surgical or infection-prevention experience
  • Key informants: nursing managers, infection-control leads, or surgeons with responsibility for discharge or follow-up policy

Exclusion Criteria:

  • Patients: cognitive impairment or inability to take part in an interview
  • Patients: still hospitalized or readmitted at the time of interview
  • Patients: day-case procedures without an abdominal wound requiring home care
  • Family caregivers: paid or professional caregivers
  • Nurses: on leave for the whole data collection period
  • Nurses: in direct line management of the interviewer

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: OTHER
  • Időperspektívák: CROSS_SECTIONAL

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Patients

Adults (18 years or older) discharged 2 to 6 weeks before interview after gastrointestinal surgery with an abdominal wound; planned n = 20. Interviewed once.

Family Caregivers

Adult family member most involved in the patient's wound care or communication with the hospital after discharge; planned n = 12. Interviewed once.

Nurses

Registered nurses in gastrointestinal or general surgical wards, discharge planning, or infection prevention, with at least 1 year of experience; planned n = 15. Interviewed once.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Barriers and Enablers to Recognizing, Reporting, and Responding to Post-Discharge Surgical Wound Complications
Időkeret: Interviews from 10 November 2026 to 24 February 2027 (14 weeks), extendable by up to 4 weeks if the stopping rule is not met

Individual, relational, and service-level barriers and enablers described by patients, caregivers, nurses, and key informants in semi-structured interviews and identified through reflexive thematic analysis. This is a qualitative outcome with no numeric scale; results are reported as themes.

Interviews from 10 November 2026 to 24 February 2027 (14 weeks), extendable by up to 4 weeks if the stopping rule is not met

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pathway Model From Noticing to Nursing Response
Időkeret: Through analysis, up to 31 March 2027

Model of the stages of noticing a wound change, judging concern, reporting, nurse triage, and follow-up, built from the themes and mapped to the Common-Sense Model of Self-Regulation.

Through analysis, up to 31 March 2027

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, PHD, Alexandria University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. november 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. február 24.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. február 24.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. november 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 3.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 3.

Utolsó ellenőrzés

2026. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • GI-WOUND-QUAL-2026-01

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel