A Research Study Investigating How Well Zenagamtide Lowers Blood Sugar and Body Weight Compared to Placebo in People With Type 2 Diabetes and Chronic Kidney Disease Treated With Once Daily Basal Insulin Alone or in Combination With Metformin, SGLT2i, or Both (AMBITION 2)
perjantai 6. marraskuuta 2026 päivittänyt: Novo Nordisk A/S
Efficacy and Safety of Zenagamtide s.c. Once Weekly Compared to Placebo in Participants With Type 2 Diabetes and Chronic Kidney Disease Inadequately Controlled on Once Daily Basal Insulin Alone or in Combination With Metformin, SGLT2i, or Both
The study is testing zenagamtide in participants with type 2 diabetes and chronic kidney disease. The purpose of this clinical study is to find out if zenagamtide is safe and effective for treating people who have type 2 diabetes. Participants will either get zenagamtide or placebo. Which treatment participants get is decided by chance. Zenagamtide is a new medicine that doctors cannot prescribe yet, but it has been tested in humans before.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
450
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Novo Nordisk
- Puhelinnumero: (+1) 866-867-7178
- Sähköposti: clinicaltrials@novonordisk.com
Opiskelupaikat
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 90430-001
- Núcleo de Pesquisa Clínica do Rio Grande do Sul Ltda.
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 90035-903
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre_Porto Alegre
-
-
São Paulo
-
Campinas, São Paulo, Brasilia, 13060-080
- Instituto de Pesquisa Clínica de Campinas
-
São Paulo, São Paulo, Brasilia, 01228-000
- CPQuali Pesquisa Clínica Ltda
-
-
-
-
-
Gwangju, Etelä -Korea, 61453
- Chosun University Hospital_Endocrinology
-
Seoul, Etelä -Korea, 01830
- Nowon Eulji Medical Center, Eulji University_Endocrinology
-
Seoul, Etelä -Korea, 03181
- Kangbuk Samsung Hospital_Endocrinology
-
Seoul, Etelä -Korea, 03080
- Seoul National University Hospital_Endocrinology
-
Seoul, Etelä -Korea, 03722
- Severance Hospital, Yonsei University Health System_Endocrinology
-
Seoul, Etelä -Korea, 06591
- The Catholic University of Korea, Seoul ST. Mary's Hospital_Endocrinology
-
Seoul, Etelä -Korea, 02841
- Korea University Anam Hospital_Endocrinology
-
Seoul, Etelä -Korea, 04763
- Hanyang University Seoul Hospital_Endocrinology
-
-
Gangwon-do
-
Wŏnju, Gangwon-do, Etelä -Korea, 26426
- Wonju Severance Christian Hospital_Endocrinology
-
-
Gyeonggi-do
-
Bucheon-si, Gyeonggi-do, Etelä -Korea, 14647
- The Catholic University of Korea, Bucheon ST. Mary's Hospital_Endocrinology
-
-
-
-
-
New Delhi, Intia, 110029
- All India Institute of Medical Sciences (AIIMS)
-
-
Andhra Pradesh
-
Guntur, Andhra Pradesh, Intia, 522001
- Endolife Specialty Hospitals
-
-
Chhattisgarh
-
Raipur, Chhattisgarh, Intia, 492099
- All India Institute of Medical Sciences (AIIMS), Raipur
-
-
Gujarat
-
Vadodara, Gujarat, Intia, 390001
- SSG Hospital, Baroda
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, Intia, 560092
- Life Care Hospital and Research Centre
-
-
Kerala
-
Kozhikode, Kerala, Intia, 673008
- Government Medical College, Kozhikode
-
-
Maharashtra
-
Kohlapur, Maharashtra, Intia, 416001
- Shree Mahalaxmi DIATONE Institute
-
Kolhāpur, Maharashtra, Intia, 416008
- Excel Endocrine Centre
-
Pune, Maharashtra, Intia, 411002
- Shree Samarth Hospital
-
-
Punjab
-
Ludhiana, Punjab, Intia, 141001
- Dayanand Medical College & Hospital
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, Intia, 302004
- SMS Medical College & Hospital
-
-
Tamil Nadu
-
Vellore, Tamil Nadu, Intia, 632004
- Christian Medical College Hospital, Vellore
-
-
Telangana
-
Hyderabad, Telangana, Intia, 500082
- NIZAM'S Institute of Medical Sciences
-
-
-
-
-
Aichi, Japani, 468-0009
- TOSAKI Clinic for Diabetes and Endocrinology_Diabetes and Endocrinology
-
Arakawa-ku, Tokyo, Japani, 116-0012
- Kumanomae Nishimura Naika Clinic_Internal Medicine
-
Chiba-shi, Chiba, Japani, 260-0804
- Akaicho Clinic_Internal medicine
-
Chikushino-shi, Fukuoka, Japani, 818-0024
- Ito Naika Clinic_Internal Medicine and Diabetology
-
Gifu, Japani, 501-1194
- Gifu University Hospital_Diabetes and Endocrinology
-
Ibaraki, Japani, 311-0113
- Naka Kinen Clinic_Internal medicine
-
Kamakura-shi, Kanagawa, Japani, 247 0072
- Shonan Kamakura General Hospital_Diabetes and Endocrinology
-
Koriyama-shi, Fukushima, Japani, 963-8851
- Seino Internal Medicine Clinic_Internal medicine
-
Minato-ku, Tokyo, Japani, 105-8471
- The Jikei University Hospital_Diabetes, Metabolism, Endocrinology
-
Mito-shi, Ibaraki, Japani, 311-4153
- Minami Akatsuka Clinic_internal medicine
-
Sendai, Miyagi, Japani, 981-8563
- Tohoku Rosai Hospital_Diabetes, Endocrinology and Hypertension
-
Tamana-shi, Kumamoto, Japani, 865-0016
- Higashi Diabetes and Cardiovascular Clinic_Diabetes internal medicine, Cardiology
-
Tokyo, Japani, 103-0027
- Tokyo-Eki Center-building Clinic_Internal Medicine
-
Tokyo, Japani, 104-0031
- Fukuwa Clinic_Internal Medicine
-
Tsu-shi, Mie, Japani, 514-1101
- Mie Chuo Medical Center_Department of Diabetes and Endocrinology
-
Wakayama, Japani, 640-8558
- Japanese Red Cross Wakayama Medical Center_Diabetology and Endocrinology
-
-
Japan
-
Oita-shi, Oita,, Japan, Japani, 870 0039
- Abe Diabetes Clinic_Internal Medicine
-
-
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Kiina, 230012
- The Second People's Hospital of Hefei-Endocrinology
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Kiina, 404199
- Chongqing University Three Gorges Hospital-Endocrinology
-
-
Guangdong
-
Huizhou, Guangdong, Kiina, 516001
- Huizhou Central People's Hospital-Endocrinology
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518035
- The Second People's Hospital of Shenzhen-Endocrinology
-
-
Hebei
-
Hengshui, Hebei, Kiina, 053000
- Hengshui People's Hospital (Harrison International Peace Hospital)-Endocrinology
-
Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050000
- The Second Hospital of Hebei Medical University-Endocrinology
-
-
Henan
-
Kaifeng, Henan, Kiina, 475000
- Huaihe Hospital of Henan University-Endocrinology
-
Luoyang, Henan, Kiina, 471003
- The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology-Endocrinology
-
Luoyang, Henan, Kiina, 471002
- Luoyang First People's Hospital-Endocrinology
-
Nanyang, Henan, Kiina, 473058
- The First Affiliated Hospital of Nanyang Medical College-Endocrinology
-
-
Hunan
-
Changde, Hunan, Kiina, 415003
- The First People's Hospital of Changde City-Endocrinology
-
-
Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, Kiina, 213004
- The First People's Hospital of Changzhou-Endocrinology
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210011
- The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University-Endocrinology
-
Zhenjiang, Jiangsu, Kiina, 212001
- The Affiliated Hospital of Jiangsu University-Endocrinology
-
-
Jilin
-
Jilin City, Jilin, Kiina, 130041
- The Second Norman Bethune Hospital of Jilin University-Endocrinology
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kiina, 250013
- Jinan Central Hospital-General Medicine
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 201200
- Shanghai Pudong New Area People's Hospital-Endocrinology
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610071
- Sichuan Academy of Medical Science & Sichuan Provincial People's Hospital; Affiliated Hospital of UESTC-Endocrinology
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Kiina, 300070
- Tianjin Medical University Chu Hsien-I Memorial Hospital-Endocrinology
-
-
Zhejiang
-
Huzhou, Zhejiang, Kiina, 313000
- Huzhou Central Hospital-Endocrinology
-
-
-
-
-
Gdansk, Puola, 80-214
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
-
Gmina Świecie, Puola, 86-100
- Nowy Szpital Sp. z o.o.
-
Lublin, Puola, 20-601
- Zanamed Medical Clinic Sp. z o.o.
-
Olsztyn, Puola, 10-117
- Etyka Osrodek Badan Klinicznych Tomasz Pesta S.K.A.
-
Olsztyn, Puola, 10-561
- Wojewodzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie
-
Oświęcim, Puola, 32-600
- Formed 2 Sp. z o.o.
-
Warsaw, Puola, 02-507
- PANSTWOWY INSTYTUT MEDYCZNY MSWiA
-
Zabrze, Puola, 41-800
- Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 im. Prof. Szyszko
-
-
Silesian Voivodeship
-
Chorzów, Silesian Voivodeship, Puola, 41-500
- M2M Med. Badania Sp. z o.o.
-
-
-
-
-
Bad Mergentheim, Saksa, 97980
- Diabetespraxis Mergentheim
-
Berlin, Saksa, 13597
- Medizinisches Versorgungszentrum Am Bahnhof Spandau GbR
-
Ludwigshafen, Saksa, 67059
- Die Praxis am Ludwigsplatz
-
Mainz, Saksa, 55116
- Gesundheitscentrum Mainz (Regner / Schmitt)
-
Münster, Saksa, 48153
- MedicalCenter am Clemenshospital - Schwerpunktpraxis für Diabetologie und Ernährungsmedizin
-
Pirna, Saksa, 01796
- Hausärztliche und Diabetologische Praxis Pirna
-
Pohlheim, Saksa, 35415
- ceda - Centrum für Diabetologie und Allgemeinmedizin Pohlheim
-
-
-
-
-
Adana, Turkki (Türkiye), 01060
- Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
Adapazarı/Turkiye, Turkki (Türkiye), 54100
- Sakarya Egitim ve Arastirma Hastanesi-Nefroloji
-
Afyonkarahisar, Turkki (Türkiye), 03200
- Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi Sağlık Uygulama Ve Araştırma Merkezi- Nefroloji
-
Ankara, Turkki (Türkiye), 06800
- Ankara Bilkent Şehir Hastanesi
-
Ankara, Turkki (Türkiye), 06500
- Gazi Üniversitesi Hastanesi- Nefroloji
-
Gaziantep, Turkki (Türkiye), 27070
- Gaziantep Üniversitesi Hastanesi- Nefroloji
-
Izmir, Turkki (Türkiye), 35100
- Ege Üniversitesi Tip Fakultesi Hastanesi - Nefroloji
-
Kartal/İstanbul, Turkki (Türkiye), 34865
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kartal Dr Lütfi Kırdar Şehir Hastanesi - Nefroloji
-
Kocaeli, Turkki (Türkiye), 41380
- Kocaeli Üniversitesi Araştıma ve Uygulama Hastanesi - Nefroloji
-
Yüreğir/ADANA, Turkki (Türkiye), 01250
- Başkent Üniversitesi Adana Dr. Turgut Noyan Uygulama ve Araştırma Merkezi
-
-
Melikgazi
-
Kayseri, Melikgazi, Turkki (Türkiye), 38039
- Erciyes Üniversitesi Hastanesi - Nefroloji
-
-
-
-
-
Chrudim III, Tšekki, 53701
- INTENDIA klinika s.r.o.
-
Prague, Tšekki, 150 00
- EUC Klinika Praha a.s.
-
Prague, Tšekki, 10400
- ENDOTRIAL s.r.o.
-
Prague, Tšekki, 140 00
- Medicon a.s.
-
Prague, Tšekki, 149 00
- Milan Kvapil s.r.o.
-
Prague, Tšekki, 160 00
- Fledip s.r.o.
-
Prague, Tšekki, 190 00
- DiaIn s.r.o.
-
Praha Klanovice, Tšekki, 190 14
- TreDia s.r.o.
-
-
-
-
California
-
La Jolla, California, Yhdysvallat, 92037
- Scripps Whittier Diabetes Inst
-
Lancaster, California, Yhdysvallat, 93534
- First Valley Medical Group
-
Lincoln, California, Yhdysvallat, 95648
- Headlands Research CTR Lincoln
-
San Dimas, California, Yhdysvallat, 91773
- North America Research Institute
-
-
Florida
-
Fleming Island, Florida, Yhdysvallat, 32003
- Northeast Research Institute
-
Hollywood, Florida, Yhdysvallat, 33024
- Encore Medical Research LLC
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33155
- My Preferred Research
-
Mt. Dora, Florida, Yhdysvallat, 32757
- Adult Medicine of Lake County, Inc
-
Ocoee, Florida, Yhdysvallat, 34761
- West Orange Endocrinology
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32825
- Florida Inst For Clin Res LLC
-
Tamarac, Florida, Yhdysvallat, 33321
- Care Access
-
Weston, Florida, Yhdysvallat, 33331
- Encore Medical Research of Weston
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89148
- Palm Research Center Inc-Vegas
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11220
- DM Clinical
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27514
- University of North Carolina Chapel Hill
-
Morehead City, North Carolina, Yhdysvallat, 28557
- Carteret Medical Group
-
-
South Carolina
-
Spartanburg, South Carolina, Yhdysvallat, 29303
- Spartanburg Medical Research
-
-
Tennessee
-
Bristol, Tennessee, Yhdysvallat, 37620-7352
- Holston Medical Group Pc
-
Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37404
- Southeast Renal Research Institute
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
- Clinical Research Associates
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77081
- Southwest Clinical Trials
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77024
- Victorium Clinical Research
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77054
- Prolato Clinical Research Cntr
-
Katy, Texas, Yhdysvallat, 77450
- Medical Colleagues-Texas LLP
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78233
- Northeast Clinical Research of San Antonio
-
Shavano Park, Texas, Yhdysvallat, 78231
- Consano Clinical Research, LLC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male or female (sex assigned at birth).
- Age 18 years or above at the time of signing the informed consent.
- Diagnosed with type 2 diabetes (T2D) above or equal to 180 days before screening.
- On stable once-daily dose of basal insulin (minimum of 0.25 Unit per kilogram per day or 20 Unit per day) at the investigator's discretion alone or in combination with metformin, sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i) or both (at stable effective or maximum tolerated dose as judged by the investigator) prior to screening. Basal insulin dose is considered stable when all doses during this period are within the range defined by plus minus 20%.
- History of chronic kidney disease based on medical records or as judged by the investigator.
- Treatment with maximum labelled or tolerated dose of an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor or an angiotensin II receptor blocker (ARB), unless such treatment is contraindicated or not tolerated, in the opinion of the investigator. Treatment dose must be stable for at least 30 days prior to screening.
Exclusion Criteria:
- Female who is pregnant, breast-feeding or intends to become pregnant or is of childbearing potential and not using adequate contraceptive method.
- Treatment with any medication for the indication of diabetes or obesity other than stated in the inclusion criteria before screening. However, insulin treatment for gestational diabetes or short-term insulin treatment for a maximum of 14 consecutive days is allowed.
- Treatment with glucagon-like-peptide-1 (GLP-1) receptor agonists (RA), dual GLP-1/gastric inhibitory peptide (GIP) RAs (or any other GLP-1 based treatment) or amylin analogues before screening.
- Participant with diabetic retinopathy or maculopathy who received treatment with retinal photocoagulation, vitrectomy or anti-vascular endothelial growth factor within 180 days before screening or are expected to require treatment within 180 days after screening. Diabetic retinopathy or maculopathy must be verified by an eye examination performed within 90 days before screening or in the period between screening and randomisation. Pharmacological pupil dilation is a requirement unless using a digital fundus photography camera specified for nondilated examination.
- Myocardial infarction, stroke, transient ischaemic attack or hospitalisation for unstable angina pectoris within 60 days before screening.
- Chronic heart failure classified as being in New York Heart Association Class IV at screening.
- Planned coronary, carotid or peripheral artery revascularisation.
- Lupus nephritis or antineutrophil cytoplasmic (ANCA)-associated vasculitis.
- Any primary or secondary kidney disease requiring immunosuppressive therapy prior to screening.
- Chronic or intermittent haemodialysis or peritoneal dialysis before screening.
- Combination use of an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor and an angiotensin II receptor blocker (ARB) within 30 days prior to screening.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo
Participants will receive placebo matched to zenagamtide subcutaneously. |
Placebo matched to zenagamtide will be administered subcutaneously once weekly. |
|
Kokeellinen: Zenagamtide
Participants will receive zenagamtide subcutaneously. |
Zenagamtide will be administered subcutaneously once weekly. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in glycated haemoglobin (HbA1c)
Aikaikkuna: From baseline (week 0) to week 52
|
Measured in percentage (%)-points |
From baseline (week 0) to week 52
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Relative change in body weight
Aikaikkuna: From baseline (week 0) to week 52
|
Measured in percentage (%) |
From baseline (week 0) to week 52
|
|
Change in waist circumference
Aikaikkuna: From baseline (week 0) to week 52
|
Measured in centimeter (cm) |
From baseline (week 0) to week 52
|
|
Change in triglycerides
Aikaikkuna: From baseline (week 0) to week 52
|
Measured as ratio to baseline |
From baseline (week 0) to week 52
|
|
Change in Non-high-density lipoprotein (Non-HDL) cholesterol
Aikaikkuna: From baseline (week 0) to week 52
|
Measured as ratio to baseline |
From baseline (week 0) to week 52
|
|
Change in high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP)
Aikaikkuna: From baseline (week 0) to week 52
|
Measured as ratio to baseline |
From baseline (week 0) to week 52
|
|
Change in systolic blood pressure
Aikaikkuna: From baseline (week 0) to week 52
|
Measured in millimeters of mercury (mmHg) |
From baseline (week 0) to week 52
|
|
Change in 7-point self-measured plasma glucose (SMPG) profiles: Mean postprandial increment (over all meals)
Aikaikkuna: From baseline (week 0) to week 52
|
Measured in millimole per litre (mmol/L) |
From baseline (week 0) to week 52
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 10. marraskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. heinäkuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 25. syyskuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. marraskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. marraskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. marraskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. marraskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. marraskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Patologiset prosessit
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Krooninen sairaus
- Sairauden ominaisuudet
- Metaboliset sairaudet
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Diabetes mellitus
- Munuaisten vajaatoiminta
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Diabetes mellitus, tyyppi 2
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
Muut tutkimustunnusnumerot
- NN9489-8034
- U1111-1335-3313 (Muu tunniste: World Health Organization (WHO))
- 2026-525471-13 (Muu tunniste: European Medical Agency (EMA))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
According to the Novo Nordisk disclosure commitment on novonordisk-trials.com
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .